domingo, 4 de agosto de 2024

Casos Clínicos: Niña de 10 años con lesiones dérmicas extensas.

 

El Dr Arturo Guzmán de La Paz Bolivia, envía estas imágenes con el siguiente texto:

Dr tengo un caso interesante, soy medico de Bolivia. 

Se trata de una paciente de 10 años de edad con antecedente de lesiones dérmicas extendidas en todo el cuerpo de 1 año de evolución

 




 

Opinión: No están muy claras las imágenes pero creo que a lo que te refieres es a unas lesiones hipopigmentadas las cuales serían adquiridas (ya que el cuadro sólo tiene un año de evolución), y aparentemente generalizadas.

La lista de diagnósticos diferenciales de este tipo de lesiones hipopigmentadas es amplia pero hay que considerar la pitiriasis alba, la pitiriasis versicolor, las tiñas en general, la hipomelanosis macular progresiva, la malnutrición, las hipomelanosis post inflamatorias en general, la lepra, y las inducidas por drogas entre otras muchas más. De todos los diagnósticos mencionados creo que al que más adhiero es pitiriasis alba.

sábado, 3 de agosto de 2024

Mujer de 30 años con fiebre, dolor abdominal y úlceras cutáneas después del parto.

Una mujer de 30 años (embarazo 1, parto 1) fue ingresada en este hospital 6 días después del parto de su bebé debido a fiebre y dolor abdominal.

La paciente había recibido atención prenatal de rutina en otro hospital. Los resultados de las pruebas de laboratorio obtenidas 6 meses antes de este ingreso se muestran en la Tabla 1 .

 


TABLA 1. Datos de laboratorio.

 

Seis días antes de este ingreso, la paciente se puso de parto a las 35 semanas y 3 días de gestación y fue llevada al departamento de urgencias de este hospital. Los resultados de las pruebas de laboratorio se muestran en la Tabla 1. El resultado de las pruebas de colonización por estreptococo del grupo B no estaba disponible; se administró tratamiento empírico con vancomicina. Se produjo una rotura espontánea de membranas, lo que dio lugar a un líquido transparente e inodoro. Ocho horas más tarde, la paciente dio a luz por vía vaginal a un bebé varón y una placenta intacta. Había perdido unos 300 ml de sangre y tenía una laceración perineal de segundo grado, que se reparó. El bebé era grande para la edad gestacional, pesando 3575 g. El segundo día posparto, la paciente fue dada de alta.

Durante los 4 días siguientes, la paciente se extrajo leche materna y visitó a su bebé en la sala de cuidados especiales de este hospital todos los días mientras recibía tratamiento por prematuridad y dificultades para alimentarse. Tenía calambres abdominales y pélvicos difusos leves y sangrado vaginal con coágulos ocasionales. El día de la admisión actual, desarrolló fiebre y escalofríos, y la paciente regresó al departamento de emergencias de este hospital. La revisión de sistemas fue notable por pequeños bultos dolorosos en el área inguinal en ambos lados que se habían desarrollado durante el embarazo y habían drenado sangre y pus de manera intermitente. También tenía hinchazón en las piernas que había disminuido desde el parto.

En el examen, la temperatura temporal era de 38,7 °C y la presión arterial de 125/80 mm Hg. Los pulmones estaban limpios en la auscultación, las mamas no dolorosas, el fondo uterino levemente doloroso y las piernas levemente hinchadas. Se observaron pústulas eritematosas dolorosas que drenaban un líquido purulento amarillento en el área inguinal del lado derecho; había cicatrices en el área inguinal del lado izquierdo. La laceración perineal reparada estaba sanando bien. El recuento de glóbulos blancos fue de 22.940 por microlitro (rango de referencia, 4500 a 11.000). Otros resultados de pruebas de laboratorio se muestran en la Tabla 1. Se obtuvieron hemocultivos y cultivos cervicales.

La paciente tenía rosácea, acné e hidradenitis supurativa. Había tenido episodios de diverticulitis 5 y 2 años antes de este ingreso, y había tenido un episodio de apendagitis epiploica 10 semanas antes de este ingreso. Estaba tomando vitaminas prenatales, ácido azelaico tópico y paracetamol e ibuprofeno según fuera necesario para el dolor abdominal. La amoxicilina y la cefalexina le habían provocado urticaria. Trabajaba como educadora y vivía con su marido y su perro en una zona suburbana de Nueva Inglaterra. No fumaba ni vapeaba, no bebía alcohol ni consumía drogas ilegales. Su padre y su abuelo paterno tenían artritis que se les había diagnosticado en la edad adulta temprana, su hermano tenía la enfermedad de Crohn y otro hermano tenía neurofibromatosis. Su madre estaba sana.

La tomografía computarizada (TC) del abdomen y la pelvis, realizada después de la administración de material de contraste intravenoso, mostró un agrandamiento uterino posparto normal, con leve infiltración de grasa adyacente.

Se inició un tratamiento empírico con gentamicina y clindamicina. La paciente ingresó en el hospital con un diagnóstico presuntivo de endometritis. La fiebre, el dolor abdominal y la leucocitosis no remitieron, y se añadió vancomicina el tercer día de hospitalización. Se administró una dosis de prueba de cefepima el cuarto día de hospitalización. Cuando la paciente no tuvo una reacción alérgica a la dosis de prueba, se suspendió la gentamicina y la clindamicina, y se la trató con vancomicina, cefepima y metronidazol.

El sexto día de internación, se realizó una biopsia endometrial. El examen patológico de la muestra de biopsia reveló restos neutrofílicos que incluían fragmentos de estroma con un infiltrado neutrofílico denso.

