miércoles, 28 de agosto de 2024

Casos Clínicos: Paciente masculino adulto que consulta por tumoración asintomática en paladar duro

 

La Dra. Gabys Siguenza, de Machala, Ecuador, envía esta ima´gen con el siguiente texto:

 


Buen día doctor. Me llega a mi consulta paciente q consulta x un control médico sin sintomatología sobreañadida. Al examen físico en paladar duro encuentro una masa no dolorosa y blanda a la palpacion

Paciente comenta que no ha sentido molestias alguna ni tampoco sabía que tenía aquello

Mi pregunta es, cómo se puede proceder? debo derivarlo a otorrinolaringología o a medicina interna?

 

 




Dra. Gabys Siguenza.

Machala, Ecuador.



Opinión: La forma, el aspecto, la localización, y la ausencia de síntomas sugieren TORUS PALATINO. Sin embargo, el torus palatino por tratarse de una exostosis ósea, suele ser duro a la palpación, y en este caso es blando. Por lo tanto, si bien no se puede descartar torus, creo habría que considerar otros diagnósticos como fibromas, quistes, exostosis, tumores benignos (lipoma, fibroma, rabdomioma etc) y malignos como el carcinoma mucoepidermoide, osteoma, el osteosarcoma, condrosarcoma etcétera. Una Rx y sobre todo una TC podrían aportar mucho al diagnóstico.

Ante la menor duda de que no se trate de torus palatino, podría estar indicada la exéresis quirúrgica.

De tener que realizar una consulta creo que lo haría con un cirujano maxilofacial u odontólogo quirúrgico con experiencia.

 

martes, 27 de agosto de 2024

Casos Clínicos: Varón de 20 años con tumoración en región lateral de la cara de tiempo de evolución incierto.

 

Una colega  envía estas imágenes desde Santa Cruz de la Sierra, Bolivia.

Paciente de alrededor de 20 años que consulta sin más datos. De la zona rural de Santa Cruz Bolivia, Quéchua parlante por lo que se esperaba la presencia de un traductor para interrogar al paciente. No sabemos qué tiempo de evolución tiene el cuadro, si duele, si hubo fiebre etcétera. Sólo lo envío por ahora para hacer ejercicio de diagnóstico diferencial.

 






 

Opinión: Es importante a veces hacer el ejercicio de las imágenes, pero siempre partiendo de las desventajas que genera la ausencia de datos. La presencia o ausencia de fiebre, el tiempo de evolución además de la clínica del paciente son fundamentales a la hora de la generación de hipótesis diagnósticas. Saber si el paciente tuvo o tiene dolor dentario, si tiene trismus, si estuvo en contacto o vive en un lugar donde existe actualmente un brote de parotiditis Urliana, si mastica coca etc son decisivos. Y respecto del examen físico como siempre en medicina primero debemos hacer un diagnóstico anatómico (en este caso ver si lo que está tumefacto es el tejido celular subcutáneo, si son adenomegalias, o es la glándula parótida por ejemplo), para después ensayar una aproximación diagnóstica. Examinar la boca, la dentadura, la ausencia de piezas, el buen o mal estado dentario, examinar el orificio del conducto de Stenon, las fauces, ver e interrogar sobre xerostomía que predispone a infecciones dentarias pero también a parotiditis bacterianas. Examinar la cabeza en su totalidad y el cuello en busca de ganglios etc. Hacer un examen físico completo sin dejar de explorar testículos en busca de orquitis como expresión de complicación de parotiditis así como examinar el abdomen o interrogar sobre dolor abdominal por la posibilidad de pancreatitis. Y por último palpar la zona indurada, ver si existe rubefacción en la piel suprayacente, palpar la consistencia, si existe o no renitencia sugestiva de abscedación, si la formación está fija, y por supuesto si es exquisitamente dolorosa (parotiditis bacteriana, absceso), apenas sensible (neoplasia). Pero para dar igualmente mi opinión creo que se trata de una formación abscedada (de origen dentario o parotiditis bacteriana), dado la prominencia de su extremo que parece a punto de drenar por necesidad.

Creo que el primer estudio a realizar es una ultrasonografía por su disponibilidad y por brindarnos información sobre localización anatómica, abscedación o no y porque nos sugerirá cuáles son los pasos diagnósticos o terapéuticos a continuación 

 

lunes, 26 de agosto de 2024

Casos Clínicos: Paciente masculino de 7 meses con proptosis bilateral progresiva e irritabilidad.

 

El Dr. Gastón Marreros, de Chiclayo, Perú, envía estas imágenes con el siguiente texto:

Dr buen día

Quería compartir el caso de un lactante de 7 meses de edad

Tiempo de enfermedad 3 semanas

Inicia con proptosis ocular progresiva bilateral, irritabilidad.






Madre lleva a pediatra en Chiclayo que propone Hipertiroidismo, con resultados de perfil tiroideo en rangos normales, reevalúa e indica que acuda a oftalmólogo, no encuentra cupo por lo que acude a neurólogo, este último indica resonancia magnética de órbita y recomienda acudir a oftalmologia, viaja a Lima a evaluación por 2 oftalmólogos sin dar luces sobre el diagnóstico, por lo que madre regresa a Chiclayo e ingresa a Clínica, evaluándolo pediatra y realizando hemograma donde se observan 73000 leucocitos con formas inmaduras blasticas. Se le realizó Tomografía contrastada de tórax y abdomen.

Se plantea Leucemia Aguda

Evalúa hematología y propone trasladar a hospital nacional para manejo y estudio, en ese nosocomio entra en insuficiencia respiratoria, lamentablemente falleciendo a las 24 horas.

No se puedo realizar citometría de flujo ni estudio de médula ósea.

Padre del lactante con antecedente de Abuelo fallecido por leucemia

Comparto el caso para tener presente en el diferencial al enfrentarse a un paciente similar.

 



 



Dr. Gastón Marreros

Chiclayo, Perú.

 


Opinión: En las imágenes de las órbitas parece existir a nivel de las regiones temporales bilateralmente, densidades de partes blandas de localización extraconal, contiguas a los músculos rectos externos, o formando parte de ellos infiltrándolos, que producen proptosis leve principalmente izquierda (imagen)



Teniendo en cuenta los hallazgos hematológicos compatibles  con leucemia aguda, se puede interpretar el cuadro como infiltración por blastos leucémicos. Esta acumulación tisular extramedular de células leucémicas, en el caso de las leucemias mielocíticas agudas, se conoce como sarcomas granulocíticos. También se los conoce como “tumor verde”, debido a la presencia de la enzima mieloperoxidasa en estas células leucémicas, parecen verdes cuando se exponen a la luz ultravioleta. Hay que tener en cuenta que hay otras causas de proptosis en leucemia aguda como hemorragia retrobulbar, infiltración de los músculos extraoculares, de las glándulas lagrimales, masas conjuntivales etcétera.

Un caso desgraciado y muy lamentable. Es difícil explicar cómo no se hizo antes el diagnóstico, dado que un simple hemograma suele dar pistas muy orientadoras en esta enfermedad como después ocurrió. Sobre todo porque el paciente fue visto por varios profesionales  incluyendo de la capital. Seguramente si el diagnóstico fue efectivamente leucemia aguda, el paciente debe haber tenido otros síntomas como fiebre, repercusión del estado general, y otras alteraciones de laboratorio como anemia, trombocitopenia etcétera. Los sarcomas granulocíticos, especialmente orbitarios responden a la quimioterapia, radioterapia orbitaria o ambas.

