Espacio virtual creado para discutir casos clínicos, actualizar temas y comentar inquietudes relacionadas con la práctica de la Medicina Interna
miércoles, 18 de mayo de 2016
lunes, 16 de mayo de 2016
PIGMENTACION DE PAPILAS FUNGIFORMES
Un colega colombiano envía estas imágenes coin el siguiente texto:
Se trata de una paciente de 34 años que presenta en elxexamen
de la lengua su lengua, lesiones puntiformes hipercrómicas no
dolorosas sin edema ni eritema ni alteración del gusto . Refiere presentarlas desde la infancia.
Se estableció el diagnóstico de Pigmentación de Papilas Fungiformes
PIGMENTACIÓN DE PAPILAS FUNGIFORMES
La pigmentación de las papilas fungiformes de la
lengua fue descrita en 1905 y se consideró inicialmente relacionada con la
anquilostomiasis. Otros autores la han observado en asociación a procesos
dermatológicos como ictiosis lineal circunfleja y liquen plano y se ha
descrito también en relación con algunas enfermedades sistémicas como
hemocromatosis, esclerodermia, anemia perniciosa y anemia ferropénica. Sin
embargo, todas estas presuntas asociaciones se proponen a partir de casos
individuales, sin ningún estudio sistemático al respecto. De hecho, teniendo en
cuenta que en un amplio estudio realizado en Sudáfrica se detectó pigmentación
confinada a papilas fungiformes en el 6% de varones y el 8% de mujeres, es
probable que sean casuales. En otro estudio más reciente el 30% de las mujeres
y el 25% de varones de raza negra presentaban pigmentación de las papilas
fungiformes.
Clínicamente, la pigmentación de las papilas fungiformes
suele desarrollarse en la segunda o tercera décadas de la vida, aunque puede
iniciarse en la infancia. Además de haberse observado en los individuos de raza
negra y en los japoneses, también se ha descrito en los aborígenes australianos6
y en individuos de la etnia hindú. La incidencia en estas razas es
desconocida, pero se considera sustancialmente inferior a la de la raza
negra.
La patogenia de la pigmentación de las papilas fungiformes
es desconocida. Werchniack et al9, a partir de la presencia de pigmentación de
las papilas fungiformes en madre e hija sugieren una herencia autosómica
dominante que no ha sido previamente descrita ni corroborada por otros
artículos. La razón por la que las alteraciones están limitadas a las papilas
fungiformes es también desconocida.
Hallazgos dermatoscópicos |
Histológicamente en la pigmentación de las
papilas fungiformes se observan numerosos melanófagos en el corion de las
papilas fungiformes, sin la presencia de infiltrado inflamatorio. El
pigmento localizado en el interior de los melanófagos muestra positividad para
melanina con la tinción de Fontana-Masson y negatividad para hierro con la
tinción azul Prusia. La naturaleza adquirida de las lesiones y la presencia de
melanófagos sugiere un periodo transitorio de inflamación, pero la falta de
infiltrado inflamatorio es uno de los marcadores histológicos de la entidad.
El diagnóstico diferencial debería establecerse con respecto
a otras pigmentaciones de la mucosa oral tales como la observada en la hemocromatosis,
la anemia perniciosa, los tatuajes por amalgama o la enfermedad de Addison. Sin
embargo, en todos los casos bien la distribución y características clínicas,
bien las manifestaciones acompañantes permiten su diagnóstico de forma clara.
No se ha descrito ningún tratamiento eficaz de la
pigmentación de las papilas fungiformes9, aunque en un caso asociado a anemia
ferropénica se observó una moderada reducción de la pigmentación después del
tratamiento de la misma.
Describimos el primer caso de pigmentación de las papilas
fungiformes en un individuo de origen étnico sudamericano y consideramos que
puede observarse en todas las razas intensamente pigmentadas. Debido a la
creciente migración cada vez veremos más casos en Europa, y es importante reconocer
la pigmentación de las papilas fungiformes de la lengua para evitar
presunciones diagnósticas erróneas y estudios complementarios
innecesarios".
Fuente:
Actas Dermo Sifílográficas.
miércoles, 11 de mayo de 2016
ARTROPATÍA PSORIÁSICA.