La resonancia magnética (RM) y la angiografía por resonancia magnética de la pelvis, realizadas antes y después de la administración de material de contraste intravenoso, mostraron ascitis leve ( Figura 1A ) y anasarca ( Figura 1B ). No se observó evidencia de retención de productos de la concepción, acumulaciones de líquido o trombosis venosas o arteriales. Cuatro días después, la angiografía por resonancia magnética de la pelvis reveló un aumento de la ascitis y la anasarca, así como dos nuevas acumulaciones de líquido: una acumulación parametrial izquierda con realce periférico que medía 6,3 cm en su dimensión más grande ( Figura 1C ) y una acumulación ubicada cerca de la unión uterocervical derecha que medía 3,2 cm en su dimensión más grande ( Figura 1D ).

 


FIGURA 1. Estudios de imágenes del abdomen y la pelvis.

Se realizó una resonancia magnética de la pelvis. Una imagen sagital ponderada en T2 (Panel A) muestra ascitis de pequeño volumen (flecha). Una imagen axial ponderada en T2 con saturación de grasa (Panel B) muestra edema de la pared corporal (flecha), así como ascitis. Una imagen sagital ponderada en T2 del lado izquierdo de la pelvis (Panel C) muestra una acumulación de líquido en capas en el parametrio izquierdo (flecha). Una imagen sagital ponderada en T2 del lado derecho de la pelvis (Panel D) muestra una acumulación de líquido en la unión uterocervical derecha (flecha). También se realizó una TC del abdomen y la pelvis. Una imagen axial contrastada (Panel E) muestra agrandamiento difuso del hígado con realce periférico heterogéneo (flechas). Se realizó una colangiopancreatografía por resonancia magnética. Una imagen axial ponderada en T2 con saturación de grasa (Panel F) muestra múltiples acumulaciones de líquido intrahepático hiperintensas (flechas).

 

Se suspendió el tratamiento con cefepima y metronidazol, se continuó con vancomicina y se inició meropenem debido a la fiebre persistente. Se insertó un catéter percutáneo en la acumulación de líquido parametrial izquierdo y se drenaron 20 ml de líquido purulento; los cultivos no mostraron crecimiento.

El día 11 de hospitalización, el dolor abdominal aumentó y se desarrolló dificultad para respirar. La saturación de oxígeno fue del 86% mientras el paciente respiraba aire ambiente. Se administró oxígeno suplementario a través de una cánula nasal a una velocidad de 2 litros por minuto y la saturación de oxígeno aumentó al 91%. La temperatura temporal fue de 36,7 °C, la presión arterial de 109/58 mm Hg, la frecuencia cardíaca de 112 latidos por minuto y la frecuencia respiratoria de 24 respiraciones por minuto. La paciente parecía cansada y enferma. Había una marcada distensión venosa yugular. Los ruidos cardíacos eran taquicárdicos y regulares, y los pulmones estaban limpios en la auscultación. El abdomen estaba distendido y difusamente doloroso a la palpación, y el catéter percutáneo insertado a lo largo de la línea media de la pelvis tenía escaso drenaje purulento. Había anasarca difusa y edema simétrico del tobillo 1+. Los resultados de las pruebas de laboratorio se muestran en la Tabla 1. La ecocardiografía transtorácica mostró una función biventricular normal; Sin embargo, la aurícula y el ventrículo derechos estaban dilatados y el tabique interventricular estaba aplanado durante la diástole. La arteria pulmonar principal y sus ramas también estaban dilatadas.

La angiografía pulmonar por TC mostró atelectasia subsegmentaria bibasilar y ausencia de embolia pulmonar. La TC de abdomen y pelvis reveló aumento de ascitis y anasarca, nueva esplenomegalia, nueva hepatomegalia con realce periférico heterogéneo ( Figura 1E ) y edema periportal leve. La acumulación de líquido parametrial izquierdo drenada percutáneamente se había resuelto; la acumulación de líquido en la unión uterocervical derecha permaneció sin cambios. Los resultados de las pruebas de función hepática fueron anormales y la colangiopancreatografía por resonancia magnética reveló múltiples nuevas acumulaciones de líquido intrahepático, que eran hiperintensas en las imágenes ponderadas en T2 ( Figura 1F ).

Al día siguiente, aparecieron nuevas placas edematosas, violáceas y friables en la parte superior del brazo izquierdo en el sitio donde se había insertado un catéter intravenoso periférico anterior. También apareció una nueva ampolla eritematosa a violácea en la pared abdominal izquierda. Las placas ubicadas en el brazo izquierdo se ulceraron posteriormente ( Figura 2A ), al igual que nuevas lesiones cutáneas ubicadas en el pliegue inguinal derecho y en el monte de Venus. Durante los siguientes 2 días, la ampolla ubicada en la pared abdominal izquierda también comenzó a ulcerarse y se formó otra lesión similar alrededor del sitio donde se había insertado el catéter de drenaje percutáneo. Las úlceras que afectaban la parte superior del brazo izquierdo, el pliegue inguinal derecho y el monte de Venus aumentaron en área y profundidad, y se formó una nueva úlcera en el pliegue inguinal izquierdo.

 

 


FIGURA 2. Fotografías clínicas de la lesión en el brazo superior izquierdo antes y después del tratamiento.

Antes del tratamiento (Panel A), la lesión en la parte superior del brazo izquierdo es una úlcera edematosa con un borde enrollado, violáceo y friable y eritema y edema circundantes. El segundo día del ciclo de glucocorticoides (Panel B), la lesión es una úlcera superficial, bien delimitada con un borde violáceo reducido y una inflamación circundante muy reducida. El tercer día del ciclo de glucocorticoides (Panel C), la lesión es una erosión bien delimitada, de base limpia, con ulceración central y reepitelización marginal temprana. El día 24 del ciclo de glucocorticoides (Panel D), la lesión tiene una reepitelización casi completa, con una pequeña área de hipergranulación central. Dos meses después de completar el ciclo de glucocorticoides (Panel E), la lesión es una mancha rosada con una placa lineal central; el aspecto es consistente con una cicatriz hipertrófica.

 

Se administró tratamiento con furosemida intravenosa. Se suspendió la vancomicina, se continuó con meropenem y se inició tratamiento con daptomicina y micafungina.

Se realizó una prueba diagnóstica.