 

domingo, 25 de agosto de 2024

Casos Clínicos: Varón de 74 años con molestias abdominales, adelgazamiento y eosinofilia

 

Un colega envió estas imágenes con el siguiente texto:

 



Paciente de 74 años, sexo masculino,  que presenta ardor abdominal y disminución del apetito durante 1,5 semanas. Su esposa informa que ha perdido 4,5 kg de peso en un mes.

Los análisis de laboratorio del paciente son los indicados anteriormente. La radiografía abdominal muestra estreñimiento y la tomografía computarizada abdominal muestra un quiste renal derecho. No tiene antecedentes de afecciones médicas y el paciente no toma medicamentos.

Se lo remitió al cirujano para que le hicieran una colonoscopia y se esperan los resultados de otras pruebas, como la triptasa de Strongloides y la citometría de flujo. Se consultó con un hematólogo.

Mieloma vs. gastritis eosinofilia

 

 

 

 

Opinión: Este paciente presenta una severa eosinofilia, en el rango de la hipereosinofilia, dado que muestra en su sangre periférica > de 1500 eosinófilos/microL. Si además, ese recuento de eosinófilos, se registrara en dos ocasiones con 1 mes o más de diferencia, asociado a afectación de algún sistema u órgano, estaríamos frente a un SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO. Por lo tanto, es necesario realizar estudios de relevamiento de sistemas, así como diferentes pruebas para caracterizar mejor el cuadro. La lista de diagnósticos diferenciales frente a un paciente con eosinofilia es enorme, y, por lo tanto, el primer elemento para generar hipótesis diagnósticas adecuadas para nuestro paciente, y reducir un poco la lista de posibilidades, debe ser una exhaustiva historia clínica, que incluya antecedentes personales, familiares, antecedentes patológicos, laborales, viajes, contactos, lugares de residencia etcétera. Hay que tener en cuenta que el nivel absoluto de eosinófilos en sangre periférica, no se relaciona con precisión con la afectación orgánica, dado que los eosinófilos son células que viven principalmente en los tejidos. Además, hay que saber que a veces algunos pacientes con hipereosinofilia persistente no desarrollan daño orgánico y, por el contrario, un paciente con eosinofilia leve puede tener una afectación orgánica significativa. De todas maneras, el nivel de eosinófilos periféricos que presenta este paciente de casi 14000/microL, obliga a una evaluación urgente para descartar o confirmar SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO. Debe realizarse:

  • Frotis de sangre periférica por hematología (buscando eosinófilos inmaduros como blastos, eosinófilos mononucleares o eosinófilos displásicos)
  • Laboratorio completo que incluya pruebas de función hepática, y renal, así como ANCA.
  • Troponina cardíaca (siempre en todo paciente con eosinófilos ≥1500/microL debe medirse y si está elevada realizar una evaluación cardiovascular
  • Vitamina B12 y triptasa : sugerimos medir la vitamina B12 sérica y la triptasa en todos los pacientes con eosinófilos ≥1500/microL para descartar mastocitosis
  •  Imágenes: Rx de tórax, eventual TC de tórax y senos paranasales, ecografía de abdomen y eventual TC de abdomen 
  • Evaluación infecciosa incluyendo obviamente parasitaria
  • Evaluar cada sistema orgánico que esté sintomático

En este caso el paciente, se queja de síntomas abdominales por lo que habría que descartar gastroenteritis eosinofílica por lo que, en algún momento del proceso diagnóstico, una biopsia intestinal podría estar indicada.

Por otro lado, presenta una ligera hipergamagloblinemia, asociada a cadenas livianas en orina a expensas preferentemente de cadenas kappa por lo que es importante una electroforesis sérica de proteínas y eventual inmunofijación y o punción aspiración de médula ósea para descartar gamapatía monoclonal

 

 

 

sábado, 24 de agosto de 2024

Casos Clínicos: Varón de 29 años con alteraciones ungueales limitadas a un dedo de la mano.

 






El Dr. Mohammad Ashori (Physician | Family Medicine), envió estas imágenes con el siguiente texto:

Paciente masculino de 29 años con cambios en las uñas del dedo medio. Niega dolores articulares u otros cambios en la piel o las uñas. No ha probado nada para ello y no siente dolor ni recuerda ningún traumatismo.

 

 



 


Dr. Mohammad Ashori

(Physician | Family Medicine)

 

Opinión: La placa ungueal es francamente distrófica, sobre todo en la porción izquierda de la uña del dedo medio. El hecho de que exista indemnidad en el resto de las uñas, aleja la probabilidad de alguna causa sistémica como psoriasis, o más generalizado como liquen plano. Tampoco suelen afectar las onicomicosis con tanta preferencia un solo dedo. Este crecimiento defectuoso de la placa ungueal, desde la base de la misma, suele ser producido por alteraciones de la matriz ungueal. La misma puede ser de origen traumático (a veces no recordado por el paciente), o tumoral afectando la matriz. Hay que interrogar sobre trabajos, hobbies, microtraumatismos  etcétera. Hace poco discutimos un caso de distrofia ungueal causada por un traumatismo en el gimnasio por caída de una mancuerna sobre el dedo de la mano. En general el pronóstico es malo, sobre todo si no se encuentra una causa corregible como por ejemplo un tumor glómico subungueal

 

viernes, 23 de agosto de 2024

Casos Clínicos: Mujer de 56 años con parálisis del III par craneal izquierdo intermitente.

 

Buenos días doctor.  Quiero compartir  un caso para su opinión diagnóstica.






Paciente de sexo femenino de 56 años desde hace 30 años cuadros de cefalea seguido de diplopía, ptosis palpebral anisocoria y parálisis del recto medial del ojo izquierdo. Ojo derecho sin particularidades. Es hospitalizado por el mismo  cuadro desde hace 15 días  está vez con ptosis, al examen oftalmoplejía del III par craneal  izquierdo con disfunción  del  Recto interno reflejo pupilar y consensual hiporreactivos del mismo ojo izquierdo. Se descartó de miastenia gravis. No patología vascular alguna  en RM, en la TEM ocular se observa  engrosamiento musculo recto interno izq. Lo que no se explica  es la causa de la lesión del III par craneal. Quisiera su opinión Para ampliar estudios. Buscamos alguna causa metabólica o inmunológica...

A la anamnesis el cuadro de ptosis palpebral izquierda, diplopía, anisocoria  reflejo consensual y pupilar se presenta antecedido por  cefalea  cada cierto tiempo  remitiendo espontáneamente... Esta vez fue más severo  y fue la causa de hospitalizacion

 

 



 



Dr. Lenin Alcides Quispe Yana.

Puno, Perú.

