viernes, 11 de marzo de 2016

MELANOMA FUSOCELULAR.METÁSTASIS CUTÁNEAS Y PULMONARES

Paciente de sexo masculino con antecedentes de melanoma en párpado izquierdo diagnosticado hace un año, en quien fueron posteriormente documentadas metástasis cutáneas del tumor original, haciéndose extensivas a pulmón y cerebro. El paciente rehusó en todo momento tratamiento oncológico del proceso
Consulta por un cuadro de subobstrucción de porción distal de intestino delgado que se interpretó como probable metástasis intestinal de melanoma. El paciente no requirió cirugía dado que el cuadro remitió con aspiración nasogástrica.



Tumor primario (melanoma de párpado)


Metástasis cutáneas de melanoma






Metástasis de melanoma en centro semioval

TAC de tórax con ventana para pulmón que muestra nódulo metastásico




Nódulos metastásicos múltiples de diferente tamaño en ambos pulmones


Conglomerado de nódulos en campomedio de hemitórax izquierdo

Se aprecian además de la enfermedad metastásica pulmonar adenomegalias axilares bilaterales








Dsitensión intestinal generalizada secundaria a subobstucción
intestinal


Niveles hidroaéreos en un corte lateral


Niveles hidroaéreos en un corte axial de TC




Adenomegalia metastásica en región inguinal derecha. 

martes, 8 de marzo de 2016

NECROSIS ÓSEA AVASCULAR (NOA), DE AMBAS CADERAS ASOCIADO A DREPANOCITOSIS

Paciente de raza negra de 25 años con antecedente de anemia de células falciformes y cardiopatia dilatada con fracción de eyección conservada que consulta por dolor articular 10\10  anivel de ambas caderas manejado con opioides con mejoría.  Se realiza RMN diagnosticándose  necrosis avascular de ambas cabezas femorales.



RMN AXIAL QUE MUESTRA ALTERACIÓN DE LA SEÑAL EN AMBAS CABEZAS FEMORALES COMPATIBLES CON NOA

RMN CORTE COROANL EN T1

RMN CORTE CORONALT2



La NOA es una complicación ósea conocida de la drepanocitosis y junto con las complicaciones secundarias a la expansión de la médula  ósea (como todas las anemias hemolíticas cónicas), son las complicaciones de la drepanocitosis a nivel esquelético.
Se indicó reemplazo bilateral de caderas.





Presentó el Dr Jose Daniel Zuluaga:
Médico:
Colombia


sábado, 5 de marzo de 2016

PITIRIASIS ROSADA DE GIBERT EN MUJER DE 20 AÑOS


Es una paciente de 20 años de edad con un cuadro clínico de 20 días de evolución con la aparición de una lesión en miembro inferior izquierdo no pruriginosa no dolorosa, posteriormente la lesión crece en tamaño y a la  semana empiezan a aparecer lesiones en distintas partes del cuerpo como se aprecia en las imágenes. No antecedentes de importancia relevantes, no exposición a Ríos ni a piscinas. Dice la paciente que unos días antes de comenzar con la placa heráldica  presentó una infección respiratoria aparentemente viral que cursó en forma benigna y de la cual se recuperó sin tratamiento. 
En las primeras imágenes se observa como iniciaron las lesiones y en las otras como posteriormente evolucionaron
No presenta lesiones en la palma de las manos
VDRL (-).HIV (-). RASPADO DE LESIONES NEGATIVOS PARA HONGOS.




Placa heráldica

Placa heráldica

Placa heráldica

Lesiones eritematoescamosas levemente pruriginosas en tronco que aparecieron una semana después de la placa heráldica

Lesiones eritematoescamosas levemente pruriginosas en tronco que aparecieron una semana después de la placa heráldica

Lesiones eritematoescamosas levemente pruriginosas en tronco que aparecieron una semana después de la placa heráldica

Lesiones eritematoescamosas levemente pruriginosas en tronco que aparecieron una semana después de la placa heráldica

Lesiones eritematoescamosas levemente pruriginosas en tronco que aparecieron una semana después de la placa heráldica



PITIRIASIS ROSADA
La Pityriasis rosea, Pitiriasis rosada o pitiriasis de Gibert1 es una erupción aguda de la piel, benigna, que posee una evolución conocida y distintiva. Sus lesiones iniciales son una placa heráldica que es seguida en una o dos semanas por una erupción generalizada secundaria con una distribución característica y que dura unas seis semanas.2 3

Las causa de la pitiriasis rosada es desconocida, aunque comúnmente se cree que su origen reside en un herpesvirus del grupo 7.