 

 

Diagnóstico diferencial

Esta mujer de 30 años, previamente sana, fue admitida en el hospital 6 días después del parto debido a fiebre y dolor abdominal, que eran síntomas tempranos de un proceso complejo y en evolución. Al elaborar un diagnóstico diferencial, consideraré las infecciones relacionadas con el embarazo y otras infecciones. Dado que la acumulación de líquido intraabdominal drenada era estéril y la respuesta a la terapia antimicrobiana de amplio espectro fue deficiente, también consideraré las causas no infecciosas de su síndrome. Sospecho que los antecedentes de la paciente de hidradenitis supurativa, apendagitis epiploica, leucocitosis periparto moderada y parto prematuro y sus antecedentes familiares de artritis temprana y enfermedad inflamatoria intestinal pueden ser pistas importantes en este caso. Por último, consideraré la enfermedad inflamatoria sistémica con manifestaciones cutáneas.

 

INFECCIONES POSPARTO MÁS COMUNES

En el período posparto temprano, es muy probable que la aparición de fiebre, leucocitosis y neutrofilia sea una respuesta a una infección. En esta paciente, el dolor abdominal y los antecedentes de diverticulitis podrían sugerir una infección intraabdominal. Los niveles elevados de fosfatasa alcalina y γ-glutamiltransferasa podrían sugerir una fuente hepatobiliar. La paciente también corre el riesgo de sufrir mastitis, infección de la herida, cistitis y pielonefritis. Sin embargo, su historia y los hallazgos en el examen físico, los análisis de laboratorio de sangre y orina y los estudios de diagnóstico por imágenes no son compatibles con ninguna de estas infecciones comunes.

La causa más probable de fiebre, leucocitosis y dolor abdominal en el período posparto temprano es una infección ginecológica como la endometritis. La piómetra es una causa poco frecuente de estas manifestaciones. Aunque la endometritis suele ser un diagnóstico clínico, la falta de respuesta a la terapia antimicrobiana hace que este diagnóstico sea poco probable. Sin embargo, una muestra de biopsia endometrial mostró restos predominantemente neutrofílicos con un infiltrado neutrofílico denso. Estos hallazgos histopatológicos no nos permiten descartar un diagnóstico de endometritis.

 

OTRAS CAUSAS DE LA FIEBRE POSPARTO

A pesar de la administración de terapia antimicrobiana empírica de amplio espectro, se desarrollaron nuevas acumulaciones de líquido intraabdominal, taquicardia, taquipnea e hipoxemia. Los cultivos de sangre, piel genital, tejido endometrial y muestras de líquido intraabdominal fueron negativos. Sin embargo, se deben considerar infecciones atípicas y diseminadas, como infecciones fúngicas y micobacterianas. No se sabe si la paciente está inmunodeprimida y no tiene factores de riesgo aparentes para estas infecciones.

También se deben tener en cuenta las causas no infecciosas (como flebitis, tromboembolia venosa, fiebre medicamentosa, reacciones de hipersensibilidad y cáncer). Sin embargo, estos diagnósticos son poco probables en función de la historia clínica y los hallazgos del examen, y no están asociados con dolor abdominal. Es posible que se trate de una enfermedad inflamatoria o autoinmune; las analizaré más adelante.

La paciente presentó manifestaciones cutáneas tempranas, incluyendo pústulas eritematosas dolorosas en el área inguinal derecha y cicatrices en el área inguinal izquierda. Los síntomas de hidradenitis supurativa empeoran durante el período posparto en el 20 a 60% de los casos, 1 y las manifestaciones cutáneas observadas en esta paciente podrían ser consistentes con un brote o infección de lesiones asociadas con hidradenitis supurativa. El drenaje de líquido purulento amarillento en el contexto de fiebre aumenta la probabilidad de lesiones infectadas asociadas con hidradenitis supurativa, así como otras enfermedades cutáneas (p. ej., foliculitis y furunculosis), otras infecciones cutáneas típicas o atípicas e infecciones de transmisión sexual (p. ej., granuloma inguinal). Aunque estas enfermedades pueden causar fiebre, no están asociadas con dolor abdominal.

 

ENFERMEDADES SISTÉMICAS CON MANIFESTACIONES CUTÁNEAS

A medida que avanzaba la evolución hospitalaria de este paciente, aparecieron signos de enfermedad sistémica: ascitis, anasarca, hepatoesplenomegalia, evidencia de laboratorio de coagulación intravascular diseminada temprana y posible insuficiencia cardíaca derecha con hipertensión pulmonar asociada. Estos hallazgos podrían ser signos clínicos de un proceso inflamatorio sistémico desregulado en evolución. Aunque la infección había sido una consideración inicial apropiada, los cultivos negativos y la progresión de la enfermedad a pesar de múltiples líneas de terapia antimicrobiana sugieren la posibilidad de procesos inflamatorios y autoinmunes.

 

PROCESOS INFLAMATORIOS Y AUTOINMUNES

Se pueden considerar los síndromes autoinflamatorios como el síndrome PAPA (artritis piógena, pioderma gangrenoso y acné) y el síndrome PASH (pioderma gangrenoso, acné e hidradenitis supurativa). El síndrome PAPA normalmente se desarrollaría antes que el proceso observado en este paciente, pero la afección tiene una penetración genética incompleta y se debe considerar la realización de pruebas para el gen que codifica la proteína 1 que interactúa con la prolina-serina-treonina fosfatasa ( PSTPIP1 ). La paciente tiene antecedentes familiares de artritis temprana, pero no presenta características de artritis inflamatoria, por lo que el diagnóstico de síndrome PAPA es poco probable. El síndrome PASH es posible, pero no hay pruebas genéticas disponibles para esta afección.