 

Opinión: El hecho de que aparezca una oftalmoplejía precedido de cefalea englobaría a esta presentación dentro de las llamadas OFTALMOPLEJÍAS DOLOROSAS. Las oftalmoplejías dolorosas se caracterizan por dolor en región periorbitaria y hemicraneo del mismo lado, a lo que se agrega afectación del III par, parcial o completa. El síndrome de oftalmoplejía dolorosa puede ser causado por CUALQUIER PROCESO QUE EJERZA UN EFECTO DE MASA SOBRE EL SENO CAVERNOSO. Estos incluyen un tumores intracraneales primarios, linfoma u otros tumores metastásicos locales o distantes, aneurisma, fístula carótido-cavernosa, disección carotídea, trombosis del seno cavernoso, infección, vasculitis y sarcoidosis. De estas afecciones, los tumores y las afecciones vasculares son las más comunes. Muchas de estas afecciones se pueden identificar mediante imágenes por resonancia magnética. En este caso, hay un dato evolutivo, que es la remisión espontánea del cuadro y reaparición a los 15 días, que debidamente analizado podría estrechar las posibilidades diagnósticas. Algunas causas clásicas de  oftalmoplejía dolorosa recurrente son el la ARTERITIS DE CÉLULAS GIGANTES, en este caso poco probable por la edad del paciente, la PARÁLISIS DIABÉTICA de los nervios craneales, el SÍNDROME DE TOLOSA HUNT y la llamada MIGRAÑA OFTALMOPLÉJICA. El PSEUDOTUMOR ORBITARIO se puede descartar en este caso por la ausencia de proptosis, inyección conjuntival y quemosis. Hay pacientes que presentan oftalmoplejía dolorosa como consecuencia de ENFERMEDAD RELACIONADA CON INMUNOGLOBULINA G4 (IGG4).

Como se ve, la diferenciación entre todas las posibilidades diagnósticas frente a un paciente con oftalmoplejía dolorosa es muy amplio y difícil de distinguir solo por las características clínicas. Generalmente se requieren neuroimágenes y otras pruebas diagnósticas. A pesar de su rareza, me ha tocado ver un caso de SÍNDROME DE TOLOSA HUNT en la sala, que me recordó a este paciente, cuyo diagnóstico basamos en las neuroimágenes que mostraban realce a nivel del seno cavernoso y una espectacular respuesta a los corticosteroides.

Creo que frente a un paciente con oftalmoplejía dolorosa se requieren una cantidad obligatoria de estudios como RMN con contraste, y que en el caso de sospecha de síndrome de Tolosa Hunt puede mostrar agrandamiento del seno cavernoso con tejido anormal que suele ser isointenso con la sustancia gris en T1 e iso o hipointensa en T2, y se realza intensamente con gadolinio. También puede verse convexidad anormal de la pared externa del seno cavernoso, y estrechamiento focal de la arteria carótida interna intracavernosa. La biopsia, mostrando inflamación granulomatosa la mayoría de las veces no es necesaria aunque hay que tener en cuenta que hay entidades que pueden imitar al síndrome de Tolosa Hunt incluyendo en la respuesta a los corticoides como por ejemplo el linfoma y la sarcoidosis. Como siempre en el diferencial de esta presentación están las causas vasculares, es importante un estudio angiográfico (angiografía por resonancia magnética, angiografía por TC, angiografía por sustracción digital). Obviamente estudios de sangre (hemograma, eritrosedimentación, PCR, glucemia con hemoglobina A1C, pruebas de función renal y hepática, enzima convertidora de angiotensina, FAN, Anti-DNA, Anti-Sm, ANCA, VDRL, serología para Lyme, y electroforesis de proteínas séricas). También es importante una PL con análisis del LCR donde se debe buscar nivel de proteínas, glucosa, recuento celular con fórmula leucocitaria, citología, serología para la enfermedad de Lyme y la sífilis, enzima convertidora de angiotensina (para la sarcoidosis) y cultivos para bacterias, hongos y micobacterias. En el síndrome de Tolosa-Hunt, estas pruebas deben ser normales. Hay casos que pueden reunir criterios para Tolosa Hunt pero que después se determina otro diagnóstico (hay casos de actinomicosis, tumores), que habían respondido muy bien al tratamiento, por lo que no hay que perder de vista a estos pacientes, los cuales deben recibir evaluaciones periódicas a pesar de su buena evolución. De todas maneras, cuando se ha descartado otra etiología y se sospecha STH, el tratamiento es con prednisona 80 a 100 mg diariamente durante tres días, y si el dolor desaparece se baja cada 2 semanas a 60 mg diarios, luego a 40 mg, luego a 20 mg y luego a 10 mg. Hay tratamientos de segunda línea dentro de los cuales se ha utilizado ciclosporina , azatioprina , metotrexato , micofenolato mofetilo e infliximab para estos pacientes atípicos con episodios múltiples o síntomas resistentes.

 

 

jueves, 22 de agosto de 2024

Casos Clínicos: Mujer de 31 años con fiebre, rash cutáneo tos y títulos altos de anticuerpos IgG anti-sarampión

 





La Dra. Warveen Abdulkareem (Medical Resident | Internal Medicine), de Kurdistan Region, Iraq, envió estas imágenes con el siguiente texto:

A 31-year-old woman, with no prior medical history of note, presented to the medical ED with a generalized body skin rash that had persisted for several hours. She had been in good health until 6 days before admission when she started to have fever accompanied by chills, generalized body aches, malaise, and occasional dry cough. Three days later, she visited her primary care physician, who prescribed co-amoxiclav and paracetamol. One day later, she developed a generalized erythematous skin rash. Initially, she noticed the rash on her face and later discovered involvement in other regions upon waking up in the morning. The rash did not cause itching but was accompanied by a mild burning sensation on her back. The patient denied any chest pain or breathlessness. However, she did report having a poor appetite, epigastric pain and a few times vomiting. There were no other relevant symptoms upon further systemic inquiry.

 

On examination: Widespread maculopapular rash, most evident on the trunk and upper arms and scattered on the the face and extremities. There was a palpable node at the right posterior cervical. No lesion on oral cavity and throat exam except for mild erythema of the oropharynx. The rest of the systemic examination was otherwise unremarkable. Vitally stable and afebrile since hospitalized.

 

Labs: CBC showed normal WBC with high MID, CRP raised (81mg/L), the rest of the labs normal including RFT, LFT and electrolytes. The tested serologies are in the attached photo, showing positive results for Rubella and Measles IgG (Worth noting, the patient’s mother denied any childhood vaccination). Measles IgM was not tested since it was not available in our labs. No pathologies on abdominal USG and CXR.

 

Your thoughts in the case? What is the most likely diagnosis?

 

Traducción:

Una mujer de 31 años, sin antecedentes médicos de interés, acudió al servicio de urgencias médicas con una erupción cutánea generalizada que había persistido durante varias horas. Había gozado de buena salud hasta 6 días antes del ingreso, cuando empezó a tener fiebre acompañada de escalofríos, dolores corporales generalizados, malestar y tos seca ocasional. Tres días después, visitó a su médico de atención primaria, que le recetó co-amoxiclav y paracetamol. Un día después, desarrolló una erupción cutánea eritematosa generalizada. Inicialmente, notó la erupción en la cara y más tarde descubrió la afectación en otras regiones al despertarse por la mañana. La erupción no provocó picor, pero estuvo acompañada de una leve sensación de ardor en la espalda. La paciente negó tener dolor en el pecho o disnea. Sin embargo, refirió tener poco apetito, dolor epigástrico y algunas veces vómitos. No hubo otros síntomas relevantes tras una investigación sistémica adicional.