Hospital Municipal "Dr ÁngelPintos" de Azul |
Paciente de sexo masculino de 35 años, de profesión militar,
sin antecedentes personales de importancia, desde que hace 6 meses presenta dolor en la
inserción del tendón de Aquiles izquierdo
en la región posterior del calcáneo (entesitis), con mala respuesta a la
medicación antiinflamatoria. Ha presentado talalgia homolateral donde
radiológicamente presenta espolón calcáneo. Hace 2 meses comenzó con gonalgia
izquierda sin signos inflamatorios. En la RMN sólo se objetivó aumento de líquido
en la cavidad articular.
En el examen físico presenta uñas en dedal,
hiperqueratosis subungueal e hiperqueratosis en palmas de manos.
No tiene lesiones compatibles con psoriasis en
ninguna otra área
Tiene una hermana con psoriasis
Se hizo diagnóstico de artropatía psoriásica y se
comenzó con metotrexato 7,5 mg/semana y AINES según necesidad.
Presentó el Dr. Gustavo Rabazzano.
Médico Especialista en Reumatología
Hospital Municipal “Dr Ángel Pintos” de Azul
viernes, 15 de abril de 2016
ESQUIZENCEFALIA. A PROPÓSITO DE UN CASO
El Dr Leo Zamora envía estas imágenes y el siguiente
texto:
Se trata de una niña 9 años de edad sin antecedentes
familiares o personales de importancia, consulta emergencia por súbita
alteración del comportamiento (agitación psicomotriz) con posterior lipotimia
con recuperación del estado de conciencia 5 minutos después, examen físico
incluido neurológico completamente normal, hemorragia y química sanguínea
normal, por motivo de un posible TEC por la caída se decide realizar TAC simple
cráneo con estos hallazgos... Un saludo desde Cuenca - Ecuador
Básicamente lo destacarse era los hallazgos
neurológicos absolutamente normales, se trató finalmente de una esquizencefalia
de labio abierto.
La esquizencefalia es un trastorno encefálico poco
común, caracterizado por surcos o hendiduras anormales en los hemisferios
cerebrales. La esquizencefalia es un tipo de porencefalia. Los individuos con
hendiduras en ambos hemisferios, o hendiduras bilaterales, a menudo presentan
retrasos en el desarrollo y en las capacidades del habla y del idioma y
disfunciones córticoespinales. Los individuos con hendiduras más pequeñas,
unilaterales (hendiduras en un hemisferio), pueden presentar debilidaClinica
Ecuadord en un
lado del cuerpo y poseer una inteligencia promedio o casi promedio. Los
pacientes con esquizencefalia también pueden tener grados variables de
microcefalia, retraso mental, hemiparesia (debilidad o parálisis que afecta a
un lado del cuerpo) o cuadriparesia (debilidad o parálisis que afecta las
cuatro extremidades) y una reducción del tono muscular (hipotonía). La mayoría
de los pacientes sufre convulsiones y algunos pueden presentar hidrocefalia.
En la esquizencefalia las neuronas se sitúan al
borde de la hendidura, lo cual indica una interrupción muy temprana en el
desarrollo. Se ha descubierto el origen genético de un tipo de esquizencefalia
cuyas causas pueden incluir exposiciones ambientales durante el embarazo, tales
como medicamentos administrados a la madre, la exposición a toxinas o una falla
vascular. A menudo existen heterotopias relacionadas (islas aisladas de
neuronas) que indican una falla en la migración de las neuronas a su posición
final en el cerebro.
El tratamiento para los individuos con
esquizencefalia consiste generalmente en una terapia física, tratamiento para
las convulsiones y una derivación (shunt) en los casos que son complicados por
hidrocefalia. El pronóstico para los individuos con esquizencefalia varía
dependiendo del tamaño de las hendiduras y del grado del déficit neurológico.
Presentó el Dr Leo Zamora
Hospital José Carrasco Arteaga - IESS y Latino
Cuenca
Ecuador
lunes, 11 de abril de 2016
MENINGIOMATOSIS MÚLTIPLE. A PROPÓSITO DE DOS CASOS.
Paciente n° 1
Pacientete de sexo femenimo de 56 años. Hipertensa hace 1
año tratada con enalapril. No refiere antecedentes familiares de interés.