El diagnóstico diferencial asociado con las características morfológicas observadas en este caso (lesiones cutáneas ampollosas y necróticas y placas ulceradas violáceas con bordes festoneados y socavados) incluye causas inflamatorias (p. ej., dermatosis neutrofílicas), infecciones poco comunes (p. ej., ectima gangrenoso e infecciones fúngicas y micobacterianas profundas), vaculitis necrosantes y afecciones vasculopáticas. La presencia de hematuria microscópica, niveles marcadamente elevados de marcadores inflamatorios y un proceso pulmonar con hipoxemia hacen posible la vasculitis sistémica; sin embargo, las lesiones cutáneas no son compatibles con vasculitis y no se identificó evidencia de vasculitis en la biopsia endometrial.

 

PATERGIA

Cabe destacar que se presentaron lesiones cutáneas ampollosas, necróticas y ulceradas en sitios de traumatismos menores previos, incluidos sitios donde se había insertado un catéter intravenoso periférico y un catéter percutáneo. Este fenómeno se conoce como patergia. La presencia de úlceras relacionadas con la patergia limita el diagnóstico diferencial a las dermatosis neutrofílicas, que incluyen pioderma gangrenoso, enfermedad de Crohn cutánea, enfermedad de Behçet, variantes del síndrome de Sweet y otros síndromes autoinflamatorios neutrofílicos. Esta paciente tiene antecedentes familiares de enfermedad de Crohn. Además, el riesgo de enfermedad inflamatoria intestinal aumenta entre los pacientes con hidradenitis supurativa, 2 y la afectación de los pliegues inguinales recuerda a las úlceras "en forma de cuchillo" descritas en pacientes con enfermedad de Crohn cutánea. Sin embargo, no tiene diarrea sanguinolenta y los estudios de imagen no mostraron inflamación del tracto gastrointestinal. Por lo tanto, es poco probable un diagnóstico de enfermedad inflamatoria intestinal, aunque se debe considerar realizar pruebas diagnósticas futuras, incluida una colonoscopia.

Estoy a favor del diagnóstico de síndrome de Sweet sistémico con manifestaciones extracutáneas. Esta dermatosis neutrofílica febril aguda con patergia puede estar asociada con el embarazo. La fiebre, la leucocitosis, los niveles elevados de marcadores inflamatorios, la enfermedad asociada al embarazo y las posibles características pulmonares de esta paciente son consistentes con este diagnóstico. 3,4 Aunque el síndrome de Sweet tiene criterios diagnósticos, el diagnóstico depende en gran medida de descartar otras causas, lo que puede presentar desafíos tanto diagnósticos como terapéuticos. Recomendaría una biopsia de piel para establecer el diagnóstico de síndrome de Sweet. Además, una prueba con glucocorticoides es tanto diagnóstica como terapéutica en un paciente con síndrome de Sweet.

 

Diagnóstico Presuntivo

Síndrome de Sweet.

 

Discusión patológica

Se realizó una biopsia por punción de la piel del borde de una úlcera que no cicatrizaba en la parte superior del brazo izquierdo. El examen histopatológico reveló un infiltrado inflamatorio denso en toda la muestra de biopsia ( Figura 3A ) con ulceración y erosión epidérmica ( Figura 3B ). No se observó edema dérmico papilar ni vasculitis. El infiltrado inflamatorio dérmico estaba compuesto de neutrófilos; no se observaron otras células inflamatorias, como linfocitos, histiocitos y células plasmáticas ( Figura 3C ). Se consideró una causa infecciosa debido al denso infiltrado neutrofílico; sin embargo, la tinción especial para microorganismos (bacterias, hongos y bacilos acidorresistentes) fue negativa y los cultivos de tejido concurrentes no mostraron crecimiento. En conjunto, los hallazgos son consistentes con el síndrome de Sweet, el pioderma gangrenoso u otra dermatosis neutrofílica.

 


FIGURA 3. Muestra de biopsia de piel.

La tinción con hematoxilina y eosina de secciones de la muestra de biopsia de piel muestra un infiltrado inflamatorio denso que se extiende hacia el tejido subcutáneo (panel A, flecha). La superficie de la piel presenta ulceración y erosión (panel B, flecha). A gran aumento, se observa que el infiltrado inflamatorio está compuesto por neutrófilos (panel C, flecha), sin linfocitos, histiocitos ni células plasmáticas visibles.

 

El síndrome de Sweet, descrito inicialmente como dermatosis neutrofílica febril aguda, 5 puede estar asociado con varias afecciones, incluido el embarazo. 6-9 En el examen histopatológico, el síndrome de Sweet se caracteriza por un infiltrado neutrofílico dérmico denso y difuso que puede extenderse al tejido subcutáneo, imitando la apariencia de un absceso. 10 La vasculitis no se observa típicamente en pacientes con síndrome de Sweet 9,11 pero se ha informado. 12,13 Otras células inflamatorias, como linfocitos y eosinófilos, pueden estar presentes. 9,10 Otra consideración diagnóstica es el pioderma gangrenoso, que característicamente se manifiesta como una lesión ulcerosa socavada por un exudado purulento. 11 En pacientes con pioderma gangrenoso, se puede detectar una vasculitis linfocítica o leucocitoclástica prototípica pero no específica en el borde de la úlcera, una característica que no es característica del síndrome de Sweet. 9,10 El pioderma gangrenoso a menudo se asocia con un infiltrado inflamatorio mixto con células plasmáticas y eosinófilos. 10 Tanto el pioderma gangrenoso como el síndrome de Sweet pueden tener manifestaciones extracutáneas y mostrar una superposición histopatológica considerable. La muestra de biopsia de este paciente tenía características tanto del síndrome de Sweet como del pioderma gangrenoso, pero no tenía evidencia de vasculitis o células inflamatorias mixtas, lo que hace que el síndrome de Sweet sea el diagnóstico histopatológico más probable.

 

Diagnóstico patológico

Síndrome de Sweet.