 

En el examen: erupción maculopapular generalizada, más evidente en el tronco y la parte superior de los brazos y diseminada en la cara y las extremidades. Había un nódulo palpable en la cervical posterior derecha. No se observaron lesiones en la cavidad oral ni en el examen de la garganta, excepto un eritema leve en la orofaringe. El resto del examen sistémico no mostró nada destacable. Vitalmente estable y afebril desde su hospitalización.

 

Análisis de laboratorio: el hemograma completo mostró un recuento de glóbulos blancos normal con una concentración de lípidos elevada, la proteína C reactiva elevada (81 mg/L), el resto de los análisis de laboratorio normales, incluidas las pruebas de RFT, LFT y electrolitos. Las serologías analizadas se encuentran en la foto adjunta, mostrando resultados positivos para IgG de rubéola y sarampión (vale la pena señalar que la madre del paciente negó haber recibido alguna vacuna infantil). No se analizó la IgM de sarampión porque no estaba disponible en nuestros laboratorios. No se detectaron patologías en la ecografía abdominal ni en la radiografía de tórax.

 

¿Qué opinas del caso? ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

 





Dra. Warveen Abdulkareem (Medical Resident | Internal Medicine).

Kurdistan Region, Iraq




Opinión: Creo que la duración de la fiebre por 6 días excede a lo que suele verse en los exantemas virales sobre todo a virus respiratorios. Por otro lado, en una paciente que no registra vacunaciones en la infancia, y que presenta un rash cutáneo morbiliforme, acompañado de síntomas respiratorios y con esos niveles de IgG para sarampión, son diagnósticos de sarampión. La serología IgM es más específica de sarampión pero también lo es estos títulos tan elevados. Sería importante saber la prevalencia de sarampión en ese país pero si los colegas han solicitado estudios es porque sospecharon esta enfermedad y seguramente han visto casos. Mononucleosis infecciosa puede dar un rash similar a este especialmente después de la administración de betalactámicos), creo que puede descartar se por la ausencia de adenopatías, esplenomegalia, ausencia de alteraciones en el hepatograma y sobre todo por tener un hemograma normal por lo que asumimos ausencia de linfocitos atípicos.

 

 

I think that the duration of the fever for 6 days exceeds what is usually seen in viral exanthemas, especially with respiratory viruses. On the other hand, in a patient who has no childhood vaccinations and who presents a morbilliform skin rash, accompanied by respiratory symptoms and with these levels of IgG for measles, they are diagnostic of measles. IgM serology is more specific for measles but so are these high titers. It would be important to know the prevalence of measles in that country but if colleagues have requested studies it is because they suspected this disease and they have surely seen cases. Infectious mononucleosis can cause a rash similar to this one, especially after the administration of beta-lactams), I think it can be ruled out by the absence of adenopathy, splenomegaly, absence of alterations in the liver function test and above all by having a normal blood count so we assume the absence of atypical lymphocytes.

miércoles, 21 de agosto de 2024

Casos Clínicos: Paciente femenina de 37 años con Foliculitis Decalvante.

 


Buenas noches

En Mex, no se que hora sea en Argentina

Mujer de 37 años con signo de pelos en penacho. Se trata de una paciente con prurito en piel cabelluda y dolor de un año, catalogada como dermatitis seborreica

En protocolo para probable foliculitis decalvans

Perdón por la foto no tan nítida (estaba crudo y con mano temblorosa) pero se aprecian los mechones de más de 10 cabellos.





Dr. Cesar  Lu.

Residente de Medicina Interna

Ecatepec, México.

 




Opinión: Muchas gracias por compartir el caso César. Efectivamente la imagen no es nítida, pero permite ver con claridad, además de la alopecia, el SIGNO DE LOS PELOS DE PENACHO es decir grupos de 4 a 20 tallos de pelo, naciendo de un único orificio folicular, característica conocida también como "foliculitis en penacho". Si bien es cierto que este dato no es exclusivo de la foliculitis decalvante, en este contexto donde además se ve foliculitis, pústulas y pápulas es muy sugestivo del diagnóstico.

La foliculitis decalvante (FD) es una alopecia cicatricial crónica poco frecuente que se presenta en adultos y que se presenta clásicamente como una zona de alopecia en expansión con pústulas periféricas en el cuero cabelludo. Suele cursar con prurito o dolor asociados. Se desconoce la causa de la FD aunque se especula que la enfermedad refleja una respuesta anormal a las bacterias, en particular a Staphylococcus aureus . La terapia antibiótica sistémica es la base del tratamiento. La dermatoscopía y la biopsia pueden ser útiles para certificar el diagnóstico. La dermatoscopía muestra la ausencia de ostia folicular en la alopecia cicatricial, pelos en penacho, eritema perifolicular, escamas perifoliculares tubulares; "hiperplasia epidérmica perifolicular en un patrón de estrella" (una elevación cónica de la epidermis en la base de los pelos en penacho), manchas blancas cicatriciales; diversidad de diámetro del cabello; y pústulas foliculares grandes con un tallo piloso emergente. Y la biopsia en pacientes con pústulas (un hallazgo clínico consistente con un infiltrado inflamatorio neutrofílico), el objetivo más importante de la biopsia es confirmar la presencia de un proceso cicatricial. El sitio ideal para la biopsia a menudo es la periferia del parche de alopecia. Una biopsia con sacabocados de 4 mm que se extiende hasta la grasa subcutánea es el procedimiento preferido para la evaluación patológica de la FD. Los diagnósticos diferenciales de la FD puede incluir, cuando hay cicatrices y muchas pústulas, otras alopecias cicatriciales primarias que se presentan con pústulas, como la CELULITIS DISECANTE del cuero cabelludo, el ACNÉ QUELOIDEO de la nuca y la DERMATOSIS PUSTULOSA EROSIVA DEL CUERO CABELLUDO. La atención a las características clínicas suele distinguir fácilmente la FD de estos diagnósticos. La TIÑA DE LA CABEZA, una infección fúngica ocasionalmente pustulosa que puede provocar alopecia secundaria, también debe incluirse en el diagnóstico diferencial.

El tratamiento es obligatorio porque la enfermedad destruye los folículos pilosos y causa pérdida permanente del cabello. El tratamiento exitoso reduce los síntomas, detiene el proceso inflamatorio y previene la pérdida adicional del cabello. Los antibióticos antiestafilocóccicos de acuerdo a la sensibilidad antibiótica pero generalmente se usan cefalosporinas, ciprofloxacina , trimetoprima-sulfametoxazol y eritromicina. Por ejemplo doxiciclina o minociclina por día 50 a 100 mg 2 veces por día. La mejoría puede hacerse evidente en 1 o 2 meses de tratamiento. La duración del tratamiento inicial varía según la actividad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. La dosis estándar de tetraciclinas para adultos es de 50 a 100 mg de doxiciclina o minociclina administrada dos veces al día. Los síntomas suelen mejorar en uno o dos meses. En los pacientes que responden a la terapia con antibióticos en un plazo de uno a dos meses, la medicación puede reducirse o suspenderse después de aproximadamente tres meses de tratamiento, sabiendo que la enfermedad suele reaparecer. Si los síntomas reaparecen, se reinicia el tratamiento. Una vez que la enfermedad está bajo control, se reduce el antibiótico a la dosis más baja que mantenga la remisión. También se han usado a veces los corticosteroides intralesionales o tópicos según sea necesario para ayudar a calmar los síntomas de inflamación localizada (p. ej., picazón, dolor) que persisten a pesar de la terapia con antibióticos orales. Faltan datos para orientar el uso de estas terapias. La preferencia del paciente y del médico influye en la selección entre terapia intralesional y tópica. La isotretinoina, tacrolimus tópico, ácido fusídico – Los regímenes de tratamiento que contienen ácido fusídico, dapsona, inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF) alfa etcétera.