Síntoma de consulta: Cefalea holocraneana intermitente intensidad 4
sobre 10 de varios años de evolución tratada con medicación que desconoce pero que
le ayudan. La paciente tiene un examen neurológico
prácticamente normal. Ansiosa de que se resuelva su cuadro.
Las hijas de la paciente (2). Viven en España pero
por el cuadro, se solicitó que se hagan un análisis genético familiar. Ojo más
enfoque en las hijas que en su hijo.
Se realizó un estudio genético mas que todo a
mujeres de 2 generaciones hacia adelante y hacia atrás como lo indica la literatura.
Se enfocó más elestudio genético a las hijas mujeres porque es algo más
frecuente en el sexo femenino. En el acto quirúrgico se observaron abundantes
masas meníngeas pero solo se resolvieron las más accesibles.
El diagnóstico de sospecha preoperatorio fue: Meningiomas múltiples.
Si observamos la imagen la gran mayoría de las masas
se encuentran cercanas a las zonas periféricas incluso hay una que se encuentra
en la línea media rodeando la falx cerebral.. en el transoperatorio se
extrajeron 3 a 4 meningiomas que habian erosionado la duramadre.. eran uno
solo. Se realizó una incisión en herradura más una craneotomía frontoparietotemporal
ya que la duramadre estaba totalmente comprometida. Se realizó una plastia de
duramadre con galea aponeurótica.. la paciente se recuperó satisfactoriamente.
Se realizó estudio genetico de 2 generaciones hacia atrás (las que viven) y
hacia adelante siendo negativos, se realizara controles en elfuturo... la paciente aun no es dada de alta pero se realizará
controles tomograficos de cerebro de x vida para controlar los que quedan aún y
ver recidivas .Se programa interconsulta a oncologia para radioterapia y neurología
para descartar neurofibromatosis tipo 2.
Paciente n° 2
Este es otro paciente pero el mismo cuadro.
Meningiomatosis (meningiomas multiples ).. mas de 1 meningioma.. aqui hay 2.
Presentó:
Dr Roger Josue Jaramillo Ortiz Universidad de
Guayaquil (Ecuador)
Actualmente trabaja como post gradista en
neurocirugía en Belgorod Regional Clinical Hospital.
Rusia
jueves, 7 de abril de 2016
SÍNDROME DE BOUVERET POST CIRUGÍA DE DERIVACIÓN GÁSTRICA
El Dr. Maximiliano Barraza envía este interesante caso de su hospital en San Miguel de Tucumán en el Noroeste Argentino (NOA).
Buen día Doctor, le paso un ateneo en word de un
caso que vi en el Hospital Centro de
Salud, para compartirlo en el grupo. Lo único que no pude conseguir son las
imagenes de la TAC.
DATOS FILIATORIOS.
Nombre y apellido: xxxx
Sexo: masculino
Fecha de nacimiento: 25/05/1978
Edad: 37 años
Procedencia: (San Miguel de Tucumán)
Ocupación: enfermero
Fecha de internación: 09/03/2016
MOTIVO DE CONSULTA: dolor abdominal y vómitos.
ENFERMEDAD ACTUAL: paciente que por guardia, donde
es atendido por el médico a cargo, refiere dolor tipo cólico de comienzo
insidioso, de intensidad creciente en hipocondrio derecho, que se irradia a
epigastrio, acompañada de diarrea líquida con restos alimenticios muy
abundantes.
Este cuadro tuvo 20 días de evolución y no calmaba
con analgésicos ni con colecistoquinéticos.
Refiere no relacionarse con la ingesta de comidas
grasas.
ANTECEDENTES DE ENFERMEDAD ACTUAL: no refiere.
ANTECEDENTES PERSONALES: Cirugía bariatrica en
2013.Depresión post cirugía. Síndrome Metabólico, Hipertenso sin tratamiento. Consume alcohol,
tabaco. No refiere alergias. Ex adicto a Opiáceos.
ANTECEDENTES
FAMILIARES: padre y madre con HTA.
FUNCIONES FISIOLÓGICAS: apetito disminuido, sueño
disminuido, recibe medicación para inducción del sueño (zolpidem), las
restantes conservadas.
EXAMEN FÍSICO GENERAL: paciente en regular estado
general, afebril, hemodinámicamente estable, vigil, colabora con interrogatorio
y examen físico, facies dolorosa.
EXAMEN FÍSICO ESPECIAL:
Piel y faneras: tono, trofismo y elasticidad
cutáneas conservadas.