La pitiriasis rosada puede afectar a miembros de ambos sexos. Afecta con mayor frecuencia a niños, adolescentes y adultos jóvenes de alta capacidad reproductiva. La mayoría de personas que la padecen tienen entre 10 y 35 años de edad. La condición tiene una mayor incidencia en primavera y otoño.

Por lo general no es contagiosa y posee una virulencia sumamente limitada, aunque ha habido casos de pequeñas epidemias en hermandades y bases militares .

SÍNTOMAS
Los síntomas incluyen:

Una infección respiratoria puede preceder a todos los demás síntomas hasta en un 68,8% de los pacientes.4
Clásicamente aparece una zona ovalada de color rosa o pardo, el llamado "placa heráldico" (veces también se denomina "mancha heráldica" o "mancha madre" o “escudo heráldico”), de 2 a 10 cm localizada en el pecho o en la espalda.5 6 En ocasiones, la placa heráldica puede aparecer en una posición oculta (en la axila, por ejemplo) y no notarse de inmediato. La placa heráldica también puede aparecer como un grupo de pequeñas manchas ovaladas, y ser confundido con acné. En raras ocasiones, no aparece en absoluto.5
Después de 7-14 días, de la placa heráldica, aparecen erupciones en el torso en forma de grandes manchas rosas o rojas, escamosas, de forma ovalada.5 En el 6% de los casos puede ocurrir una distribución inversa, con la erupción sobre todo en las extremidades.7 En general, la mayoría de las manchas ovaladas se reparten primero por el pecho, siguiendo la línea costal, formando una distribución característica de "árbol de Navidad".5 Varios días después pueden aparecen pequeñas erupciones circulares en la espalda y el cuello. Es inusual que se formen lesiones en la cara, pero pueden aparecer en las mejillas o en la línea del cabello.
Aproximadamente una de cada cuatro personas con Pityriasis rosea sufren de picor leve o grave sintomático. (Es mucho más común una picazón moderada de la piel debido a un exceso de sequedad, sobre todo si el jabón se utiliza para limpiar las zonas afectadas.) La comezón es a menudo no específica, y se agrava si se rasca. Esto tiende a desaparecer cuando se desarrolla la erupción, y no suelen mantenerse durante todo el curso de la enfermedad.5
La erupción puede estar acompañada de un ligero dolor de cabeza, fiebre, náuseas y fatiga física.
La erupción puede aparecer también en mamas

TRTATAMIENTO
En general, al ser una enfermedad de carácter autolimitada, el manejo se limita al alivio sintomático, empleando antihistasmínicos de primera generación por su efecto sedativo para el alivio del prurito. Otra de las terapias empleadas es el uso de corticoides tópicos de mediana potencia (betametasona) sobre las lesiones para disminuir la inflamación y el prurito. La luz ultravioleta ha tenido resultados positivos en la pitiriasis rosada. La fototerapia puede ser considerada en pacientes con casos severos y con gran compromiso cutáneo. Aún falta la realización de otros estudios para comprobar la real efectividad de la fototerapia.

En un estudio simple-ciego no aleatorizado, se observó que altas dosis de aciclovir por una semana, fueron beneficiosos en cuanto a acortar el periodo del cuadro (de 38 a 19 días) además de disminuir la aparición de nuevas lesiones. Este tipo de estudios sugiere el efecto beneficioso del aciclovir durante la etapa sintomática del cuadro.8