Nuevo comentario 

El Dr. César Lu envió un nuevo comentario:

"Posterior a dos semanas acude para seguimiento , actualmente en tratamiento con doxiciclina. Disminuyó el prurito y el eritema aqui una foto más nítida de los pelos en penacho

Le muestro la imagen nueva del cuero cabelludo, y la muestra de biopsia de la que les acercaré los resultados"





Muestra para biopsia obtenida de cuero cabelludo 

 

martes, 20 de agosto de 2024

Mujer de 30 años con Ansiedad post parto y Pensamientos Intrusivos

Una mujer de 30 años fue evaluada en la clínica de psiquiatría de este hospital 4 semanas después del nacimiento de su primer hijo debido a ansiedad y pensamientos intrusivos.

La paciente (embarazo 1, parto 1) había tenido hipertensión gestacional, para la cual no había recibido medicación; por lo demás, su embarazo no había tenido complicaciones. Cuatro semanas antes de la evaluación actual, se puso de parto a las 39 semanas y 1 día de gestación y dio a luz a un niño sano de sexo masculino por parto vaginal espontáneo en la unidad de parto y alumbramiento de este hospital. El contacto piel con piel, en el que el bebé se coloca sobre el pecho desnudo de la madre, se inició inmediatamente después del nacimiento del bebé. Durante los dos días siguientes, la paciente se mostró comprometida e inquisitiva durante el asesoramiento y la educación posparto. Pudo iniciar la lactancia materna y parecía estar creando un vínculo apropiado con el bebé. El cuarto día de hospitalización, fue dada de alta y se fue a su casa.

En casa, la paciente amamantó al bebé, pero notó que no se prendía bien. Un día después del alta, la paciente llamó a la clínica de obstetricia de este hospital para solicitar asesoramiento sobre lactancia. También describió que tenía dificultades para dormir y se sentía ansiosa y nerviosa desde el parto. Se le recomendó que comenzara a extraerse leche materna además de amamantar. Se inició tratamiento con sertralina.

Tres semanas antes de la evaluación actual, la paciente volvió a llamar a la clínica de obstetricia para pedir consejo sobre el uso del extractor de leche. También le preocupaba que las dificultades con la lactancia materna estuvieran interfiriendo con el vínculo con el bebé, y notó que su presión arterial, que había medido con un monitor ambulatorio en casa, era de 164/101 mm Hg. Se le recomendó a la paciente que se hiciera una evaluación en la unidad de partos de este hospital.

En la evaluación, la paciente describió insomnio, ansiedad, dolor en los pezones, disminución del apetito y dolor de cabeza leve. No refirió visión borrosa ni dolor abdominal. La presión arterial era de 140/84 mm Hg y el pulso de 107 latidos por minuto. La paciente parecía preocupada y ansiosa. El resto del examen físico fue normal. Los niveles sanguíneos de electrolitos fueron normales, al igual que el hemograma completo y los resultados de las pruebas de función renal y hepática. El análisis de orina fue normal. Se inició tratamiento con nifedipina para la hipertensión, junto con lorazepam según fuera necesario para la ansiedad. Se continuó el tratamiento con sertralina. La paciente fue dada de alta a su domicilio.

Al día siguiente, la paciente se despertó y le dijo a su marido: “No puedo seguir así. No puedo seguir con esto. No puedo despertarme sintiéndome así otra vez”. Llamó a la clínica de obstetricia y le indicaron que la llevaran a la unidad de partos. En la evaluación, la paciente afirmó que había dejado de amamantar debido al sangrado de los pezones y había comenzado a alimentar con fórmula. Se sentía agotada y “emocionalmente entumecida”, y a veces no podía recordar si había amamantado al bebé. Describió que se sentía sola, aislada, angustiada e incapaz de realizar la mayoría de las tareas de cuidado del niño. La madre de la paciente la había estado visitando a ella y a su marido para ayudarlos con el cuidado del niño.

La paciente informó que, durante el embarazo, había estado emocionada y se había sentido “lista y preparada”, aunque algo nerviosa por la anticipación del parto. No se había sentido traumatizada después del embarazo ni del parto, pero cuando regresó a casa, se sintió “atropellada por una tonelada de trenes”. Se despertaba con frecuencia durante la noche cuando el bebé hacía ruidos. Cuando el bebé estaba tranquilo, la paciente no podía dormir debido a los pensamientos acelerados y a la sensación de estar abrumada. Dijo: “La idea de ser la madre de este bebé por el resto de mi vida es demasiado para mí. No quiero hacer esto ahora ni por el resto de mi vida”. Agregó: “A veces desearía estar muerta”, pero no informó de ninguna ideación o plan suicida u homicida activo.

La paciente tenía antecedentes de insomnio intermitente y migrañas. Había tenido síntomas distímicos cuando era adolescente, cuando se mudó a los Estados Unidos desde América Central, y había tenido ansiedad generalizada leve y ansiedad al hablar en público durante la universidad, por lo que había tomado propranolol. No había tenido ideación suicida u homicida previa ni antecedentes de conductas autolesivas, y nunca había sido internada en un psiquiátrico ni había recibido tratamiento psiquiátrico intensivo. La paciente tomaba vitaminas prenatales, nifedipina y sertralina. También tomaba lorazepam según fuera necesario para la ansiedad, paracetamol e ibuprofeno según fuera necesario para los dolores de cabeza, y docusato para el estreñimiento. No se conocían alergias a medicamentos. Estaba de baja por maternidad de su trabajo como administradora y vivía en los suburbios de Nueva Inglaterra con su bebé y su marido. Se sentía segura y apoyada en el hogar. La paciente bebía alcohol rara vez y no fumaba tabaco ni consumía drogas ilegales. Su madre padecía migrañas, su padre hipertensión y ansiedad, su hermano ansiedad, su abuela materna cáncer hematológico y su abuela paterna hipertensión. Su abuelo materno había muerto de cáncer de pulmón y su abuelo paterno de un derrame cerebral.

El día de la evaluación actual, la paciente se presentó en este hospital para recibir atención con un psiquiatra. En la evaluación, la paciente dijo repetidamente: "El bebé es un buen bebé" y afirmó que no quería lastimar al bebé ni a otras personas; sin embargo, describió pensamientos intrusivos de apuñalar al bebé y tuvo alucinaciones visuales de ella misma sosteniendo un cuchillo. Observó que los pensamientos habían comenzado después del parto y se habían vuelto cada vez más vívidos y frecuentes. Causaban angustia y ansiedad y condujeron a episodios de llanto intenso, respiración rápida y sensación de temblor. Evitaba la cocina porque había cuchillos allí y había dejado de cocinar, una actividad que antes disfrutaba. La paciente no se sentía cómoda sosteniendo o alimentando al bebé debido a los pensamientos intrusivos no deseados y, por lo tanto, evitaba el contacto físico con él. Sin embargo, lo controlaba cada pocos minutos para asegurarse de que estuviera vivo y respirando y con frecuencia le preguntaba a su esposo si el bebé estaba bien. La paciente buscó repetidamente en Internet para asegurarse de que no actuaría según estos pensamientos. Se puso en contacto con otras madres a través de Internet y habló con su marido y su madre para asegurarse de que no era “una mala madre”. Sin embargo, no les había contado a ellas ni a sus médicos sobre los pensamientos intrusivos porque tenía miedo de que le arrebataran al bebé.