 

Discusión sobre la gestión

Las dermatosis neutrofílicas son enfermedades caracterizadas por una infiltración cutánea de neutrófilos sin una causa infecciosa, con posible afectación de otros órganos. Muchas enfermedades cutáneas se incluyen en esta categoría, pero en la práctica, el término se utiliza en gran medida para referirse al síndrome de Sweet, el pioderma gangrenoso, la enfermedad de Behçet, el síndrome de dermatosis-artritis asociada al intestino y la dermatitis neutrofílica reumatoide. El síndrome de Sweet, que se considera una reacción de hipersensibilidad a un factor predisponente, puede presentarse en todos los grupos de edad, pero suele presentarse en pacientes de 30 a 60 años y tiene predilección por las mujeres. Hasta el 30% de los casos están asociados con cáncer (particularmente cánceres hematológicos, como leucemia mieloide aguda y mielodisplasia), el 25% de los casos con una infección desencadenante (principalmente en niños), el 10% de los casos con exposición a fármacos (particularmente exposición al factor estimulante de colonias de granulocitos, ácido retinoico all-trans o bortezomib) y casos raros con enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedades del tejido conectivo o embarazo. 14,15

Las lesiones cutáneas que se presentan en pacientes con síndrome de Sweet suelen ser pápulas y placas dolorosas, edematosas, eritematosas a violáceas que se agrandan y pueden adoptar un fenotipo pseudovesicular, pseudopustuloso, dianoide, celulítico, paniculítico o ulcerativo. Aunque las lesiones se localizan preferentemente en la cabeza y el cuello, pueden surgir en cualquier parte del cuerpo y se asocian con fiebre hasta en el 80% de los casos. 14 El diagnóstico del síndrome de Sweet se basa en la presencia de dos criterios mayores y dos menores ( Tabla 2 ). 16 Con frecuencia surgen características sistémicas, incluyendo artralgias, artritis, mialgias, afectación ocular, alveolitis, osteomielitis estéril multifocal o glomerulonefritis mesangial. En casos raros, se presenta miositis, meningitis aséptica, encefalitis, pérdida auditiva neurosensorial, hepatitis, pancreatitis, ileítis, colitis, infiltración miocárdica, aortitis u otra manifestación sistémica. 17,18 Los pacientes con síndrome de Sweet pueden tener síntomas de sepsis y no tener respuesta a la terapia antimicrobiana de amplio espectro, como en este caso. Se ha descrito una variante del síndrome de Sweet que implica dermatosis neutrofílica necrosante que imita la fascitis necrosante, y los pacientes con esta variante presentan infiltración de tejido profundo, inflamación y necrosis de progresión rápida . 8,19

 


TABLA 2. Criterios diagnósticos del síndrome de Sweet.

Otra característica exclusiva de las dermatosis neutrofílicas es el fenómeno de la patergia, que es una respuesta inflamatoria no específica al traumatismo intradérmico que se manifiesta como pápulas, placas, pústulas o ulceración. La patergia puede ocurrir con un traumatismo menor, como el causado por la inserción de un catéter intravenoso periférico o un catéter percutáneo. Es posible que no se desarrolle patergia en todos los casos de dermatosis neutrofílica, pero cuando está presente, es muy sugestiva de este diagnóstico. La inducción de patergia se utilizó alguna vez como prueba clínica para la enfermedad de Behçet; se insertaba una aguja de calibre 18 a través de la dermis en un ángulo y las lesiones se desarrollaban en 48 horas. El reconocimiento de la patergia es de importancia crítica, particularmente en casos de dermatosis neutrofílica necrosante, porque el desbridamiento puede resultar en un ciclo catastrófico de expansión y una intervención quirúrgica adicional. 8,19

El síndrome de Sweet suele resolverse espontáneamente en un período de semanas a meses, y se producen recurrencias en el 30 a 50% de los casos. Las recurrencias ocurren más comúnmente en el contexto de un cáncer hematológico subyacente. 14 Existen terapias efectivas para el tratamiento del síndrome de Sweet. Los glucocorticoides sistémicos son el tratamiento inicial más común. La respuesta espectacular de las lesiones y los síntomas dentro de las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento con glucocorticoides se considera tanto diagnóstica como terapéutica. 16,20 Otras opciones de primera línea incluyen dapsona, yoduro de potasio y colchicina. Los informes han sugerido que la ciclosporina, la talidomida, la inmunoglobulina G intravenosa, el infliximab, el adalimumab, la anakinra, el tocilizumab, el baricitinib y otros agentes también pueden ser efectivos. 21-28

El síndrome de Sweet asociado al embarazo es poco frecuente, 8,29–31 representa el 2% de todos los casos de síndrome de Sweet 15 ; también es probable que no se reconozca lo suficiente porque la presentación inicial se superpone con la de las infecciones. Por ejemplo, en esta paciente, la leucocitosis moderada que se había producido durante el embarazo podría haber sido una manifestación temprana del síndrome de Sweet. En pacientes embarazadas, el tratamiento depende de la gravedad de la afección clínica y puede implicar una observación estrecha o una terapia con glucocorticoides en dosis altas, que es segura durante el embarazo cuando está indicada; las opciones de tratamiento alternativas que son seguras durante el embarazo incluyen inhibidores del factor de necrosis tumoral α, ciclosporina y otros agentes. 26,32

En total, se han notificado 31 casos de síndrome de Sweet asociado al embarazo. 15 De los 28 casos con resultados notificados para la paciente, 20 se resolvieron con terapia con glucocorticoides sistémicos, 7 con observación estrecha y 1 con terapia con dapsona. De los 26 casos con resultados notificados para el feto, 25 se asociaron con el parto de bebés sanos (incluidos tres que fueron prematuros) y 1 se asoció con pérdida fetal. En dos casos no se habló de los resultados fetales. Ocho pacientes tuvieron síndrome de Sweet durante más de un embarazo. 33

En una minoría de los casos, el síndrome de Sweet asociado al embarazo recurre con un embarazo posterior, pero el resultado perinatal general es favorable. 33 La identificación y el tratamiento oportunos del síndrome de Sweet pueden prevenir la progresión a la afectación extracutánea y la lesión de órganos. A esta paciente se le aconsejó que, si lo deseaba, podía intentar quedarse embarazada nuevamente con un control clínico estricto para detectar signos tempranos de síndrome de Sweet recurrente durante el embarazo y en el período posparto.