 1) http://www.menarini.es/images/dermatopatologia/Derma115.pdf
Freedberg, et. al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
2) James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
«Erythromycin in pityriasis rosea: a double-blind, placebo-controlled clinical trial». J Am Acad 3) Dermatol 42 (2 pt 1): 241.
«Pityriasis rosea». American Academy of Dermatology. 2000, 2003. Archivado desde el original el 22 de noviembre de 2015. Consultado el 4 de junio de 2009.
4) Thomas P (2004), Clinical Dermatology: A Clinical Guide to Diagnosis and Therapy (4th edición), Mosby, pp. 246–8, ISBN 0-323-01319-8
Tay, Y; Goh, C (829). «One-year review of pityriasis rosea at the National Skin Centre, Singapore». Ann Acad Med Singapore 28 (6).
5) PubMed TI Use of high-dose acyclovir in pityriasis rosea.AUDrago F, Vecchio F, Rebora A SOJ Am Acad Dermatol. 2006;54(1):82.
Horn T, Kazakis A (1987). «Pityriasis rosea and the need for a serologic test for syphilis». Cutis 39: 81.
6) Arndt, KA (1983). «Treatment of pityriasis rosea with UV radiation». Arch Dermatol 119: 381.
Leenutaphong V, Jiamton S (1995). «UVB phototherapy for pityriasis rosea: a bilateral compatison study». J Am Acad Dermatol 33 (6): 996.
Kempf, W; et al (1999). «Pityriasis rosea is not associated with Human herpesvirus 7». Arch 7) 7) Dermatol 135 (9): 1070.
8) Chuang, T-Y; et al (1982). «Pityriasis rosea in Rochester, Minnesota, 1969 to 1978: a 10-year epidemiologic study». J Am Acad Dermatol 7: 80.


jueves, 3 de marzo de 2016

DENGUE HEMORRÁGICO. SIGNO CUTÁNEO DE "ISLAS BLANCAS EN UN MAR ROJO"

Un colega de Colombia envía este caso clínico de dengue hemorrágico




Paciente  de 17 años, procedente de zona tropical presenta cuadro febril de 7 días, altromialgias, cefalea global puntuación 7/10. Paraclínicos lo más llamativo las plaquetas 17.000/mm3. Se puede apreciar  el signo de “islas blancas en un mar rojo”.
Cuadro hemático: Hemoglonina 12.5  Hematocrito 36.9 Volumen corpuscular medio 79 HB corpuscular media 26.6  Leucocitos 5.600 Neutrofilos 1.280  Plaquetas 17.000.
Nitrogeno ureico 8.2
Parcial de orina:  Aspecto turbio, Leucos de 100,  proteinas de 25,  Hemoglobina 250 SEDIMENTO=  Celulas bajas 3 -5 leucocitos 1-3 Bacterias + Moco escaso.

Hemoparasito = Negativo.

Dengue = IgG  Positiva
                 IgM  positiva.

Función hepática sin alteraciones relevantes

Las altromialgias son leves. 
Presentó un episodio de epistaxis. 
Se le inició manejo para dengue y reposición de plaquetas

DIAGNÓSTICO DEFINITIVO: DENGUE HEMORRÁGICO













martes, 1 de marzo de 2016

TUNGIASIS EN AZUL





Paciente con lesiones  de Tungiasis  que se diagnosticó en  la ciudad de  Azul (BA), en un paciente que había llegado hacia quince días del sur de Brasil dónde había viajadopor vacaciones
Punzada la lesion ,se extrajo la pulga con pinza fina así comolos huevos  y se pudo visualizar al microscopio.









Agradecemos al Dr. Ramón Noseda 

Co Director Laboratorio Azul

martes, 23 de febrero de 2016

ZÓSTER MULTIMETAMÉRICO EN SIDA




Se trata de un joven de sexo masculino de 22 años diagnosticado de VIH con prueba rápida y Western Blot hace dos años, ingreso inicialmente con un CD4 de 40 en el hospital de referencial provincial, lugar donde fue diagnosticado, hace 6 meses tuvo en CD4 de 200, actualmente en tratamiento con Emtricitabina/Tenofovir una vez por día y Raltegavir dos veces por día. Indica aparición progresiva de vesículas con leve prurito y escaso dolor, en forma de racimos con bordes eritematosos, mismos que afectan a los dermatomas C2-C5. No se observan complicaciones neurológicas.
Se consideró Ramsay-Hunt pero no tenía afectación de la membrana timpánica, no había vértigo,  parálisis facial ni hipoacusia unilateral. 












Presentó:
Dr. Jorge Betancourt                                                      
Médico residente a cargo del Servicio de Medicina Interna.
 Hospital San Vicente de Paúl.

Quito. Ecuador