martes, 9 de julio de 2024

Mujer de 64 años con la peor cefalea de su vida

 

Una mujer de 64 años fue evaluada en el departamento de emergencias de este hospital debido a la aparición repentina del peor dolor de cabeza de su vida.

La paciente se encontraba en su estado de salud habitual hasta la noche de la presente presentación, cuando se levantó para hablar durante una reunión de su asociación de condominios. Una cefalea pulsátil, frontal y bilateral se desarrolló repentinamente y alcanzó su máxima intensidad en segundos. La paciente calificó el dolor en 10 (en una escala de 0 a 10, donde 10 indica el dolor más intenso) y señaló que era el peor dolor de cabeza que había tenido jamás. El dolor era tan intenso que no pudo completar la frase. Se sentó, sintiendo que iba a desmayarse debido a la intensidad del dolor. En repetidas ocasiones le dijo a su marido: “Algo anda realmente mal”. Las náuseas se desarrollaron sin emesis. Cuando los síntomas no remitieron después de 30 minutos, se llamó a los servicios médicos de emergencia y la paciente fue trasladada al departamento de emergencias de un hospital para su evaluación.

A su llegada al servicio de urgencias, refirió dolor de cabeza y náuseas persistentes. Los antecedentes médicos incluían hipertensión y enfermedad del disco cervical con dolor de cuello crónico. Los medicamentos incluían hidroclorotiazida y estrógenos conjugados orales, que la paciente tomaba cada 3 días para los síntomas de la menopausia. No tenía alergias conocidas. No había fumado durante toda su vida, bebía alcohol ocasionalmente y no consumía drogas ilícitas. Vivía con su marido y trabajaba como asistente administrativa. Su madre tenía diabetes. No había antecedentes familiares de tromboembolismo venoso.

En el examen, la temperatura temporal era de 36,3°C, la presión arterial de 157/77 mm Hg, la frecuencia cardíaca de 77 latidos por minuto, la frecuencia respiratoria de 16 respiraciones por minuto y la saturación de oxígeno del 96% mientras el paciente respiraba aire ambiente. El cuello era flexible. Estaba orientada al tiempo, al lugar y a la persona. Su habla era fluida, con nombres, repetición y comprensión intactos. La exploración de los pares craneales fue normal. Los campos visuales estaban normales en las pruebas de confrontación. Las porciones visualizadas de la retina eran normales en ambos ojos con discos ópticos de apariencia normal. Las pruebas de fuerza motora y sensibilidad arrojaron resultados normales, al igual que las pruebas de reflejos y función cerebelosa. Los niveles sanguíneos de glucosa y electrolitos fueron normales, al igual que el hemograma completo con conteo diferencial y los resultados de las pruebas de función renal y coagulación. Se obtuvieron estudios de imagen.

Dos horas después del inicio del dolor de cabeza, la tomografía computarizada (TC) de cabeza, realizada sin la administración de material de contraste intravenoso ( Figura 1 ), reveló una hemorragia subaracnoidea a lo largo del lóbulo parietal superior izquierdo y el surco parietal  paramediano.

 


FIGURA 1.Tomografía computarizada de la cabeza, obtenida durante la presentación inicial. Una imagen axial de TC de la cabeza, obtenida sin la administración de material de contraste intravenoso, muestra hemorragia subaracnoidea en la convexidad del lóbulo parietal superior (flecha).

Se administró tratamiento con morfina y prometazina intravenosas. Las náuseas desaparecieron y el dolor de cabeza disminuyó. Cuatro horas después del inicio del dolor de cabeza, la presión arterial era de 136/45 mm Hg. Se obtuvieron estudios de laboratorio adicionales. La velocidad de sedimentación globular fue de 8 mm por hora (rango de referencia, 0 a 20), el nivel sanguíneo de proteína C reactiva de 2,7 mg por litro (valor de referencia, <8,0) y el nivel sanguíneo de troponina T de 0,36 ng por mililitro ( valor de referencia, <0,03). El electrocardiograma mostró ritmo sinusal con bloqueo auriculoventricular de primer grado y depresiones submilimétricas difusas del segmento ST.

Se realizaron pruebas adicionales y se hizo un diagnóstico.

 

Diagnóstico diferencial

Esta mujer de 64 años tuvo un fuerte dolor de cabeza repentino después de levantarse para hablar en una reunión pública. La gravedad y el ritmo de su dolor de cabeza son compatibles con un "dolor de cabeza en trueno". 1 El examen neurológico y los niveles sanguíneos de biomarcadores inflamatorios (recuento de plaquetas, velocidad de sedimentación globular y proteína C reactiva) fueron normales, pero el nivel sanguíneo de troponina estaba elevado. La tomografía computarizada de la cabeza que se realizó 2 horas después del inicio del dolor de cabeza reveló una hemorragia subaracnoidea convexa (también conocida como hemorragia subaracnoidea de la convexidad o convexity subarachnoid hemorrhage ), en la que la sangre se encuentra en lo alto de las convexidades de la corteza cerebral, en lugar de alrededor de las cisternas de la base: el patrón típico de hemorragia subaracnoidea por aneurisma. Para desarrollar un diagnóstico diferencial, es necesario explicar tres elementos clave de este caso: la cefalea en trueno, la hemorragia subaracnoidea convexa y el nivel elevado de troponina. Comenzaré considerando el diagnóstico diferencial de la cefalea en trueno, con especial atención a las afecciones que también pueden causar hemorragia subaracnoidea convexa.

 

IDENTIFICANDO EL DOLOR DE CABEZA EN TRUENO

El dos por ciento de todas las visitas al departamento de emergencias involucran la evaluación de dolor de cabeza, el 2 y el 15% de esas visitas involucran la evaluación del dolor de cabeza en trueno. 3 Es importante que los pacientes con cefalea en trueno se sometan a una evaluación inmediata y exhaustiva de las causas ( Tabla 1 ), en particular la hemorragia intracerebral después de la rotura de un aneurisma de una arteria cerebral, conocida como hemorragia subaracnoidea aneurismática. 4-6



TABLA 1. Diagnóstico diferencial de la cefalea en trueno.

¿Cómo pueden los proveedores reconocer el dolor de cabeza en trueno? En pacientes con síndromes de cefalea primaria preexistentes, la cefalea en trueno casi siempre tiene un carácter diferente a los episodios previos de cefalea. La Sociedad Internacional de Dolor de Cabeza define un dolor de cabeza en trueno como un dolor de cabeza de intensidad severa, de inicio abrupto (que alcanza un máximo de intensidad en menos de 1 minuto), que dura al menos 5 minutos y no se explica por otro diagnóstico. 1 Sin embargo, una definición rígida de cefalea en trueno que se base en un tiempo hasta la intensidad máxima de menos de 1 minuto puede hacer que se pasen por alto diagnósticos importantes, incluida la hemorragia subaracnoidea por aneurisma. Las series de casos de personas que presentan cefalea en trueno sugieren que aproximadamente el 15% de los pacientes que finalmente reciben un diagnóstico de hemorragia subaracnoidea por aneurisma describieron un dolor de cabeza que alcanzaba su intensidad máxima después de 1 minuto y, en algunos casos, hasta 60 minutos después. 5,7 Además, el recuerdo de los pacientes sobre incrementos de tiempo tan pequeños puede ser impreciso. En mi práctica, siempre pregunto sobre el inicio de los síntomas en pacientes que presentan dolor de cabeza, y procedo con una evaluación de las causas del dolor de cabeza en trueno en todos los pacientes con dolores de cabeza intensos y de inicio rápido sin utilizar ningún límite de tiempo específico. 4

El dolor de cabeza de este paciente disminuyó después del tratamiento con morfina y prometazina intravenosas. Sin embargo, el alivio exitoso del dolor no debe impedir la evaluación de causas graves de cefalea en trueno. 8,9 El control del dolor es apropiado para mejorar la comodidad del paciente. También puede ayudar a distinguir si la hipertensión es impulsada principalmente por el dolor (en cuyo caso la presión arterial mejora con el control del dolor) o por la autorregulación para preservar el flujo sanguíneo cerebral en un cerebro lesionado o isquémico (en cuyo caso la presión arterial no mejora con el control del dolor). . Aún así, la evaluación de las causas del dolor de cabeza en trueno debe realizarse en paralelo con el control del dolor.


HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA ANEURISMÁTICA

Como médico de urgencias que evalúa a un paciente con cefalea en trueno, me concentro en descartar diagnósticos que “no se pueden pasar por alto”, aquellos para los cuales existe un tratamiento eficaz y los resultados son peores sin tratamiento. 10 La causa más importante y “imperdible” de la cefalea en trueno es la hemorragia subaracnoidea por aneurisma, una emergencia médica asociada con una alta morbilidad y mortalidad sin un tratamiento oportuno. 4-6

Este paciente tenía hipertensión sistólica al momento de la presentación, un hallazgo que también es común entre pacientes con hemorragia subaracnoidea por aneurisma. No tenía otros síntomas o signos asociados con hemorragia subaracnoidea por aneurisma, como dolor de cuello o meningismo, aunque al principio del curso la presencia de meningismo sería inusual. Sin embargo, el dolor de cabeza puede ser un hallazgo aislado. En los pacientes que presentan cefalea en trueno y tienen un examen neurológico normal, 5 a 7% tienen hemorragia subaracnoidea por aneurisma, lo que hace imperativo el diagnóstico por imágenes. 3,5,11

El primer paso en la evaluación de la hemorragia subaracnoidea por aneurisma es la TC de la cabeza. 4,12,13 Si dichas imágenes se realizan dentro de las 6 horas posteriores al inicio de la cefalea en trueno, la sensibilidad de la TC de cabeza para detectar hemorragia subaracnoidea se acerca al 100% 14 pero disminuye con el tiempo debido a la circulación rápida del líquido cefalorraquídeo. La TC de cabeza de este paciente identificó una hemorragia subaracnoidea convexa. Aunque la hemorragia subaracnoidea por rotura de un aneurisma cerebral casi nunca causa hemorragia subaracnoidea convexa, la hemorragia subaracnoidea por aneurisma sigue siendo un posible diagnóstico en este caso y debe descartarse mediante angiografía por TC de la cabeza. 15 La mayoría de las causas poco comunes o raras de hemorragia subaracnoidea pueden descartarse razonablemente basándose en factores clínicos ( Tabla 1 ). Me centraré en las causas de la cefalea en trueno que comúnmente se asocian con hemorragia subaracnoidea convexa, que es una pista diagnóstica importante para enfocar el diagnóstico diferencial.

 

SÍNDROME DE VASOCONSTRICCIÓN CEREBRAL REVERSIBLE

El síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR) se caracteriza por un estrechamiento fluctuante y reversible de las arterias intracraneales y ocurre con más frecuencia en mujeres que en hombres. Aunque el SVCR es mucho menos conocido que la hemorragia subaracnoidea por aneurisma, los informes sugieren que es la causa del dolor de cabeza en trueno en aproximadamente el 8% de los pacientes que acuden al departamento de urgencias para una evaluación de dicho dolor de cabeza (comunicación personal: W. Kim). 16,17 El término dolor de cabeza en trueno puede incluso tener una conexión histórica con el SVCR. Un informe de caso temprano describió a una mujer que presentó dolor de cabeza intenso, recurrente y repentino. La angiografía cerebral reveló vasoespasmo difuso pero también un aneurisma de la arteria carótida que se consideró que había causado el dolor de cabeza y posteriormente se cortó; Un mes después, los resultados de la angiografía cerebral fueron normales. 18 Al momento del reporte del caso, el SVCR aún no había sido descrito. En retrospectiva, es casi seguro que ese paciente tuvo SVCR con un aneurisma asintomático de la arteria carótida.

Los pacientes a quienes se les ha diagnosticado SVCR generalmente informan múltiples dolores de cabeza en trueno que ocurren durante un período de unos pocos días a semanas. Generalmente hay un desencadenante emocional, físico, médico o farmacológico ( Tabla 2 ). Si esta paciente no estaba acostumbrada a hablar en público, es posible que dirigirse a su asociación de condominios pudiera haber provocado ansiedad e hiperactividad simpática que serían suficientes para desencadenar SVCR. Además, aproximadamente el 35% de los pacientes con SVCR tienen hemorragia subaracnoidea convexa. 19-21 De hecho, entre los pacientes sin traumatismo craneoencefálico, el SVCR es una de las causas más comunes de hemorragia subaracnoidea convexa. 22-25 Un diagnóstico de SVCR podría explicar tanto la cefalea en trueno como la hemorragia subaracnoidea convexa en este paciente. Mi sospecha de SVCR sería aún mayor si ella hubiera presentado dolores de cabeza recurrentes en trueno. Sin embargo, es importante tener en cuenta que uno de cada dos o tres dolores de cabeza debe haber estado precedido de un primero.

 


TABLA 2. Sistema de puntuación SVCR2.

 

TROMBOSIS DEL SENO VENOSO CEREBRAL

La cefalea en trueno es un síntoma de presentación en el 15% de los pacientes con trombosis del seno venoso cerebral (TSVC). 26,27 La TSVC es un posible diagnóstico en este paciente, ya que también podría explicar el hallazgo de hemorragia subaracnoidea convexa. 22,28 Además, aunque la paciente no tenía antecedentes familiares de tromboembolismo venoso, su uso de estrógenos conjugados es un factor de riesgo para TSVC. 29

 

DISECCIÓN ARTERIAL

La disección arterial es una causa poco común de cefalea en trueno, pero es una consideración importante en este paciente porque la disección arterial también puede causar hemorragia subaracnoidea convexa. 30 Sin embargo, la hemorragia subaracnoidea convexa debida a disección arterial se informa principalmente en personas en posparto y en personas con disección que ha causado un accidente cerebrovascular isquémico, ninguno de los cuales encaja con la presentación de esta paciente. 19,30 Además, la cefalea en trueno no es una manifestación típica de disección arterial. En una serie de casos que incluyó 970 pacientes con disección arterial, sólo el 3,6% de los pacientes con disección de la arteria carótida y el 9,2% de aquellos con disección de la arteria vertebral habían presentado cefalea en trueno. 31 Aunque es poco probable, la disección arterial sigue siendo un diagnóstico posible en este paciente.

 

SÍNDROME DE ENCEFALOPATÍA POSTERIOR REVERSIBLE

El síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) es otra causa poco común de dolor de cabeza en trueno que también puede causar hemorragia subaracnoidea convexa. 22,28 Sin embargo, el dolor de cabeza que ocurre en pacientes con PRES generalmente se desarrolla gradualmente y no tiene un inicio abrupto. Además, las convulsiones, los síntomas de la visión y la alteración de la mentalidad son características comunes asociadas con PRES, y este paciente no tenía ninguno de esos síntomas. 32,33 En general, es poco probable que PRES explique la presentación de esta paciente.

 

CONSIDERACIONES SOBRE  EL NIVEL ELEVADO DE TROPONINA

La disección aórtica y el infarto de miocardio son causas raras de cefalea en trueno, pero son consideraciones importantes en este paciente que tenía un nivel de troponina 10 veces el límite superior del rango normal. La disección aórtica “indolora” es poco común. Sin la presencia de dolor torácico o de espalda o evidencia clínica o de laboratorio de isquemia cerebral, intestinal, renal o de extremidades, es muy poco probable (aunque todavía posible) que este paciente tenga disección aórtica. 34

¿Esta paciente está sufriendo un infarto de miocardio? La electrocardiografía mostró bloqueo auriculoventricular de primer grado límite y depresiones submilimétricas difusas del segmento ST, pero no hubo hallazgos que pudieran ser diagnósticos de un infarto de miocardio. Obtendría electrocardiogramas seriados y niveles de troponina. Sin embargo, ni la disección aórtica ni el infarto de miocardio explicarían la hemorragia subaracnoidea convexa del paciente.