La paciente corre el riesgo de sufrir parto prematuro espontáneo recurrente en un futuro embarazo. Aunque no está claro el mecanismo subyacente de su parto prematuro espontáneo, las posibles teorías incluyen la sobredistensión uterina asociada con un feto que es grande para la edad gestacional, así como el entorno inflamatorio del síndrome de Sweet que impulsa el inicio del parto. Un intervalo entre embarazos de al menos 18 meses se asocia con un menor riesgo de prematuridad recurrente. También se recomendaría una estrecha vigilancia clínica para detectar síntomas de parto prematuro durante el embarazo.

 

Seguimiento

Se inició el tratamiento con metilprednisolona intravenosa y, en las 12 horas siguientes al inicio del tratamiento con glucocorticoides, el dolor abdominal, la disnea y la hipoxemia disminuyeron notablemente, al igual que la inflamación de las lesiones cutáneas ( Figura 2B ). También se inició el tratamiento con nifedipina oral para la hipertensión sistémica. Después de 3 días de terapia con glucocorticoides en dosis altas, se interrumpió la terapia antibiótica empírica y la úlcera más grande comenzó a reepitelizarse ( Figura 2C ). Después de 5 días de terapia con glucocorticoides, el recuento de glóbulos blancos, que había alcanzado un máximo de 49.990 por microlitro el día anterior al inicio del tratamiento con glucocorticoides, fue de 15.960 por microlitro y el paciente fue dado de alta.

En su domicilio, el paciente completó un ciclo de prednisona oral decreciente durante un período de 3 semanas y un ciclo de nifedipino decreciente durante un período de 2 semanas. Tres semanas después del alta, la úlcera más grande casi había cicatrizado ( Figura 2D ). Seis semanas después del alta, los resultados de la ecocardiografía transtorácica repetida fueron normales.

 

Perspectiva del paciente

La paciente: Volver a ser hospitalizada una semana después de tener a mi bebé no era como había imaginado que sería mi comienzo como madre. Afortunadamente, durante mi hospitalización estuve cerca de mi bebé, que todavía estaba en la unidad de cuidados especiales. Es difícil recordar los momentos que pasé con él los días en que empecé a enfermarme de verdad. A medida que pasaban casi dos semanas, yo estaba empeorando, en lugar de mejorar, sin un diagnóstico, lo cual era frustrante y aterrador. Mi familia nunca perdió la esperanza. Incluso en los días en los que no estaba segura de lo que iba a pasar a continuación, confiaban en que iba a estar bien gracias a la atención que estaba recibiendo. Tuve problemas físicos y mentales durante un tiempo, incluso después de que me dieran de alta del hospital, pero puedo decir que casi 10 meses después, he vuelto a ser la misma de siempre. El bebé y yo estamos sanos, y eso es realmente todo lo que podemos pedir.

 

Diagnostico final

Síndrome de Sweet.

 

 

Traducido de

“A 30-Year-Old Woman with Postpartum Fever, Abdominal Pain, and Skin Ulcers”

Authors: Joseph F. Merola, M.D., M.M.Sc., Rory L. Cochran, M.D., Ph.D., Daniela Kroshinsky, M.D., M.P.H., Malavika Prabhu, M.D., and Melanie C. Kwan, M.D.Author Info & Affiliations

N Engl J Med 2024;391:260-271


https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMcpc2309500

 

 

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viernes, 2 de agosto de 2024

Casos Clínicos: Mujer de 49 años con antecedentes de vasculitis ANCA+ que consulta por disnea y repercusión general.

 

El Dr. Ignacio Sánchez de Concepción Chile, envía esta historia clínica:

Estimado Doctor Macaluso , nuevamente le escribo desde Chile con este interesante caso clínico. Le agradecería un montón lo pudiese compartir en el rincón y nos pudiese dar su siempre tan valiosa opinión del caso, si está de acuerdo con los diagnósticos y el estudio que se ha planteado de momento y si existe alguna otra sugerencia. Como siempre, muy agradecido y saludos desde Chile.

 

RESUMEN:

Paciente femenina de 49 años , con antecedentes mórbidos de Vasculitis ANCA + (en seguimiento por reumatólogo del extrasistema sin tratamiento actual por indicación de tratante) e  hipertensión arterial esencial, refiere cuadro de aproximadamente 3 meses de evolución caracterizado por disminución de capacidad funciona al II-III, astenia, adinamia y fatiga progresiva. Evaluada por médico tratante se pesquisa soplo sistólico al examen físico que motiva realización de ecocardiograma en junio de 2024.

Se describe: aurícula izquierda dilatada, FEVI conservada, Hipertrofia concéntrica del VI, estenosis aórtica leve a moderada con insuficiencia aórtica moderada, insuficiencia mitral leve. Función diastólica anormal. Cavidades derechas no dilatadas.

Se indicó manejo con diuréticos con regular respuesta clínica (sin mayores antecedentes con respecto a dosis).

2 meses previo a consulta refiere cefalea progresiva de  localización frontotempoparietal, mayor compromiso del estado general,  acentuación de astenia/adinamia, fatiga generalizada y disnea de esfuerzos.

Al interrogatorio dirigido: Sin fiebre, sin palpitaciones, sin angor, sin artralgias, sin ojo rojo, sin hematuria, sin mialgias, sin tos sin hemoptisis sin hematuria.

Al interrogatorio reumatológico:

Alopecia No, Fotosensibilidad No, Úlceras Orales No.

Artralgias Si (en relación a esfuerzos), artritis no, rigidez matinal no, Raynaud No.

Xeroftalmia No, Xerostomía no.

Sin hematuria, sin proteinuria.

Sin úlceras en dedos, sin necrosis de pulpejos.

Lumbalgia que impresiona en relación a los esfuerzos.

Ingresó a servicio de urgencias en buenas condiciones generales, afebril, hemodinamia estable sin apremio ventilatorio.

Se registran signos vitales de ingreso: FR 16, T 36, FC 52

Electrocardiograma de ingreso: ritmo sinusal con bloqueo AV 2:1, sin signos de isquemia.