En el examen, la presión arterial era de 138/83 mmHg y el pulso de 68 latidos por minuto. La paciente estaba llorosa y parecía agotada. Su estado de ánimo era ansioso y disfórico, y su afecto era restringido y congruente con su estado de ánimo. No presentaba pensamiento desorganizado, contenido delirante ni alteraciones perceptivas.

Se realizó un diagnóstico.


Diagnóstico diferencial

La enfermedad psiquiátrica posparto es una de las complicaciones más comunes del parto. Los factores de riesgo incluyen antecedentes personales de enfermedad psiquiátrica, primiparidad, estrés, resultados adversos del parto, trauma, poco apoyo de la pareja, embarazo no planificado y antecedentes familiares de enfermedad psiquiátrica. Sin embargo, a menudo es difícil determinar prospectivamente si una persona tiene riesgo de padecer una enfermedad psiquiátrica durante el período posparto. 1

La evaluación de una paciente con síntomas de enfermedad psiquiátrica posparto debe centrarse en tres tipos principales de síntomas. El primer tipo son los síntomas del estado de ánimo, que incluyen sentirse deprimido, triste o melancólico; la presencia de anhedonia; o evidencia de manía, pensamientos suicidas o pensamientos de daño al bebé. El segundo tipo son los síntomas de ansiedad, que incluyen la presencia de pensamientos rumiantes, imágenes intrusivas de daño particularmente enfocado al bebé, ansiedad generalizada, ataques de pánico o síntomas de estrés agudo si ha ocurrido un evento traumático. El tercer tipo son los síntomas psicóticos, que incluyen evidencia de alteración de la evaluación de la realidad, síntomas similares al delirio, pensamientos delirantes o alucinaciones. En esta paciente, el diagnóstico diferencial de enfermedad psiquiátrica posparto, en particular dado el grado de pensamiento obsesivo, incluye trastorno de ansiedad generalizada, pensamientos obsesivos normales que ocurren durante el período posparto y condiciones médicas coexistentes que causan enfermedad psiquiátrica, así como trastorno depresivo mayor, trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y psicosis posparto ( Figura 1 ). 2

 


Figura 1. Características del trastorno depresivo mayor posparto, el trastorno obsesivo-compulsivo y la psicosis.

 

Depresión post-parto

La depresión posparto, un episodio depresivo mayor que ocurre en el período posparto temprano, es el trastorno psiquiátrico periparto más común, y hay evidencia creciente de una asociación genética que es mayor que la del inicio de la depresión fuera del período periparto. 3 Sin embargo, la depresión posparto tiene una presentación clínica heterogénea, y los subtipos se pueden diferenciar mediante el examen del momento de aparición de los síntomas, la presencia de características clínicas distintivas (p. ej., el grado de ansiedad coexistente, agitación o pensamientos suicidas), enfermedad psiquiátrica concurrente y complicaciones obstétricas y del embarazo. 4

 

Trastorno obsesivo compulsivo

Una evaluación cuidadosa de los criterios del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales , quinta edición (DSM-5), tanto para el trastorno depresivo mayor, con inicio en el período periparto, como para el TOC es un ejercicio importante al evaluar a esta paciente con enfermedad psiquiátrica posparto que incluye pensamiento obsesivo. 5 Es crucial distinguir los síntomas del TOC de las preocupaciones normales que tienen los padres sobre el bienestar de su hijo; tales pensamientos ocurren en la mayoría de las madres (34 a 65%) después del parto. 2 Se cree que tener preocupaciones sobre la seguridad de un niño es adaptativo y ayuda a proteger al bebé. Estas preocupaciones suelen ser temporales y no afectan el funcionamiento normal de la madre, ni interfieren con el cuidado apropiado del niño.

Es probable que el TOC se presente durante los años fértiles debido al efecto de las fluctuaciones hormonales reproductivas sobre la salud mental. Se ha observado que el TOC aparece en el momento del inicio de la menstruación y durante el período periparto.El período periparto, en particular, se ha asociado con un mayor riesgo de empeoramiento del TOC existente y de aparición de nuevos síntomas de TOC. 6 Las preocupaciones sobre la aparición de los síntomas de TOC durante el período periparto a menudo se centran en cualquier comportamiento que pueda provocar daño al bebé, incluidos los pensamientos agresivos de daño al bebé. La incidencia de TOC de nueva aparición en el embarazo varía del 2 al 22% y es similar a la del período posparto (del 2 al 24%). 6 Es común que los pacientes con TOC existente tengan un empeoramiento de los síntomas en el período periparto. Las obsesiones que comienzan durante el embarazo a menudo se centran en la contaminación y pueden ir acompañadas de compulsiones de limpiar o lavar. Por el contrario, las obsesiones que ocurren durante el período posparto probablemente se centren en prevenir el daño al bebé, con compulsiones de revisarlo. 6

 

Psicosis posparto

Además de la evaluación del estado de ánimo, la ansiedad y los síntomas del trastorno obsesivo-compulsivo que son comunes en el período posparto, también es vital considerar si esta paciente tiene psicosis posparto, una complicación del parto mucho menos común pero potencialmente devastadora. En estudios de registro basados ​​en la población sobre admisiones psiquiátricas después del parto, la incidencia informada de psicosis o manía posparto que se presentó por primera vez fue de 0,25 a 0,6 casos por cada 1000 nacimientos. 7 En total, entre el 20 y el 50% de las pacientes con psicosis posparto tendrán un solo episodio. Otras tendrán posteriormente episodios que ocurren fuera del período periparto, y dichos episodios generalmente conducen a un diagnóstico dentro del espectro bipolar. 7 Un predictor de psicosis posparto es la primiparidad. Por lo tanto, si la psicosis posparto no se desarrolla después del nacimiento del primer hijo, entonces el riesgo es mucho menor en un embarazo posterior. A diferencia de la depresión posparto, la psicosis posparto no está asociada con eventos vitales estresantes . 8

Para distinguir entre el TOC posparto y la psicosis posparto es necesario evaluar características diferenciadoras importantes. En las personas con TOC posparto, existe una percepción y conciencia de que los pensamientos son irracionales, indeseados y egodistónicos. Por lo general, la madre siente una ansiedad intensa por tener pensamientos obsesivos. En consecuencia, las madres con TOC posparto tienden a tomar enormes precauciones para evitar dañar a su bebé. 2 En cambio, las madres con psicosis posparto tienen una percepción marcadamente deteriorada y pueden mostrar síntomas compatibles con un delirio o trastorno bipolar, como una menor necesidad de dormir, delirios, alucinaciones, fuga de ideas o comportamiento agitado, hiperactivo o imprudente. La psicosis posparto se considera una emergencia psiquiátrica que a menudo implica la hospitalización psiquiátrica del paciente para garantizar la seguridad de la madre y el bebé. 2 Dado que esta paciente parecía tener una percepción adecuada y estaba marcadamente preocupada por evitar dañar a su bebé, es poco probable que tenga psicosis posparto.