La explicación más probable para el nivel elevado de troponina en este paciente es la miocardiopatía de takotsubo; esta afección se ha asociado con SVCR, lo que sugiere que la vasoconstricción en pacientes con SVCR puede no limitarse a las arterias cerebrales. 35,36 Esta paciente encaja en el perfil epidemiológico típico de la miocardiopatía de takotsubo. En un registro internacional de 1.750 pacientes con miocardiopatía de takotsubo, el 90% eran mujeres y la edad media fue de 67 años. 37

El SVCR con miocardiopatía de takotsubo es el diagnóstico más probable que explicaría la cefalea en trueno, la hemorragia subaracnoidea convexa y un nivel sanguíneo elevado de troponina en esta paciente. Sin embargo, aún debe descartarse una hemorragia subaracnoidea por aneurisma. Recomendaría una angiografía por TC de la cabeza para descartar simultáneamente una hemorragia subaracnoidea por aneurisma y buscar vasoconstricción multifocal de las arterias intracraneales que sería compatible con SVCR, reconociendo al mismo tiempo que los resultados de la angiografía por TC de la cabeza pueden ser falsamente normales en las primeras etapas del curso de SVCR. Le pediría al radiólogo que utilice un protocolo de angiografía por TC para evaluar también los senos venosos en busca de TSVC, ya que la angiografía por TC multidetector de la cabeza generalmente permite la visualización de los senos venosos cerebrales incluso sin el uso de una venografía dedicada. 38 Finalmente, haría un ecocardiograma, que espero que muestre anomalías en el movimiento de la pared, incluido un abombamiento apical que es compatible con miocardiopatía de takotsubo.


Diagnóstico Presuntivo

Síndrome de vasoconstricción cerebral reversible con miocardiopatía de takotsubo.

 

Estudios de imagen

La angiografía por TC de la cabeza, realizada antes y después de la administración de material de contraste intravenoso ( Figura 2 ), reveló un estrechamiento segmentario difuso sutil de múltiples ramas arteriales distales de los vasos intracraneales. No hubo evidencia de aneurisma o nido que indicara malformación arteriovenosa.

 


FIGURA 2. Angiografía por TC de cabeza, obtenida durante la presentación inicial.

Una imagen sagital de proyección de máxima intensidad procedente de una angiografía por TC de la cabeza muestra un estrechamiento segmentario de las arterias intracraneales (flecha).

La resonancia magnética (MRI) de la cabeza, realizada antes y después de la administración de material de contraste intravenoso, no mostró ningún infarto cerebral agudo ni lesión masiva. Había hemorragia subaracnoidea en el lóbulo parietal izquierdo y en el lóbulo occipital izquierdo.

Discusión del manejo

El SVCR es un síndrome clínico que afecta predominantemente a mujeres. Se anuncia por dolores de cabeza en trueno que generalmente se repiten durante un período de unos pocos días y se caracteriza por un estrechamiento y dilatación fluctuante y reversible de las arterias intracraneales . 19,20,35,39,40

Los resultados iniciales de las imágenes de la cabeza pueden ser normales, pero los estudios de seguimiento muestran anomalías en entre el 30 y el 70% de los pacientes hospitalizados con SVCR. Las anomalías de las imágenes incluyen hemorragia subaracnoidea convexa, hemorragia intracerebral, accidentes cerebrovasculares isquémicos en áreas de cuencas arteriales y edema cerebral reversible. Las lesiones hemorrágicas ocurren antes en el curso clínico que las lesiones isquémicas y se atribuyen a vasoconstricción y vasodilatación dinámicas y centrípetas, que resultan en lesión por isquemia-reperfusión. 21 Los infartos son el resultado de una perfusión cerebral reducida.

Hasta en 20% de los pacientes con SVCR se desarrollan convulsiones tónico-clónicas generalizadas autolimitadas, y hasta en dos tercios de los pacientes afectados se desarrollan déficits neurológicos como pérdida de visión cortical, encefalopatía, afasia, hemiparesia y ataxia. A pesar de estas anomalías clínicas y de imagen, los resultados son excelentes: del 90 al 95 % de los pacientes con SVCR tienen una recuperación completa o solo una discapacidad leve en el momento del alta hospitalaria. Aproximadamente el 2% de los pacientes con SVCR tienen vasoconstricción progresiva u otras complicaciones que resultan en la muerte. 35

Un número cada vez mayor de observaciones clínicas sugiere una relación entre el SVCR y afecciones asociadas con vasoespasmo, como la miocardiopatía de takotsubo, la amnesia global transitoria y el PRES. 35 La cefalea en trueno primaria o benigna y la cefalea asociada con la actividad sexual, la tos o el esfuerzo se incluyen dentro del espectro de SVCR si la angiografía cerebral muestra anomalías. 35,41

Estudios observacionales recientes en EE. UU. en los que se identificaron casos de SVCR sobre la base de los códigos de diagnóstico enumerados en la Clasificación Internacional de Enfermedades, décima revisión (CIE-10) han estimado una incidencia de SVCR de 2,7 casos por millón de adultos 42 y 0,02 casos por 100.000 pacientes hospitalizados. 43 Sin embargo, la incidencia real es mucho mayor, dado el infradiagnóstico actual, los diagnósticos erróneos y la codificación médica inadecuada y el hecho de que no se incluyen afecciones superpuestas como PRES y cefalea en trueno primaria. La edad media de los pacientes con SVCR en estudios de cohortes osciló entre 42 y 51 años, pero los niños también pueden verse afectados. 35

Se han propuesto varios desencadenantes de SVCR en función de sus efectos vasoconstrictores y relaciones temporales ( Tabla 2 ). La fisiopatología de este trastorno se atribuye a la sobreestimulación del sistema serotoninérgico central y posiblemente del sistema nervioso simpático, dadas las acciones de los diversos desencadenantes asociados. La disfunción de la autorregulación cerebral se ha correlacionado con el edema cerebral reversible resultante de la alteración de la barrera hematoencefálica. 44 También se han implicado el estrés oxidativo, los microARN circulantes y la disfunción endotelial. 45 La evaluación de las características anatomopatológicas del SVCR no ha identificado inflamación. 35

Los errores de diagnóstico comunes incluyen el diagnóstico erróneo de la cefalea en trueno como migraña, lo que conduce a la administración de triptanes y otros agentes antimigrañosos, medicamentos que pueden empeorar la vasoconstricción. Las características principales de SVCR (cefalea, accidentes cerebrovasculares y hallazgos anormales en la angiografía cerebral) pueden imitar las de las arteriopatías cerebrales como la angiítis primaria del sistema nervioso central (PACNS). 39 La presencia de estas características superpuestas puede resultar en procedimientos de diagnóstico invasivos, como la biopsia cerebral o el inicio de la terapia con corticosteroides. El tratamiento con corticosteroides está relativamente contraindicado en pacientes con SVCR, dada su asociación con la progresión clínica y angiográfica, que presumiblemente se debe a acciones mineralocorticoides. 46

Para ayudar a realizar un diagnóstico preciso de SVCR y descartar imitaciones, se puede utilizar el sistema de puntuación SVCR2 o SVCR-TCH ( Tabla 2 ). La puntuación SVCR2 de esta paciente fue 10, que se basó en la presencia de dolor de cabeza en trueno, desencadenantes (estrés subyacente al hablar en público y uso de estrógenos), sexo femenino y hallazgos de imágenes de hemorragia subaracnoidea convexa ( Tabla 2 ). Una puntuación SVCR2 de 10 es consistente con un diagnóstico de SVCR y prácticamente descarta PACNS. 39 Además, la angiografía por TC mostró estrechamiento y dilatación de las arterias intracraneales. Algunos médicos confían en una mejora en el calibre arterial en respuesta a las infusiones de vasodilatadores intraarteriales para descartar PACNS. Sin embargo, este procedimiento invasivo conlleva el riesgo de sufrir una lesión por reperfusión, que puede ser mortal. 47 Los procedimientos invasivos para el diagnóstico de SVCR no se pueden justificar, dada la confiabilidad del diagnóstico clínico y de imágenes y de los sistemas de puntuación y la historia natural benigna del trastorno.