 

Exámenes de ingreso (12/07/24): Lactato 0.90 (corte máximo en 2), Hb 8 (Normocitica/Normocromica), Leucocitos 10710, Plaquetas 408000, VHS 47, PCR 190, pro BNP 1180, Crea 0.60, OC no inflamatoria, INR 1.34, Bili T 0.72, Bili D 0.25, FA 161, GGT 65.3, GOT 30, GPT 31 Troponina ultrasensible (66.33 inicial, 48.63 control 2 horas). Ck Mb 0.29.

 

Radiografía de tórax 12/7/2024: Pulmones hipoinsuflados.No se observan focos de condensación, derrame pleural ni neumotórax. Aorta elongada.  Silueta cardíaca de tamaño normal

 

En servicio de urgencias se sospechó miocarditis en contexto de clínica y antecedentes del paciente. Se decide traslado a intermedio médico para manejo. Previamente presentado a unidad coronaria sin embargo sin disponibilidad de camas.

 

Al ingreso  a unidad de intermedio se describió en regulares condiciones generales, impresiona fatigada. Afebril, hemodinamia estable sin apremio ventilatorio

 

 

Actualmente en buenas condiciones generales, vigil, atenta y orientada TE, con hipotensión diastólica persistente y bradicardia, asintomática. Sin requerimiento de O2. Sin cefalea, ni dolor torácico, con disnea leve.

CSV: T 36.4° FC 46 PA 11/34 (PAM 60) FR 16 Sat 100% FiO2 ambiental

Examen físico:

Mucosas pálidas, bien hidratada, llene capilar segundos, sin moteado.

Pulmonar: Tórax simétrico, sin UMA. MP (+) SRA.

Cardio: RR2T con soplo sistólico V/VI irradiado a carótidas.

Abdomen blando, depresible e indoloro, RHA (+) sin signos de irritación peritoneal, sin megalias.

EESS con pulsos asimétricos, intensos.

EEII con pulsos pedios y poplíteos simétricos.

 

Laboratorio actual 15/07/24

Hemograma Hb 8.9 (7.7) Hto 27 VCM 81 HCM 26.7 GB 10730 (9010) LInfocitos 10% Plaq 462000 (384000) VHS 78 (77) hs cTnI 113.4 (36.19)

Glucosa 139 (90)  BUN 17 Ac ur 3.5 Ca 8.5 P 4.3 PT 6.2 Alb 3 CT 118 BT 0.4 GOT 15 FA 153.4 LDH 124

P. Lipídico Colesterol total 118 HDL 22 LDL 75 Triglicéridos 102

BT 0.4 BD 0.24 FA 153 GGT 68 GOT 15 GPT 24 

INR 1.23 PCR 301.5 (172)

Creatinina 0.6 (0.53)

Na 134 K 5.7 Cl 109 Mg 2.1

HbA1C 6.2% TSH 0.56 T4 1.38

Ac Folico 12 B12 577 Ferritina 827

 

Microbiología (pendiente)

Hemocultivos en curso

UC: Negativo a las 24 hrs

 

Se solicitaron imágenes:

- Angio TAC Tx: Engrosamiento parietal y realce concéntricos de la aorta de hasta 7 mm de espesor máximo, desde la unión sino-tubular hasta el diafragma, que se extiende también al segmento intratorácico de los troncos supraaórticos. Dilatación del tronco de la arteria pulmonar. Derrame pleural laminar bilateral. Algunos signos de edema intersticial pulmonar.

- Angio TAC AP: Sin imágenes que sugieran compromiso inflamatorio parietal de la aorta abdominal ni de ramas viscerales. Dilatación de la vía biliar de hasta 12 mm en el hepático común, de causa no evidente.

- Angio TAC cuello y cerebro: Estenosis significativa origen-tercio proximal de la arteria carótida común derecha que alcanza hasta aproximadamente un 70%, y menor al 50% en el origen de la arteria carótida común izquierda.

-EcocardioTT Ventrículo izquierdo levemente dilatado con función hiperdinámica.Insuficiencia aórtica severa de mecanismo incierto por esta técnica.Moderada dilatación de aurícula izquierda.Insuficiencia mitral moderada.Insuficiencia tricuspídea moderada.Hipertensión pulmonar moderada.

 

DIAGNÓSTICOS ACTUALES

1- Vasculitis reactivada, compromiso vaso variable

- Obs: injuria miocárdica

- Aortitis, compromiso torácico

- Estenosis carotídea bilateral, severo a derecha

- Antecedente ANCA (+)

 2- ICFEp, FEVI 75%, CF II, Etiología no precisada

- Insuficiencia aórtica severa

- Insuficiencia mitral moderada

- Insuficiencia tricuspídea moderada

- Hipertensión pulmonar

3- Bloqueo AV 2:1 con ESV

4- Anemia moderada N-N

5- HTA

 

Planteamientos por sistema

- Hemodinamico/cardiovascular:  Paciente estable, sin conflicto perfusional. Con hipotensión diastólica persistente. Disnea leve, sin dolor torácico ni cefalea. Sin edema distal ni signos congestivos. Pendiente de solicitar holter de ritmo.

- Reumato: Con cuadro que impresiona ser reactivación de vasculitis. Antecedente de diagnóstico de ANCA (+) en extrasistema, no contamos con mayor información del diagnóstico. Con imágenes sugerentes de compromiso de vaso grande (aortitis). Evaluada por equipo de reumatología, con indicación de metilprednisolona, a pasar 1 gr en 24 horas, se suspende hidrocortisona. Actualmente sin cefalea. Pendiente de estudio con ANA, ANCA, PR3/MPO, Igs, complemento, y serología. Hemocultivos en curso, UC negativos. Se solicita VDRL para profundizar estudio y pendiente de solicitar IGRA el 17/07.