 

Condiciones médicas coexistentes

También es importante evaluar a esta paciente para detectar posibles afecciones médicas coexistentes que podrían haber causado su enfermedad psiquiátrica, incluida anemia inducida por pérdida de sangre, hipertensión, infección o un trastorno de la tiroides u otro trastorno endocrinológico. Los trastornos autoinmunes de la tiroides se presentan en el 5 al 7% de las pacientes durante el período posparto, y la incidencia es mucho mayor (hasta un 20%) entre las pacientes con psicosis posparto. 7 La presencia de síntomas neurológicos (es decir, convulsiones, disminución de la conciencia, discinesia, síntomas motores evidentes o síntomas extrapiramidales) además de síntomas psicóticos sugiere la posibilidad de encefalitis antirreceptor de N -metil- d -aspartato. 7

Esta paciente cumple los criterios de TOC posparto. Es muy probable que también cumpla los criterios de trastorno depresivo mayor coexistente, con inicio en el período posparto. No tenemos el momento exacto para saber si tuvo 2 semanas de síntomas del estado de ánimo (lo que cumpliría los criterios del DSM-5), pero probablemente fue así, dada la cronología presentada.

Diagnóstico Presuntivo

Trastorno obsesivo-compulsivo posparto, muy probablemente con trastorno depresivo mayor coexistente.

 

Pruebas de diagnóstico

Esta paciente cumple los criterios del DSM-5 para el TOC. Para mayor claridad, cabe señalar que, a diferencia de los trastornos del estado de ánimo, en el DSM-5 no hay ningún factor que permita diagnosticar el TOC en el período periparto. No obstante, durante el primer mes del período posparto, la paciente tuvo pensamientos obsesivos, intrusivos y recurrentes de hacerle daño a su bebé, que eran egodistónicos; estos pensamientos se produjeron en ausencia de síntomas psicóticos. Los pensamientos no sólo le causaban angustia a la paciente, sino que también la atormentaban. También comprobaba compulsivamente que el bebé estuviera vivo y respirando. Pasaba horas al día buscando en Internet la confirmación de que no haría daño al bebé y buscaba la confirmación de su marido y su madre de que no era "una mala madre". Sus síntomas estaban claramente asociados con una angustia lo suficientemente importante como para cumplir los criterios de deterioro social, en particular con respecto a su nuevo papel maternal. La evaluación médica no reveló ninguna condición médica a la que se pudieran atribuir sus síntomas y el cuadro clínico no podía explicarse mejor por un trastorno psiquiátrico diferente.

Diagnostico clinico

Trastorno obsesivo-compulsivo con inicio en el periodo posparto.

 

Discusión sobre el manejo psiquiátrico

El tratamiento del TOC posparto implica comprender la necesidad de mitigar el tormento de las pacientes que tienen pensamientos intrusivos egodistónicos que se centran con frecuencia en la posibilidad de causar daño al recién nacido o tienen pensamientos paralizantes sobre el bienestar del bebé. Estos pensamientos provocan conductas como el pensamiento obsesivo y la comprobación constante del bienestar físico del bebé.

Si bien se dispone de datos sistemáticos fiables sobre el tratamiento farmacológico y no farmacológico del TOC fuera del período periparto, 9 las orientaciones basadas en la evidencia para el tratamiento del TOC posparto son relativamente limitadas. Se han hecho algunos esfuerzos para evaluar las recomendaciones de mejores prácticas en relación con el tratamiento del TOC posparto, 10 pero no está claro hasta qué punto dichas prácticas deberían guiar el tratamiento.

En ausencia de evidencia que oriente el tratamiento específico del TOC periparto, el tratamiento del TOC posparto debe alinearse con el tratamiento del TOC en otros contextos, con algunas modificaciones dado el contexto posparto de los síntomas, que debe subrayarse. El grado de sufrimiento causado por los síntomas obsesivo-compulsivos no tratados o tratados de forma incompleta que ocurren en el período posparto puede ser sustancial; por lo tanto, para el beneficio tanto de la paciente como de la familia, el objetivo de las intervenciones de tratamiento debe ser la mejora de los síntomas. Hay datos sustanciales que respaldan el uso combinado de la terapia cognitivo-conductual (TCC) con la terapia de exposición y prevención de respuesta para el tratamiento de los síntomas del TOC fuera del período periparto 11-13 ; sin embargo, la justificación para el uso de la TCC como monoterapia de primera línea independiente para el TOC posparto es limitada, particularmente en pacientes más sintomáticos. La TCC con terapia de exposición y prevención de respuesta generalmente implica de 12 a 16 sesiones semanales para lograr una reducción clínicamente significativa de los síntomas, y no se ha demostrado la aceptabilidad y viabilidad de dicho tratamiento para una persona sintomática en el período posparto.

La disponibilidad de recursos de TCC en el área local de un paciente y el proceso de localización de dichos recursos pueden ser sumamente desafiantes y podrían ser aún más difíciles para una madre primeriza con TOC posparto, como se describe en esta paciente. A medida que la promesa de la TCC que se implementa a través de plataformas digitales se confirma cada vez más para los trastornos del espectro TOC, 14,15 su valor crítico en el contexto del TOC posparto puede hacerse realidad más plenamente en el futuro y puede mejorar el acceso a la atención para estos pacientes en un momento tan crítico.

Existen varios informes sobre el uso eficaz de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) en mujeres con TOC posparto que datan de hace tres décadas 16-18 ; sin embargo, los datos acumulados de estos estudios carecen de suficiente rigor. Estos hallazgos contrastan con los amplios datos que respaldan el uso de ISRS en el tratamiento del TOC fuera del período periparto. 19 Dado que faltan datos que respalden la superioridad de un ISRS sobre otro en el manejo del TOC, se debe priorizar la monitorización estrecha de la aparición de efectos secundarios asociados con el uso de ISRS particulares. La historia de la respuesta de un paciente también puede guiar la selección de antidepresivos de esta clase. La dosis de ISRS para el tratamiento del TOC posparto debe basarse en datos obtenidos de estudios que han indicado que pueden requerirse dosis más altas. 20 En pacientes con TOC posparto, la ansiedad coexistente es común; El uso de benzodiazepinas adyuvantes como lorazepam o clonazepam en estos pacientes no está contraindicado (excepto en aquellos con antecedentes de trastorno por consumo de sustancias) y puede facilitar la mejoría clínica. 21

El TOC puede ser una enfermedad incapacitante con complicaciones clínicamente significativas. Cuando el TOC está presente en un paciente durante el período posparto, la amalgama de la nueva paternidad (con sus factores estresantes y desafíos concomitantes) y los síntomas del TOC que incluyen pensamientos intrusivos de dañar al bebé o miedo a dañarlo hacen que el costo psicológico de la enfermedad sea aún más sustancial. En ese contexto, una respuesta incompleta al tratamiento inicial con un ISRS o un ISRS en combinación con TCC no es aceptable. Los datos sobre el uso de estrategias de aumento específicamente para el TOC posparto son escasos 22 ; sin embargo, se ha descrito el uso de agentes antipsicóticos complementarios (p. ej., quetiapina u olanzapina) y de los antidepresivos clomipramina y mirtazapina para lograr una resolución más completa de los síntomas entre los pacientes que previamente tuvieron una respuesta parcial. 23 Aunque el tratamiento del TOC posparto sigue algoritmos farmacológicos y no farmacológicos relativamente estándar utilizados fuera del período periparto, la disponibilidad de grupos de apoyo para pacientes con TOC posparto (por ejemplo, grupos organizados por Postpartum Support International) puede ser de gran valor, ya que dichos pacientes enfrentan la novedad de la paternidad y la carga concurrente de los síntomas del TOC.