Está justificado el tratamiento del dolor de cabeza con agentes analgésicos o incluso opioides, y este paciente recibió morfina para el dolor de cabeza. Es importante evitar la exposición a desencadenantes (incluidas sustancias ilícitas), así como el esfuerzo físico (incluida la actividad sexual), hasta que los dolores de cabeza recurrentes en trueno desaparezcan, generalmente en un período de días a semanas. La maniobra de Valsalva puede exacerbar la cefalea en trueno, por lo que en este caso se recomendaron ablandadores de heces.

Muchos pacientes con SVCR tienen amplias fluctuaciones en la presión arterial que resultan de la autorregulación o exacerbaciones graves del dolor. Cuando sea posible, se debe evitar la modulación farmacológica de la presión arterial. Los medicamentos que se utilizan para elevar la presión arterial pueden promover una mayor vasoconstricción. Los medicamentos que se utilizan para reducir la presión arterial pueden provocar hipotensión relativa y exacerbar la isquemia cerebral. En esta paciente no se utilizaron medicamentos antihipertensivos orales ni intravenosos porque su presión arterial sistólica no excedía los 180 mm Hg.

Además de morfina para el dolor de cabeza, el paciente recibió nimodipino oral. A menudo se administran bloqueadores de los canales de calcio o magnesio intravenoso para contrarrestar la vasoconstricción, aunque faltan pruebas de su eficacia.

El primer día de hospitalización, la ecocardiografía mostró volumen ventricular izquierdo y función sistólica normales; Se presentaron anomalías segmentarias del movimiento de la pared del ventrículo izquierdo en las paredes anteroseptal media e inferoseptal. También se observaron trazas de regurgitación de las válvulas mitral, tricúspide y pulmonar. Se diagnosticó miocardiopatía de takotsubo y se realizó seguimiento cardiológico ambulatorio. La paciente permaneció asintomática y fue dado de alta a su domicilio al segundo día de hospitalización.

Dos días después del alta del hospital, la paciente tuvo dolor de cabeza que calificó como 8; el dolor fue acompañado de náuseas. Se llamó a los servicios médicos de emergencia y la paciente fue trasladada al departamento de emergencias de este hospital para su evaluación.

La paciente informó dolor de cabeza continuo que iba disminuyendo en intensidad. Dijo que sus manos y pies se sentían diferentes cuando los tocaba. En el examen, la temperatura temporal era de 36,3°C, la presión arterial de 131/48 mm Hg, la frecuencia cardíaca de 74 latidos por minuto, la frecuencia respiratoria de 16 respiraciones por minuto y la saturación de oxígeno del 100% mientras respiraba aire ambiente. Parecía incómoda y se agarraba el lado izquierdo de la frente. Hubo pérdida de sensación de dolor, temperatura, tacto ligero y vibración en el lado izquierdo de la cara y en la parte distal del brazo derecho y la parte distal de la pierna derecha. El resto del examen era normal. Se obtuvieron estudios de imagen.

La angiografía por TC de cabeza, realizada antes y después de la administración de material de contraste intravenoso ( Figura 3A y 3B ), reveló un aumento de la hemorragia subaracnoidea convexa en comparación con el estudio de imagen previo, así como segmentos arteriales multifocales de estenosis. y cordón de las arterias cerebrales distal anterior, media y posterior que también habían progresado desde el estudio anterior. La resonancia magnética de la cabeza, realizada sin la administración de material de contraste intravenoso ( Figura 3C ), reveló lesiones de difusión restringida en el cuerpo calloso posterior, lo que probablemente indica infarto agudo. La resonancia magnética con etiquetado de espín arterial mostró áreas de baja perfusión en las áreas de cuenca de las arterias cerebrales media y posterior bilateral.

 


FIGURA 3. Estudios de Imagenología de la Cabeza, Obtenidos durante el Segundo Ingreso.

Las imágenes posprocesadas de angiografía por TC muestran un estrechamiento segmentario de la arteria cerebelosa superior derecha (Panel A, flecha) y un estrechamiento segmentario y focal de la arteria cerebral posterior (PCA) (Panel B, flecha). Una imagen axial de resonancia magnética, obtenida a nivel de los ventrículos laterales, muestra lesiones de difusión restringida en el cuerpo calloso que muy probablemente indican infarto agudo (Panel C, flecha). Una imagen ponderada por susceptibilidad de resonancia magnética muestra susceptibilidad floreciendo dentro del espacio subaracnoideo de la fisura interhemisférica que muy probablemente corresponde a una hemorragia subaracnoidea extensa, predominantemente dentro del surco cingulado (Panel D, flecha).

Sigue siendo incierto el momento apropiado para el alta de los pacientes con SVCR cuya condición es clínicamente estable. Al igual que en este paciente, no es infrecuente el reingreso debido a cefalea en trueno recurrente. 48 De hecho, el patrón de cefalea en trueno recurrente en combinación con la conversión de resultados inicialmente normales en la resonancia magnética de la cabeza a una resonancia magnética que muestra nuevas lesiones es característico del SVCR.

La terapia vasodilatadora intraarterial conlleva riesgos y, por lo tanto, debe administrarse sólo en pacientes con un curso clínico claramente progresivo. Sobre la base de la progresión clínica y de imagen de esta paciente, se le realizó una angiografía por sustracción digital con inyección intraarterial de verapamilo, lo que resultó en una mejoría de la vasoconstricción. La resonancia magnética de seguimiento de la cabeza reveló evolución del infarto del cuerpo calloso con nueva hemorragia postisquémica, hallazgos que sugerían lesión leve por reperfusión. Sin embargo, la condición de la paciente mejoró clínicamente y solo tenía una discapacidad leve en el momento del alta el día 8 de su segundo ingreso hospitalario. La prevención secundaria de accidente cerebrovascular estándar que incluye agentes antiplaquetarios, agentes anticoagulantes y medicamentos para reducir el colesterol no está indicada en pacientes con accidente cerebrovascular debido a SVCR.

Tras el alta hospitalaria, a la paciente se le realizó una prueba de esfuerzo cardíaco, que arrojó resultados normales. Seis meses después del alta, el examen neurológico mostró déficits leves de atención y memoria, hallazgos concordantes con el infarto del cuerpo calloso, así como una pérdida sensorial leve en la parte distal del brazo derecho. La angiografía por TC y la resonancia magnética de la cabeza de seguimiento mostraron resolución de las estenosis arteriales cerebrales y hemorragia subaracnoidea convexa, y no se detectaron nuevas lesiones parenquimatosas. Se aseguró al paciente que no se conocen bases genéticas del SVCR y que la recurrencia de un episodio de SVCR con complicaciones como un accidente cerebrovascular es prácticamente desconocida. No ha tenido ningún dolor de cabeza en trueno adicional.

 

Diagnostico final

Síndrome de vasoconstricción cerebral reversible con miocardiopatía de takotsubo.