Cabeza y cuello: normocéfalo, pupilas isocóricas y
reactivas, fosas nasales permeables, fauces rosadas, húmedas y permeables, oído
permeable, cuello centrado, simétrico, no se palpan ganglios ni glándula
tiroides.
Miembros: simétricos, motilidad activa y pasiva
conservadas.
Nutrición e hidratación: normohidratado. (IMC 34,7).
EXAMEN FÍSICO SEGMENTARIO:
Respiratorio: FR 19/min, murmullo vesicular conservado
en ambos campos pulmonares.
Cardiovascular: FC 78/min, PA 130/80 mmHg, R1 y R2
presentes, normofonéticos, silencios libres, sin ruidos agregados. Pulsos
periféricos presentes y sincrónicos.
Abdomen: deformaciones y cicatrices en la región
umbilical, ombligo deformado por cx de by pass, tono conservado. No se palpa
vesícula, hígado ni riñón. No presenta zonas dolorosas, ni dolor a la descompresión. Abdomen sonoro a la percusión y se auscultan
RHA
Sistema nervioso: paciente lúcido, vigil, orientado
en tiempo, espacio y persona, Glasgow 15/15, motilidad activa y pasiva de
miembros superiores e inferiores conservada, reflejos musculotendinosos
conservados. Impresiona eupsíquico.
Estudios complementarios:
1) Laboratorio: GB: 8,0 x10 ³mu. GR: 5,10 x10 ³mu. HB: 14,3 gr/dl. HTO: 46,5 %. VCM:91,2 fl . HbCM: 28,8 pg.
CHbCM: 31,6 gr/dl. plaqueta: 247 x10 ³mu. Segmentados: 58 %. Eosinofilos:2 %.
Basfilo:0 %. Monocito: 4 %. Linfocito:36 . glucosa: 86mg/dl. Urea:28,7 mg/dl.
Creatininemia:0,69 mg/dl. Sodio:143 mmol. Potasio:3,77 mmol. Cloruro: 100 mmol.
TGO: 22 u/l. TGP: 10 u/l. Fosfatasa alcalina: 120 u/l. GGT: 25 u/l. Amilasemia:
58 u/l
2)Ecografia
Informe:
Hígado: forma y tamaño conservado de eco estructura
homogénea. Vasculatura intrahepática de calibre conservado, vías biliares
intrahepática conservadas. Colédoco: 6mm. Vesícula biliar: antecedentes
quirúrgicos. En su lodge se visualiza imagen liquida de 36x27 mm que impresiona
con pequeños litos en su interior. Páncreas: ecoestructura homogénea cabeza de
30 mm. Se visualiza en epigastrio gran imagen liquida en relación al borde
anterior pancreático, y hacia retroperitoneal de aproximadamente 200x186mm
3) Colangioresonancia: no pudo realizarse
4) TAC: Nodisponible
Se indica cirugía
Hallazgo operatorio:macrolitiasis de más de 3 cm de diámetro alojada en porción proximal de duodeno. Se repara la fístula colecistoduodenal.
DX: SD. BOUVERET
Consiste en una obstrucción a nivel del estómago o
el duodeno causada por un cálculo biliar de gran tamaño. El cálculo pasa al
estómago o duodeno debido a la formación de una fístula
colecistogastroduodenal, es decir una fístula que forma un trayecto anómalo que
une la vesícula biliar con el estómago o el duodeno.
Tratamieento: quirúrgico.
Presentó
Dr.Maximiliano Barraza
Dr.Maximiliano Barraza
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMAN
FACULTAD DE MEDICINA
ROTACIÓN DE CIRUGIA
MARZ0- 2016
miércoles, 30 de marzo de 2016
ATENEO HOSPITAL PINTOS 09/03/2016. PSICOSIS Y CONSUMO DE CANNABIS
Hospital Municipal de Azul "Dr. Ángel Pintos" |
CASO CLÍNICO
1
1° CONSULTA: 15/5/09
PACIENTE DE SEXO MASCULINO DE 21 AÑOS TRAÍDO A LA
CONSULTA POR SU MADRE POR CUADRO DE EXCITACIÓN PSICOMOTRIZ. ALUCINACIONES
AUDITIVAS. IDEACIÓN DELIRANTE DE DAÑO Y PERJUICIO QUE MOVILIZABA CONDUCTA.