- Cardiológico: Cuadro sugerente de IC descompensada, con eco TT de junio de 2024 que informaba FEVI conservada y valvulopatías leves a moderadas, se repite Eco TT hoy 15/07 que evidencia Insuficiencia aórtica severa, Insuficiencia mitral moderada, Insuficiencia tricuspídea moderada e Hipertensión pulmonar, paciente maneja presiones diferenciales elevadas en probable contexto de valvulopatías. Además, con tendencia a la bradicardia  EKG evidencia Bloqueo AV Mobitz 2 con Extrasistoles ventriculares

- Medio Interno: Paciente hoy 15/07 con K de 5.7, se inician medidas hipokalemiantes. Plan: control con exámenes.

- Hematología: Con anemia moderada Micro-Micro en límite, sin exteriorización de sangrado. Estudio etiológico con Ac folico y Vit B12 normales, pendiente de cinética de hierro.

- Hepatológico: Paciente colecistectomizada, impresiona en ingreso alteración del perfil hepático de patrón colestásico con imagen que evidencia dilatación de la vía biliar de hasta 12 mm en el hepático común, de causa no evidente. Eventual Colangio RNM ambulatorio.

 

 


Mujer de 49 años con antecedentes de vasculitis ANCA +, que consulta por repercusión de su estado general y disminución de su capacidad funciona al II-III de 3 meses de evolución. La presencia de soplos cardíacos en el examen obviamente motivó el estudio con ecocardiografía que mostró una FEVI conservada y función diastólica  conservada, doble enfermedad aórtica, insuficiencia mitral leve y sin dilatación de cavidades derechas. No se describe fiebre en ningún momento de la evolución. A pesar que no pudo demostrarse insuficiencia cardíaca sistólica ni diastólica, ni describirse signos congestivos en el examen físico, la paciente fue tratada con diuréticos sin respuesta. En su internación se objetivó un trastorno de conducción (bloqueo AV de 2º grado), sinusal y FC 52 x minuto. Laboratorio anemia normocítica/normocrómica (Hb 8), plaquetas 408000. La troponina ultrasensible por encima del valor normal. La Rx de tórax “hipoinsuflados” y con silueta cardíaca normal!!! (prueba fehaciente de que la IA es aguda),  de lo contrario no se explicaría la ausencia de dilatación de VI.

Actualmente TA 110/34 FC 46. Hemocultivos negativos a las 24 horas.

Angio-TC engrosamiento circunferencial de la pared de la aorta torácica y de los troncos supraaórticos con realce de contraste y compromiso luminal severo asimétrico (carótida derecha 70% izquierda 50%), junto a dilatación del tronco de la arteria pulmonar. En el ecocardiograma hubo cambios respecto al estudio anterior constatándose ahora insuficiencia aórtica severa e hipertensión pulmonar moderada.

En conclusión, esta paciente tiene un cuadro de insuficiencia aórtica aguda/subaguda, asociada a vasculitis de vasos grandes a nivel de aorta y vasos de cuello. Debiera realizarse un estudio ecocardiográfico transesofágico el cual puede aportar mayor información sobre el mecanismo de insuficiencia valvular, y descartar vegetaciones. Otro estudio que debería hacerse es un PET/TC para efectivamente confirmar aortitis aguda activa así como vasculitis de   vasos de cuello. También una cardio resonancia magnética podría brindar información sobre los trastornos de conducción que presenta, detectar focos de miocarditis etcétera. En principio, y de no encontrarse etiología de la insuficiencia aórtica aguda, habría que pensar en compromiso de la válvula aórtica por afectación vasculítica de la raíz de la misma en la zona de implantación de las valvas. El compromiso miocárdico (trastornos de conducción y aumento de troponinas), podría obedecer en principio a IA aguda y eventual vasculitis coronariana o de sus vasa vasorum. La hipotensión diastólica severa puede obedecer a la gravedad de la IA, debido a reflujo diastólico a VI asociado a vasodilatación periférica, que es el mecanismo fisiopatológico habitual que explica la hipotensión diastólica en esta valvulopatía.

En cuanto a la etiología de la vasculitis de grandes vasos, en general las causas clásicas son la enfermedad de Takayasu y la ACG, aunque también existen otras que siempre deben descartarse como síndrome de Cogan, Behcet, EASN, LES, sífilis tuberculosis etcétera. Sin embargo, en este caso, con el antecedente de vasculitis ANCA +, esa debiera ser la primera consideración diagnóstica ya que está descripta una periarteritis (periaortitis), aortitis estenosante (como este caso que presenta también estenosis aórtica), dilatación, aneurismas, oclusión, disección y ruptura aórtica. Creo que esta paciente puede tener una reactivación de su enfermedad de base, es decir vasculitis asociada a ANCA, con compromiso de aorta y grandes vasos. Y debe urgentemente recibir tratamiento inmunosupresor debidamente evaluada por reumatología (y una vez descartada endocarditis bacteriana por lo que hay que estar atentos a los hemocultivos), pero hay que estar atentos a una posible desestabilización del cuadro hemodinámico, ya que puede precipitarse un fallo cardíaco agudo en el contexto de mayor daño de la raíz aórtica con profundización de la IA, aunque también hay que estar atentos a ruptura aórtica por disección, todas situaciones que tiene resolución quirúrgica de emergencia. Lo ideal sería entonces reimplementar el tratamiento de la vasculitis, a la espera de la remisión del cuadro (probablemente pulsos de esteroides asociado a ciclofosfamida y eventual agregado de biológicos (tocilizumab?), salvo mejor criterio de reumatología. En el mejor de los casos, habrá que ver si el cuadro remite, valorar el grado de severidad de la IA remanente ya que probablemente requerirá en un futuro reemplazo valvular.

La insuficiencia mitral podría ser secundaria a la IA aguda, con dilatación del anillo. La anemia muy probablemente obedezca a mecanismo inflamatorio en el contexto de reactivación de la vasculitis, aunque sería importante realizar un frotis de sangre periférica para descartar mecanismos hemolíticos macroangiopáticos (ruptura de GR a nivel de las válvulas muy enfermas), lo cual no parece dado el nivel normal de LDH.  

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