 

 

Traducido de:

A 64-Year-Old Woman with the Worst Headache of Her Life

Authors: Jonathan A. Edlow, M.D., Aneesh B. Singhal, M.D., and Javier M. Romero, M.D.Author Info & Affiliations

Published June 12, 2024

N Engl J Med 2024;390:2108-2118

DOI: 10.1056/NEJMcpc2402484

VOL. 390 NO. 22

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMcpc2402484

 

 

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lunes, 8 de julio de 2024

Casos Clínicos: Adolescente que consulta por rash cutáneo en región lumbar después de participar de un campamento durante 5 días.

 

Un colega de México envía esta imagen con el siguiente texto:

Doctor, envío esta imagen para ser discutida en el Rincón si es posible en forma anónima.

Un adolescente se presentó con este rash en su region lumbar después de haber estado acampando durante 5 días. Se quejaba de prurito, pero no de dolor. En el examen inicial presentaba alrededor de 10 vesículas en la región. Fue tratado con una loción de calamina. Volvió dos días más tarde y la lesión presentaba este aspecto.

 


 

Opinión: Mi impresión es que podría tratarse de una DERMATITIS DE CONTACTO. Hay algunas hiedras venenosas que pueden dar algo así cuando el paciente se apoyó allí como la llamada “Ivy poison”. También el roble venenoso y el zumaque venenoso pueden dar lesiones severas como ésta según lo que he estado buscando. PAEDEROSIS es una dermatitis de contacto causada por un insecto llamado paederus, y que puede causar lesiones similares, estas suelen ser muy dolorosas, y en este caso, el paciente refiere sólo prurito. La erupción por el tipo de plantas como roble o zumaque venenosos es causada por el contacto de la piel con aceites (resinas) de ciertas plantas, los cuales penetran la piel en forma rápida. La hiedra venenosa es una de las causas más frecuentes de erupción en la piel entre niños y adultos que pasan tiempo al aire libre. El roble venenoso que es un arbusto, tiene hojas similares a la hiedra venenosa. Otro es el zumaque venenoso. Todas estas plantas tienen en común, aceites vegetales que tienen la particularidad que pueden permanecer durante mucho tiempo en ropa, mascotas, herramientas, zapatos y otras superficies, y que puede causar erupciones en el futuro si no se limpian bien. El humo de la quema de estas plantas puede causar la misma reacción.

Frente a este tipo de reacciones cutáneas, hay que lavar bien la piel con agua tibia y jabón. Dado que el aceite de la planta penetra la piel rápidamente, hay que tratar de lavarla rápidamente, en lo posible dentro de los 30 minutos siguientes. Hay que limpiar bien debajo de las uñas con un cepillo para evitar que el aceite de la planta se disemine a otras partes del cuerpo. Lavar las ropas y zapatos con agua caliente y jabón, bañar a los animales para eliminar los aceites del pelaje. Se puede aplicar una loción de calamina y una crema de hidrocortisona en la piel para disminuir la picazón y las ampollas. Se puede usar antihistamínicos, y en casos de erupción alrededor de la cara o los genitales, se puede utilizar corticoides sistémicos sea por vía oral o parenteral. La prevención de estos cuadros, sobre todo en personas que tienen vida al aire libre en zonas donde estas plantas son comunes, usar mangas largas, pantalones largos y calcetines al caminar en áreas donde estas plantas puedan crecer.

 

domingo, 7 de julio de 2024

Casos Clínicos: Mujer de 17 años con dolor abdominal recurrente, fiebre, artralgias y rash cutáneo de dos semanas de evolución.

Un colega de México envía estas imágenes con el siguiente texto:

Doctor, buenas noches.

Lo saludo desde México

¿Me podría ayudar publicando un caso clínico de manera anónima?

Maestros, les comparto el siguiente caso clínico para orientación diagnóstica.

Paciente femenino de 17 años de edad, residente del Estado de Morelos, México.

Inicia el cuadro a principios de Mayo (hace 40 días), con molestias abdominales(estreñimiento, dolor en epigastrio).

28 de Mayo: refiere padecer cuadro transitorio de mialgias, artralgias y "malestar general", no está segura si tuvo fiebre.

30 de Mayo: acude a consulta de medicina general por persistencia de los síntomas abdominales mencionados anteriormente y recibe como tratamiento Trimetoprima/Sulfametoxazol 160 mg/800 mg, 1 tableta c/12 horas por 7 días y otro medicamento que no recuerda. Menciona que sintió mejoría de los síntomas mientras estuvo con el tratamiento.

8 de Junio (madrugada): Acude a centro de atención médica por presentar dolor intenso en epigastrio acompañado de náuseas y vómito, no refiere otra sintomatología. Le administran un analgésico vía IM, no recuerda cuál. Por la mañana de ese mismo día inicia con odinofagia, mialgias, artralgias y sensación de cansancio y por la tarde nota la presencia de lesiones anulares en la piel en la región anterior del codo y dorso del pie con leve prurito. Vuelve a acudir a centro de atención médica y es tratada como reacción alérgica con cetirizina. En el transcurso de los síntomas la mamá le dió cápsulas de omeprazol, bromuro de pinaverio y butilhioscina. Todos vía oral.







 

10 de Junio: Acude a consulta médica por continuar con la aparición de las lesiones, y dolor en articulaciones de los dedos de las manos y hombros. Me comenta la mamá de la paciente que por la madrugada de este día volvió a acudir a un centro de atención médica por continuar con fiebre y artralgias. Le dieron un diagnóstico de probable dengue, aún no se le hace serología para dengue.

Se obtiene una temperatura axilar con termómetro de mercurio de 38°C, a la exploración física se encuentran lesiones anulares y arcuatas localizadas principalmente en el tronco (espalda y abdomen) y miembros superiores e inferiores, respetando la cara. Los bordes de las lesiones son ligeramente palpables y desaparecen a la dígito presión, faringe hiperemica, sin inflamación amigdalina ni exudados, no se palpan adenopatías, resto sin alteraciones. Se solicitan laboratorios y se da manejo antipiretico.

Actualmente (12 de Junio) persisten las lesiones ya en menor número y solo en miembros superiores e inferiores con bordes serpiginosos, y refiere seguir con fiebre y artralgias.

 

Laboratorios (11 de junio):

- Proteína C reactiva: 24 mg/L.

- Velocidad de Eritrosedimentacion: 7 mm/hr.

- Antiestreptolisinas: 0 UI/ml.

Biometría hemática (12 de junio):

- Hemoglobina 12.5 gr/dl, leucocitos 6,700 (linfocitos 2,412, segmentados 4,288), plaquetas 345,000.

Se anexan imagenes.

 

 

 

 

Opinión:  Las lesiones de piel se tratan efectivamente de placas de finos bordes eritematosos elevados, de contornos geográficos, policíclicos, algunas lesiones completamente cerradas (anulares), y otras abiertas (arcuatas), con depresión central de color más pálido. Las imágenes con mayor definición, las de ambos muslos, impresionan como URTICARIA AGUDA ANULAR.

Ahora bien, el cuadro de esta paciente excede a los hallazgos dermatológicos. Si bien los primeros síntomas son referidos a una fecha que data de 40 días, teniendo en cuenta que en ese momento los síntomas eran muy sutiles e inespecíficos (“estreñimiento, molestias abdominales y epigastralgia”), no estoy seguro si interpretar dichos síntomas como perteneciendo a la enfermedad actual. Cuando comienza su enfermedad actual es, aparentemente el 28 de mayo, es decir, hace 2 semanas, momento en el que refiere padecer mialgias, artralgias,  "malestar general",  y presuntamente fiebre. Hasta ese momento podría haber sido interpretado el cuadro como “síndrome gripal”, o infeccioso viral inespecífico. Dos días después, el 30 de mayo consulta y es medicada con TMP/SMX 160 mg/800 mg, medicación bien tolerada durante 1 semana, tiempo al cabo del cual, la paciente debe consultar por la madrugada a emergencias por epigastralgia náuseas y vómitos, lo cual motiva que se le aplique una medicación analgésica intramuscular. A las mialgias y artralgias, se agregan en el mismo momento, odinofagia, y sensación de cansancio, y por la tarde nota la presencia de las lesiones de aspecto urticariano que se ven en las imágenes. La sintomatología continúa por los siguientes días, agregándose fiebre. En el laboratorio se encuentra una PCR elevada con VSG normal y sin leucocitosis ni eosinofilia.