 

Discusión sobre el manejo obstétrico y ginecológico

Para que las afecciones de salud mental periparto, como el TOC posparto, se traten con éxito (es decir, que los síntomas remitan), primero se debe reconocer clínicamente la afección de la paciente afectada y diagnosticarla de manera provisional; posteriormente, se debe recomendar que la paciente reciba tratamiento, seguido de la administración del tratamiento apropiado y adecuado. Actualmente, existen profundas lagunas en la atención en cada paso. Aunque faltan datos que respalden este proceso continuo de atención para el TOC posparto, los datos metaanalíticos han demostrado que solo entre el 3 y el 5 % de las mujeres con depresión periparto logran la remisión de sus síntomas depresivos. 24 Como fue el caso de esta paciente, los primeros pasos en la cascada de atención de la salud mental periparto suelen estar a cargo de médicos obstétricos.

Aunque las directrices profesionales han recomendado desde hace tiempo que los médicos obstétricos realicen pruebas de detección de la depresión periparto, el Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG, por sus siglas en inglés) recién hace poco comenzó a recomendar la detección universal de los síntomas de ansiedad. 25 El enfoque importante, aunque quizás miope, en la depresión periparto ha dejado lagunas en la forma en que los médicos obstétricos abordan el diagnóstico diferencial en una paciente con angustia emocional. En esta paciente, no se realizó un diagnóstico provisional; específicamente, no se le realizó una evaluación para el trastorno bipolar antes de iniciar el tratamiento con sertralina. El período posparto es un momento de riesgo particularmente alto para un diagnóstico incidental de trastorno bipolar, y el tratamiento con ISRS sin una evaluación adecuada de los síntomas previos de trastorno bipolar puede conducir a manía o psicosis. 26 Se necesitan enfoques para integrar sistemáticamente la detección del trastorno bipolar en los flujos de trabajo clínicos de los médicos obstétricos.

En el caso de esta paciente, el equipo de atención obstétrica le recetó un ISRS; sin embargo, muchos médicos obstétricos manifiestan su incomodidad al prescribir psicofarmacoterapia debido a su falta de capacitación en el uso de medicamentos psiquiátricos y sus preocupaciones sobre las ramificaciones médico-legales de brindar un tratamiento que posiblemente esté fuera de su ámbito de práctica directo. Sin embargo, la relativa escasez de psiquiatras que se especializan en atención periparto hace que la atención de salud mental durante ese período sea a menudo inaccesible. El reconocimiento de la salud mental como un componente importante de la atención integral de la salud reproductiva se refleja en una guía de práctica clínica actualizada del ACOG, 27 que establece explícitamente que la prescripción de medicamentos psiquiátricos para la depresión o la ansiedad está dentro del ámbito de la práctica del médico obstétrico. Esta nueva afirmación puede ayudar a estos médicos a iniciar la psicofarmacoterapia.

Aunque se inició la terapia con sertralina en esta paciente, no está claro si había un sistema implementado para monitorear la respuesta de la paciente. Un ejemplo de un sistema de este tipo son los modelos integrados de salud conductual, como el modelo de atención colaborativa ( Figura 2 ). El modelo de atención colaborativa incorpora un administrador de atención en las clínicas de obstetricia para coordinar la prestación de atención centrada en la paciente y monitorear la respuesta de los síntomas, bajo la supervisión de un psiquiatra especializado en atención periparto. Otro recurso importante de los servicios de salud son los programas de acceso psiquiátrico periparto. Estos programas implican una consulta integrada de proveedor a proveedor para apoyar a los médicos obstétricos en su manejo de los diagnósticos de salud mental y la planificación del tratamiento.

 


Figura 2. Diagrama esquemático de la integración de recursos para apoyar la prestación adecuada de atención de salud mental periparto.

Los modelos de salud conductual integrados, como el modelo de atención colaborativa, pueden mejorar el acceso directo a la atención de salud mental en las prácticas de atención periparto. Los administradores de atención y los médicos obstétricos tienen acceso a programas de acceso psiquiátrico periparto y al directorio de proveedores de Postpartum Support International. Durante el período periparto, todas las personas deben estar informadas sobre la línea directa nacional de salud mental materna, disponible las 24 horas del día, los 7 días de la semana, así como sobre los recursos en línea, incluidos los grupos de apoyo en línea gratuitos organizados por Postpartum Support International. Por último, hay una gran cantidad de nuevos recursos disponibles para apoyar la educación de los médicos obstétricos en la prestación de atención de salud mental periparto. Las colaboraciones de calidad periparto a nivel estatal pueden respaldar la puesta en práctica de esta prestación de atención y su integración a través de proyectos de mejora de la calidad. ACOG significa Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos y AIM Alianza para la Innovación en Salud Materna.

 

Seguimiento

La paciente continuó recibiendo atención en la clínica de psiquiatría periparto y recibió una amplia psicoeducación sobre el TOC. Se interrumpió el tratamiento con sertralina debido a molestias gastrointestinales, se inició fluoxetina y se continuó con lorazepam según fuera necesario. La paciente participó tanto en terapia individual con un trabajador social en la clínica de obstetricia como en terapia grupal para pacientes con TOC periparto.

La paciente también participó en un programa de hospitalización parcial, que incluye atención psiquiátrica ambulatoria intensiva diaria; durante este tiempo, se inició el tratamiento con olanzapina. Posteriormente, la paciente tuvo una disminución de la ansiedad y el insomnio. Además, participó en una terapia de exposición y prevención de respuesta, que incluía cocinar con el bebé en la cocina y leer artículos de noticias sobre enfermedades mentales posparto.

En una visita de seguimiento reciente, la paciente informó que los pensamientos intrusivos son poco frecuentes, fugaces y solo mínimamente angustiantes. Las conductas compulsivas se han resuelto y describió un mejor estado de ánimo y un mejor sueño. Está creando un buen vínculo con su nuevo bebé y se siente más segura de sí misma como madre. Renunció a su trabajo para convertirse en madre y quedarse en casa.

Diagnostico final

Trastorno obsesivo compulsivo posparto.

 

Traducido de:

“A 30-Year-Old Woman with Postpartum Anxiety and Intrusive Thoughts”

Authors: Samantha Meltzer-Brody, M.D., M.P.H., Lee S. Cohen, M.D., and Emily S. Miller, M.D., M.P.H.Author Info & Affiliations

Published August 7, 2024

N Engl J Med 2024;391:550-557

DOI: 10.1056/NEJMcpc2312735

 

 

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMcpc2312735

 

 

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