AP: TABAQUISMO 20 CIG/DÍA
CONSUMO DE MARIHUANA DESDE 15 AÑOS
SE INDICA INTERNACIÓN. DG: EPISODIO PSICOTICO AGUDO
TTO: OLANZAPINA 20 MG/D Y PROMETAZINA 25 MG/D
BUENA EVOLUCION. ALTA LUEGO DE 1 MES DE INTERNACIÓN
CONTINUA TTO POR AMBULATORIO EN CONJUNTO CON CPA.
2° INTERNACIÓN: 9/12/10
EPISODIO PSICOTICO AGUDO, IDEACIÓN DELIRANTE TIPO
PARANOIDE, A MECANISMO INTERPRETATIVO. CON MARCADA AGRESIVIDAD.
RECAIDA EN CONSUMO DE MARIHUANA DIARIO.
DURANTE LA INTERNACIÓN ESCASA INTEGRACIÓN CON PARES,
CONDUCTA DE AISLAMIENTO
TTO: BIPERIDENO 1 MG/D, LORAZEPAM 2 MG/D, OLANZAPINA
15 MG/D Y CLOTIAPINA 40 MG/D
ALTA LUEGO DE UN MES DE INTERNACIÓN.
BUENA ADHERENCIA AL TTO AMBULATORIO. ESTABLE DURANTE
EL AÑO 2012
3° INTERNACIÓN: 20/4/13
PACIENTE QUE INGRESA LUEGO DE RECIBIR GOLPIZA.
CURSANDO NUEVO EPISODIO PSICOTICO, CON
DESOGANIZACION CONDUCTUAL Y DEL PENSAMIENTO, PREDOMINA IDEACION DELIRANTE TIPO
MISTICA.
RECAIDA DE HABITO TOXICO. MARIHUANA
DG: DESCOMPENSACIÓN PSICOTICA 2° A CONSUMO DE
SUSTANCIAS
SE INDICA TTO CON ANTIPSICOTICOS Y ANSIOLÍTICOS
ALTA HOSPITALARIA LUEGO DE 3 SEMANAS DE INTERNACIÓN.
DURANTE EL TTO AMBULATORIO EL PACIENTE DISMINUYE
VOLUNTARIAMENTE LA DOSIS DE ANTIPSICÓTICOS
AL “SENTIRSE BIEN”
4° INTERNACIÓN: 23/5/14
DESCOMPENSACION PSIQUICA, EN EL MARCO DE ABANDONO DE
TRATAMIENTO. CONDUCTA DESADPATIVA Y DISRUPTIVA QUE LO EXPONE A RIESGO.
RETICENTE AL DIALOGO, DISCURSO DESORGANIZADO,
IDEACIÓN DELIRANTE PARANOIDE MAL SISTEMATIZADA, AMBIVALENCIA AFECTIVA, SIN
CONCIENCIA DE SITUACION NI ENFERMEDAD.
SE REINSTAURA TTO CON ANTIPSICÓTICOS
SE DA ALTA AL MES DE INTERNACIÓN
5° INTERNACIÓN: 8/11/14
NUEVA DESCOMPENSACION DE CARACTERISTICAS SIMLIARES A
LOS ANTERIORES, EN EL MARCO DE ABANDONO TTO FARMACOLÓGICO HACE 2 MESES
SE INDICA TTO CON ANTIPSICÓTICOS Y ANSIOLÍTICOS.
LUEGO DE 2 MESES DE INTERNACIÓN SE OTORGA ALTA POR
BUENA EVOLUCIÓN
A LOS 10 DÍAS SE REINTERNA (6° INTERNACIÓN) CON
SIMILAR CUADRO CLÍNICO DONDE PERMANECE POR 1 MES,
ACTUALMENTE ESTABLE HACE UN AÑO. SIN FENÓMENOS
PSICÓTICOS AGUDOS.
REFIERE “ESTAR BIEN” QUE “NO ESTÁ ENEFRMO”.
SUSPENDIÓ APLICACIÓN DE HALOPERIDOL DECANOATO IM.
DEL CUADRO CLÍNICO SE DESTACA:
Las descompensaciones del cuadro son más prolongadas
y no remiten rápidamente
Ocurren poco tiempo luego de abandono de
tratamiento.