Mi primera interpretación es que se trate de REACCIÓN ADVERSA A TMP/SMX. Las reacciones adversas más comunes al TMP/SMX afectan al tracto gastrointestinal (náuseas, vómitos) y a la piel (erupción cutánea urticariana y prurito). También esta medicación es capaz de producir fiebre y alteraciones renales y hepáticas significativas (lamentablemente no tenemos evaluadas la función hepática y renal desde el punto de vista humoral, y tampoco contamos con un examen de sedimento urinario. También con TMP/SMX está descripto la aparición de ENFERMEDAD DEL SUERO LIKE, que se expresa por un cuadro clínico similar al que tiene esta paciente, con un tiempo de latencia entre el comienzo de la administración del fármaco de entre una y dos semanas y los primeros síntomas, tal como sucedió en este caso. El cuadro clínico está caracterizado por rash cutáneo, fiebre, malestar general, poliartralgias y poliatritis. Todos estos síntomas los presentó esta paciente.

Otro diagnóstico que podría explicar dolor abdominal recurrente, náuseas, vómitos las artritis o artralgias migratorias y transitorias, afectando frecuentemente a manos, codos, pies, tobillos y rodillas, fiebre y la urticaria de aspecto serpiginoso es la VASCULITIS URTICARIANA.

Por lo tanto, creo que repetiría el laboratorio solicitando función renal y hepática, sedimento urinario, complementemia (CH50, C3, C4 y C1q), FAN (la vasculitis urticariana suele cursar con hipocomplementemia y FAN postivos a veces en títulos altos), serología para hepatitis B y C, factor reumatoideo (FR), crioglobulinas, ANCA, sobre todo anticuerpos contra la proteinasa-3 y la mieloperoxidasa (PR3- y MPO-ANCA). Eventualmente llevaría a cabo biopsia de piel.

 

sábado, 6 de julio de 2024

Casos Clínicos: Paciente de 37 años con lesiones dermatológicas en torso



Mole on 37 year olds back. Was checked out by dermatologist in 2024. Mole was reported to not be of concern by visual inspection. Patient reports further scabbing to the lesion. Does this warrant a second opinion?

 

Un lunar en la espalda de un paciente de 37 años. Fue chequeado por un dermatólogo en 2024. Se informó que el lunar no era motivo de preocupación mediante inspección visual. El paciente informa que la lesión tiene más costras. ¿Esto justifica una segunda opinión?

 

Dr. Greg Robinson.

Sandton, Johannesburg. South Africa.

 

Opinión: Se observan algunas lesiones redondas pigmentadas en torso, de diferentes tamaños, la principal de las cuales tiene una superficie hiperqueratósica y descamativa. Hubiese sido importante tener una imagen que mostrara mayor superficie de la piel, así como también de la región anterior del tórax para ver las lesiones en su contexto. Me impresiona como DERMATITIS SEBORREICA variedad psoriasiforme. No creo que sea necesaria una biopsia de la lesión, la cual no me impresiona como lunar. Siempre que vemos lesiones compatibles con dermatitis seborreica, es de buena práctica médica solicitar serología para VIH dado la asociación entre la dermatitis seborreica y el inmunocompromiso por VIH. Otra entidad que se asocia a dermatitis seborreica es la enfermedad de Parkinson, que en este caso no consideraremosno solo por la edad dela paciente (la cual no descarta el diagnóstico ya que existen raramente comienzos a esta edad), sino porque la historia no hace referencia de ningún síntoma de la enfermedad. El manejo de los pacientes con dermatitis seborreica del tronco es en base a agentes antimicóticos tópicos, corticosteroides tópicos de baja potencia o una combinación de ambos

 

 

Some round pigmented lesions are observed on the torso, of different sizes, the main one of which has a hyperkeratotic and scaly surface. It would have been important to have an image that showed a larger surface area of ​​the skin, as well as the anterior region of the chest to see the lesions in context. It impresses me as seborrheic DERMATITIS of the psoriasiform variety. I don't think a biopsy of the lesion is necessary, which doesn't impress me as a mole. Whenever we see lesions compatible with seborrheic dermatitis, it is good medical practice to request serology for HIV given the association between both entities. Another entity that is associated with seborrheic dermatitis is Parkinson's disease, which in this case we will not consider given the age of the patient. The management of patients with seborrheic dermatitis of the trunk is based on topical antifungal agents, low-potency topical corticosteroids, or a combination of both.


viernes, 5 de julio de 2024

Casos Clínicos: Mujer de 70 años con lesiones redondas en piel remitentes recidivantes.



 

Dr buenas tardes, le envió un caso clínico de Perú. Es una paciente mujer de 70 años de edad que presenta lesiones dérmicas eritematosas de 1cm de diámetro, bordes regulares y alto relieve muy pruriginosas de 2 años de evolución que aparecen durante un periodo corto a predominio de miembros superiores y luego desaparecen por si solas para volver a aparecer, sobre todo cuando la paciente está deprimida, angustiada o estresada.  Gracias Dr,  a ver  si lo publica.



Dr. Mijail K. Reynaga 

Médico general en el Hospital I Es salud Cusco Urubamba Perú.

 

 

 

Opinión: Se observan varias lesiones maculares de bordes ligeramente elevados y centro de color violáceo. Una de ellas, la que se encuentra en el dorso de la muñeca, está erosionada superficialmente (exulceración). El aspecto, la forma, el color y su remisión espontánea con recidivas de 2 años de evolución me hacen sospechar ERITEMA PIGMENTADO FIJO POR DROGAS. Por lo tanto, habría que interrogar sobre la aparición de las lesiones, después del consumo de algún fármaco. Ella refiere que suele sucederle “cuando está deprimida”, por lo tanto es importante interrogar sobre qué medicamentos toma en esas situaciones (psicofármacos?). Hay que tener en cuenta que a veces los pacientes no consideran fármacos, aquellos de venta libre como son algunos AINES paracetamol etcétera. También es importante examinar toda la superficie cutánea y también las mucosas oral y genital.

El Eritema pigmentado fijo ( “Fixed Drug”), es una farmacodermia y está caracterizado por la aparición de lesiones cutáneas y/o mucosas, que puede afectar a personas de cualquier edad, pero la mayoría de los casos se produce en adultos jóvenes, tiene una distribución mundial sin diferencias raciales. El EPF se manifiesta como manchas eritematosas o violáceas, redodeadas/ ovaladas bien definidas, ocasionalmente ampollosas con erosión central y de aparición fundamentalmente en mucosa oral, genital y perianal. Varios son los fármacos más asociados con esta entidad tales como los antimicrobianos principalmente el sulfametoxazol-trimetoprim, los AINE, psicofármacos, anticonceptivos orales, etc. Es típico que en cada ocasión que se ingiera el medicamento causal las lesiones se activen o aparezcan nuevas lesiones. Es una de las cuatro farmacodermias más frecuentes junto a la urticaria, el exantema medicamentoso y el eritema exudativo multiforme.

Eccema numular, eritema multiforme, granuloma anular pueden ser mencionados como diferenciales pero creo que el cuadro es claro de eritema pigmentado fijo por drogas

 

 

 

 

jueves, 4 de julio de 2024

Casos Clínicos: Recién nacido con descamación generalizada de la piel

 



Hola doctor, buenas noches. Podria ayudarme con este caso. RN nació ahora a la noche, madre Pre-eclampsia, G4PN3A0, 39 semanas por la primera Ultrasonografia, VDRL negativo, sin infeccion del trato urinário, RN nació con descamación por todo el cuerpo. Seria normal eso o seria quizas Síndrome de la piel escaldada? Gracias





 

 

Dr. Targa Daniel

Brasilia Brasil




Opinión: Se ve efectivamente descamación generalizada en forma de placas grandes o láminas, que involucra la casi totalidad de la superficie cutánea. No se observa eritema lo cual es un elemento esperable junto con la descamación en el síndrome de la piel escaldada por estafilococo. No se ven ampollas, y la historia no menciona fiebre ni otros síntomas constitucionales. Tampoco se describe un sitio primario de infección estafilocócica que pueda explicar el síndrome. Si bien es cierto que a veces el sitio de la infección no es evidente, hay que buscar sitios probables como drenaje purulento en la conjuntiva y el canto medial de los ojos cuando la conjuntivitis es la causa, o costras melicéricas asociadas al impétigo en las fosas nasales, la piel perinasal o perioral,  eritema perianal y pústulas u otras áreas con costras en la piel. En los recién nacidos, la infección estafilocócica puede aparecer como erosiones, purulencia o costras que rodean el muñón umbilical o el sitio de una circuncisión reciente. Pero en este caso, estamos hablando de un recién nacido de horas, y por lo tanto, para explicar el síndrome debiéramos pensar en una infección intraútero, es decir, adquirida antes de nacer. Podría ser una DESCAMACIÓN FISIOLÓGICA,  la cual se ve en la mayoría de los recién nacidos aunque es cierto que (no tengo experiencia en neonatología), no tan importante como presenta este niño. La descamación fisiológica se presenta en la mayoría de recién nacidos (RN) durante los primeros días de vida. Comienza en los tobillos en las primeras 24-48 horas de vida. Puede permanecer localizada, con frecuencia limitada a las manos y los pies, o extenderse de forma gradual. Normalmente alcanza su máxima intensidad y extensión entre el sexto y el décimo día. La DF se da más en recién nacidos a término o postérmino, de más de 2.500g de peso al nacimiento y sin vérnix caseosa, en hijos de madre primigesta menor de 30 años de edad con hábitos tóxicos (sobre todo tabaco), parto por vía vaginal. Ahora bien, cuando la descamación es generalizada como en este caso, deben hacerse algunas consideraciones sobre otras posibilidades, y en ese sentido hay entidades como algunas formas de ictiosis o displasia ectodérmica hipohidrótica. Por supuesto este niño no tiene aspecto de ictiosis ni de ninguna anormalidad a simple vista y por eso creo que hay que observarlo y ver la evolución del cuadro, si, como parece, el niño está asintomático. Mientras tanto, hablar con los padres sin generarles ningún tipo de ansiedad injustificada pero averiguando a través de ellos si hay caso similares en la familia o cualquier dato que pueda servir para la interpretación final del cuadro.

 

 

miércoles, 3 de julio de 2024

Casos Clínicos: Varón de 15 años con tumoración en la mano de crecimiento rápido y antecedentes de trauma

Doctor Macaluso Buenas noches

Me encuentro haciendo SERUMS en Pachacamac Lima Perú

Quisiera compartir el siguiente caso. Muchas gracias









Paciente varón de 15 años con antecedente de caída con un trauma importante sobre mano derecha hace 4 meses con, Rx sin alteraciones. Hace 1 mes el paciente nota aumento de volumen en mano derecha y no le da importancia. Hace 1 semana se presenta en el puesto de salud con una tumoración en mano derecha de consistencia blanda, con signos de flogosis en cara anterior de mano, se solicita ecografía de partes blandas a d/c absceso.

FV: Afebril, FR: 18, FC: 79 SAT:97%

Tengo dudas de si existe o no, relación entre el trauma y la aparición posterior de la masa. Pasaron 4 meses entre ambos.


 Dra. Brenda Castro. 

Lima. Perú.




Opinión: Existe una masa en la cara lateral interna de la palma de la mano derecha, es decir en su borde cubital. La misma es redonda, de superficie lisa y de aproximadamente 15 a 20 cm de diámetro. Sobre la superficie de la masa, hay una zona eritematosa en el centro, y se advierte circulación colateral tanto en la superficie distal de la masa como en el antebrazo.  En la semiología dice la historia que la masa es de consistencia blanda. En la radiografía de mano, se ve un aumento de la densidad radiológica del 5º metacarpiano de aspecto osteosclerótico. El hecho de que la masa haya aparecido después de un traumatismo importante en la mano derecha sufrido hace cuatro meses, obliga a buscar una relación de causa efecto entre los dos datos, aun habiendo habido un tiempo de latencia de tres meses desde el trauma. El traumatismo fue hace cuatro meses y la masa comenzó a crecer, al menos en forma importante en los últimos treinta días. Una especulación diagnóstica puede ser que se haya producido lesión arterial en el accidente, lo que derivó en una PSEUDOANEURISMA POSTRAUMÁTICO DE LA ARTERIA CUBITAL. La otra posibilidad es la formación de una FÍSTULA ARTERIOVENOSA POSTRAUMÁTICA. Hubiese sido interesante auscultar la masa en busca de soplos que ponga sobre la pista de una fístula arteriovenosa. Una fístula arteriovenosa podría explicar la circulación colateral observada sobre la masa y el aumento de temperatura local descripto como signos de flogosis. Un PSEUDOANEURISMA POSTRAUMÁTICO INFECTADO, explicaría el rápido crecimiento del último mes, así como los signos de flogosis, y directamente un ABSCESO o un HEMATOMA ABSCEDADO, podría ser otra consideración importante teniendo en cuenta los signos de flogosis. Un tumor MALIGNO DE PARTES BLANDAS, creo, sería poco probable siendo una masa blanda de tan rápido crecimiento. Y un QUISTE SINOVIAL, si bien podría explicar la consistencia blanda, no es la zona de un quiste sinovial, no debiera por qué presentar crecimiento tan rápido ni mucho menos, signos de flogosis a menos que estuviese infectado.

Yo llevaría a cabo un eco Doppler de la masa para determinar la presencia de flujo vascular sugerente de FAV o de pseudoaneurisma con o sin trombosis. Una imagen como TC o RMN podrían ayudar a comprender mejor la anatomía de la masa, sus relaciones, y planificar con ellos una cirugía exploratoria por parte de cirujano vascular.

 

 

 

Tumor de partes blandas, punción con aguja gruesa para descartar ganglion y tomar células para patologia

3 años

Responder

Mailen Arcaro

Ganglion, quiste sinovial por rotura de la vaina

3 años

Responder

Francisco Borja Ponce

  ·

El veridico si no duele o sangra no voy al hospital. Solo en Latinoamérica dejan un cuadro que avance a esta barbaridad de tamaño para ir a un centro de salud 😱😞

3 años

Responder

Alexandra Pérez

HCl incompleta... hay dolor? consistencia , movilidad, se nota ligero enrijecimiento cara palmar de la masa hay calor? pareceria un absceso post traumático...

3 años

Responder

Editado

Mario Bridoux

Puncion y se descarta la precencia liquida y se puede hacer citologia

3 años

Responder

Mario Bridoux

No parece tener compromiso de tendones extiende bien la mano

3 años

Responder

Cristian Oliver Espinoza Escudero

ión disponibles son limitados

martes, 2 de julio de 2024

Casos Clínicos: Varón de 19 años con rash cutáneo de un mes de evolución, y serología positiva para VIH /SIDA.

 

Un colega de Portoviejo Ecuador, envía estas imágenes con el siguiente texto:

Buenas noches Dr  Juan Macaluso, por favor le envio este caso para discusion en el rincon de medicina interna, podria publicarlo en el grupo de manera anonima.