Resistencia a fármacos y planes instaurados.
Falta de conciencia de enfermedad.
Luego de lograr estabilidad, presenta estado de
angustia severa, por tomar conciencia de lo ocurrido, momento en el cual se
extreman los cuidados, debido a aparición de ideación suicida, post
externación.
dificultad en
reinserción socio laboral. ( sin trabajo estable, continua viviendo con sus
padres)
CASO CLINICO 2
1° INTERNACION: 13/2/08
PACIENTE DE SEXO MASCULINO DE 23 AÑOS DE EDAD QUE
INGRESA AL HOSPITAL POR SERVICIO DE EMERGENCIAS POR CUADRO DE HETEROAGRESIVIDAD
DE 1 MES DE EVOLUCIÓN
PRESENTA CUADRO PSICOTICO PARANOIDE
AP: CONSUMO DE MARIHUANA DESDE LOS 16 AÑOS.
SE INDICA TTO CON ANTIPSICOTICOS
PRESENTA RAPIDA MEJORIA DE LOS SINTOMAS. SE OTORGA
ALTA A LA SEMANA DE INTERNACION. CONTINUA CON CONTROLES POR AMBULATORIO LOS
CUALES ABANDONA
2° INTERNACION: 22/12/10
PACIENTE QUE PRESENTA IDEACIÓN DELIRANTE PARANOIDE.
REFIERE CONSUMO DE MARIHUANA
SE INDICA LA
INTERNACION Y SE DA A LA FUGA EL MISMO DIA.
3° INTERNACIÓN: 17/05/11
PACIENTE QUE INGRESA POR EPISODIOS DE AGRESIVIDAD,
ROBOS Y AUSENCIAS DE SU HOGAR.
REFIERE CONSUMO COMPULSIVO DE DROGAS
SE TRASLADA A COMUNIDAD TERAPÉUTICA EN PUNTA ALTA
4° INTERNACIÓN: 18/11/15
PACIENTE ACOMPAÑADO POR SU HERMANO INGRESA POR
CUADRO DE EXCITACIÓN PSICOMOTRIZ, SIN CONCIENCIA DE ENFERMEDAD, EN SITUACIÓN DE
CALLE HACE MAS DE 1 MES
REFIERE CONSUMO DE MARIHUANA
TTO: OLANZAPINA, LEVOMEPROMACINA Y DIAZEPAM.
BUENA EVOLUCIÓN LUEGO DE DESINTOXICACIÓN.
SE OTORGA EL ALTA A LA SEMANA DE INTERNACIÓN
ACTUALMENTE PACIENTE ESTABLE, SIN FENÓMENOS
PSICÓTICOS AGUDOS, SIN CONSUMO DE SUSTANCIAS.
SIN
MEDICACION ANTIPSICOTICA EN PLAN ACTUAL.
REALIZANDO
CONTROLES REGULARES POR CONSULTORIO EXTERNO
DEL CASO CLÍNICO 2 SE DESTACA:
Episodio psicótico agudo remite rápidamente.
Las internaciones son mas “espaciadas”, no pueden
relacionarse cronológicamente con el abandono de tratamiento.
Re inserción socio laboral, casi inmediata luego del
alta de internación.
CANNABIS Y PSICOSIS
PSICOSIS TOXICA
GRUPO DE ENTIDADES DE DIVERSO ORIGEN CARACTERIZADAS
POR ALTERACIONES EN LA RELACION YO- MUNDO CON EL DENOMINADOR COMUN DE ETIOLOGIA
EXOGENA
SUSTANCIAS CAPACES DE GENERAR CUADRO PSICOTICO:
ALCOHOL, ALUCINOGENOS, ANFETAMINAS, CANNABIS, COCAINA, FENCICLIDINA,
INHALANTES, OPIACEOS, SEDANTES, HIPNOTICOS Y ANSIOLITICOS
SÍNTOMAS
CONFUSIONALES: disminucion de la capacidad de
atención, desorientacion temporo- espacial, estupor, coma.
AFECTIVOS: desinhibición conductual, irritabilidad,
ansiedad, depresión.
DELIRANTES: ideación delirante persecutoria.
ALUCINATORIOS: visuales, cenestesopáticas,
auditivas.
LOS EFECTOS DEL CANNABIS
A DOSIS BAJAS
produce euforia, risas inadecuadas, sensación de bienestar, sedación,
aumento de la autoconfianza, deterioro de la memoria inmediata y de la
capacidad de juicio, dificultades para llevar a cabo operaciones mentales
complejas, y alteraciones perceptivas.
Las percepciones sensoriales cambian: aparece
sensación de relajación, de flotar y transformación de la percepción temporal.
Es muy frecuente el enlentecimiento de la percepción del tiempo.
Se ha
descrito aumento del deseo sexual.
A DOSIS MEDIAS se presentan cambios en la
vigilancia, concentración, memoria y de las actividades psicomotoras.
Puede aparecer ansiedad, poco frecuente, disforia o
retraimiento social. También es frecuente la aparición de síntomas maniformes
A DOSIS MUY ALTAS puede producir síntomas de des
realización y despersonalización, alucinaciones visuales, suspicacia e incluso
ideación paranoide transitoria.
CUADRO1
EN ESQUIZOFRENIA
La esquizofrenia es un trastorno psiquiátrico cuyos
mecanismos han permanecido sólo parcialmente dilucidados.
Las
propuestas actuales con respecto a su fisiopatología incluyen :
- La hipótesis dopaminérgica
- Sistema endocanabinoide
El sistema endocanabinoide comprende:
1) los
receptores de los cannabinoides tipo 1 y 2 (CB1-R y CB2-R)
2) sus
ligandos endógenos denominados
endocannabinoides (ECB)
3) las
enzimas responsables de su síntesis y el catabolismo.
Resultados de diversos estudios muestran cambios en
los receptores cannabinoides en ciertas regiones del cerebro (polimorfismo del
gen que codifica el CB1-r; mayor densidad de CB1-r en cortex de
esquizofrénicos) , así como niveles alterados en los niveles de
endocannabinoides en el lcr y / o sangre
en pacientes con esquizofrenia
RELACION USO CANNABIS Y PSICOSIS
Se han descrito las denominadas psicosis tóxicas,
con presencia de síntomas confusionales y alucinaciones, fundamentalmente
visuales, en relación con el consumo de dosis elevadas de cannabis o de
preparados de cannabis muy potentes, siendo cuadros limitados en el tiempo.
El consumo de marihuana diario está asociado con la
aparición del primer brote psicótico a edades más tempranas (puede presentarse
hasta 7 años antes)
Los hombres son más propensos que las mujeres a
consumir cannabis y sufrir el primer ataque de psicosis a más corta edad.
El consumo de cannabis se asocia con un incremento
del número de ingresos por psicosis hospitalarios
Puede repercutir en la respuesta al tratamiento con
neurolépticos y se ha descrito una mayor resistencia al tratamiento en la
esquizofrenia entre los consumidores de cannabis
Hay pacientes que
utilizan el cannabis como automedicación en los síntomas de la
esquizofrenia, particularmente síntomas negativos y depresivos. Estos pacientes
probablemente aprenden a contrarrestar un estado prefrontal hipodopaminérgico
por los efectos dopaminérgicos de cannabis.
PSICOSIS CANNABICA
1. Se
trataría de un cuadro psicótico de aparición brusca en sujetos con consumo
prolongado, con aumento reciente en frecuencia del consumo.
2. La prevalencia de dicho trastorno es baja (entre
el 1-2% de los consumidores de cannabis).
3. Como factores de riesgo para su aparición se consideran:
La presencia de antecedentes familiares de psicosis.
La presencia de trastornos de personalidad
(antisocial y límite).
El policonsumo de sustancias.
4. En cuanto a la sintomatología:
– Presencia de ideas delirantes de tipo
autorreferencial y/o de grandeza.
– Fenómenos de despersonalización/desrrealización
– Trastornos maniformes del ánimo.
– Trastornos de conducta (hetero y/o
autoagresividad).
– Ansiedad moderada alta.
– Ausencia de alucinaciones (quizá visuales) y de
trastornos de conciencia.
– Ausencia de conciencia de enfermedad.
5. Duración superior a una semana, siendo necesaria
la abstinencia para remisión de síntomas.
6. Posible reaparición de síntomas tras nuevo
consumo.
7. En cuanto a la etiopatogenia podría ser
considerada como una psicosis por sensibilización
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