Paciente masculino de 19 años de edad, ocupacion albañil, residencia: region amazonica en Ecuador, Paciente llega a primer nivel de atencion por presentar cuadro clinico de 1 mes de evolucion caracterizado por presencia de lesiones dermicas pustulosas y pruriginosas ubicadas en tronco, espalda y brazos, algunas lesiones en proceso de cicatrizacion rodeadas de zona inflamatoria y costras, menciona que primera lesion aparece por picadura de insecto el cual no especifica, durante la consulta se realizan prueba rapida de VIH de 4ta y 3era generacion ambas con resultados reactivos, prueba rapida de sifilis (inmucromatografia) con resultado negativo

Le envio videos y fotos de las lesiones descritas

 

Opinión: Se trata de un rash pruriginoso generalizado de un mes de evolución que involucra al menos tronco, miembros y cuero cabelludo, cuyas lesiones básicas parecen ser vesiculopustulares, la mayoría de las cuales están erosionadas, algunas con tendencia a la umbilicación, otras cubiertas de costras y de notable tendencia a la hiperqueratosis o con decidido aspecto verrugoso en el dorso de la mano y antebrazo. Otras lesiones se pueden describir como papulonodulares. Faltan datos importantes generales del paciente como el estado general, la presencia de fiebre o no, si existen signos o síntomas que apunten a otros sistemas, si existe o no compromiso mucoso, si existe hepatoesplenomegalia, adenomegalias generalizadas, compromiso pulmonar, de sistema nervioso central etcétera. Creo que lo más importante en este caso, es su condición epidemiológica de base (VIH/SIDA), la cual debemos considerar para poner en contexto este rash cutáneo.  Aun sin saber el grado de inmunocompromiso que presenta (desconocemos su nivel de CD4 y su carga viral entre otros datos), tenemos que tener en cuenta dos cosas importantes. En primer lugar, que las manifestaciones cutáneas de diversas patologías pueden ser de presentación completamente atípica en pacientes con VIH/SIDA. Y, en segundo lugar, que a veces pueden presentarse coexistiendo, más de una patología especialmente infecciosa en estos pacientes. Por supuesto que, además, no hay que olvidar el hábitat del paciente, es decir, dónde vive o desarrolla sus actividades el paciente, en este caso en región amazónica, así como los contactos cercanos, y obviamente interrogar sobre cuadros similares en familiares o compañeros de trabajo. Por lo que dijimos anteriormente, la lista de diagnósticos diferenciales se amplía mucho y existe una correlación directa entre la variedad de consideraciones diagnósticas a tener en cuenta y el nivel de inmunocompromiso del paciente. Diagnósticos como VARICELA/ZÓSTER generalizado tienen importancia en este caso dado que esta entidad puede durar más de lo que lo hace en un huésped normal, observándose LESIONES CRÓNICAS, además de que en pacientes con SIDA se pueden ver formas  de VARICELA VERRUGOSA. Otros diagnósticos a considerar son CRIPTOCOCOSIS e HISTOPLASMOSIS, BLASTOMICOSIS y COCCIDIOIDOMICOSIS DISEMINADAS, VIRUELA SÍMICA,  LEISHMANIASIS, ANGIOMATOSIS BACILAR, SARCOMA DE KAPOSI,  ESCABIOSIS etcétera.

Por lo tanto, dentro del plan de estudios, además de determinar compromiso en otros sistemas, determinar el grado de inmunocompromiso con recuentos de CD4 y de carga viral para VIH, hay que solicitar SEROLOGÍAS para algunas de las entidades mencionadas, además de RASPADO Y BIOPSIA DE LESIONES CUTÁNEAS, para la investigación de hongos como histoplasma, criptococo, blastomices, y parásitos como leishmaniasis, sarna etcétera.

 

lunes, 1 de julio de 2024

Casos Clínicos: Mujer de 27 años con disnea de 2 meses de evolución.

 

El Dr. Ibrahim Sa'eed, envió al foro el siguiente resumen de historia clínica:

 

Una mujer de 27 años se queja de dificultad para respirar desde hace 2 meses; ella lo describe como ella quien fuerza el aire a entrar en sus pulmones, también bosteza y suspira con mucha frecuencia, también se queja de fatiga y casi se desmaya y no puede respirar cuando solo se pone de pie y camina.

Lo anterior fueron palabras de la propia paciente y solo durante los últimos 2 meses.

Le pregunté sobre otros síntomas relacionados con los sistemas y dijo no tener nada, excepto palpitaciones, las cuales son poco frecuentes.

El neumólogo solicitó tomografía computarizada de tórax cuál es normal, y ecografía que es normal.

Pedí laboratorio completo con recuente diferencial, TSH,  Na, K, Mg, P, y Ca, todo normal excepto P 1.7 Normal (2.4_5.1)

No DM, No HTA (105/70).

No existen antecedentes familiares ni personales de patología.  La paciente come sano, duerme bien, está bien hidratada (toma 3 litros por día, dijo el paciente)

El Neumólogo me prescribió  sertralina, aunque para mí la paciente no está psíquicamente mal o  deprimida. Noté la variación en su esfuerzo respiratorio.  Además bostezaba y suspiraba unas 15 veces en 10 min.

¡¿Cómo proceder?!

 

 

Opinión: Frente a una paciente de estas características es muy importante llevar a cabo una historia clínica exhaustiva, la cual debe comenzar por el aspecto general de la paciente, la primera impresión que nos causa al entrar a la consulta, si nos impresiona enferma etcétera. Es fundamental saber las características de su enfermedad actual, tiempo de evolución, factores agravantes, o factores que alivien los síntomas. En el caso de esta paciente con disnea, es importante saber qué pasa con el síntoma al esfuerzo, qué pasa cuando se acuesta, con cuántas almohadas duerme, si se despierta por la noche con sensación de fatiga o sed de aire. Qué pasa cuando se arrodilla etcétera. Si siente sibilancias o tos. También saber cuál es su trabajo, cuáles son sus hobbies, si realiza ejercicios físicos, deportes, si ha visto limitada su actividad, y en tal caso desde cuándo. Si fuma, si está expuesta a humos  o a ambiente laboral agresivo por tóxicos, irritantes.  Qué medicamentos consume, por ejemplo anovulatorios etcétera. Si ha debido permanecer en reposo recientemente por cualquier causa, o si ha sido sometida a cirugías. Cuál es su índice de masa corporal, cuál es su frecuencia cardíaca en reposo y en esfuerzo, lo mismo que su presión arterial, la cual debe ser registrada tanto en decúbito supino como sentada y de pie para evaluar ortostatismo. Saber si tiene tercer ruido, o agrandamiento de cavidades cardíacas, saber si impresiona como crecimiento de cavidades derechas como cabe esperar por ejemplo en hipertensión pulmonar, diagnóstico que debiera considerarse en una mujer joven con disnea de esfuerzo, hipotensión arterial y estados presincopales como refiere esta paciente.

No entiendo si la  ultrasonografía realizada es de abdomen o un ecocardiograma. Si fuese un ecocardiograma, y está informado como normal, alejaría la probabilidad de insuficiencia cardíaca como causa de la disnea, especialmente si se llevó a cabo con Doppler, que también alejaría la probabilidad de hipertensión pulmonar si esta fue debidamente medida. La TC de tórax informada como normal, descarta enfermedades pulmonares parenquimatosas, intersticiales etcétera, aunque no necesariamente descarta tromboembolismo pulmonar, sobre todo si no se llevó a cabo el estudio con metodología ad hoc (angiotomografía pulmonar ). El test de caminata de los 6 minutos así como gasometría en reposo y en esfuerzo pueden ayudar en la interpretación del cuadro. Asimismo una espirometría con y sin broncodilatadores permitirían descartar asma y EPOC entre otros diagnósticos. Descartadas causas orgánicas de la sintomatología, considerar trastorno de ansiedad, y en tal caso, sertralina puede ser una buena opción, tal como sugirió el colega neurólogo.