Un colega envía estas dos imágenes sin texto.
Opinión: Si bien no correspondería hacer un análisis basados en imágenes exclusivamente, sin tener datos elementales de la historia clínica, como edad, sexo, motivo de consulta etcétera, a los fines de realizar un approach inicial, digamos que en la primera imagen se aprecia cutis laxa, la cual puede ser un hereditaria o más raramente adquirida. La fisiopatología del cutis laxa tiene relación con un metabolismo anormal de la elastina. Se desconoce la causa exacta, aunque en los casos congénitos se puede identificar un defecto genético subyacente. Las formas adquiridas, pueden tener que ver con deficiencias de cobre, o bien con la presencia de inhibidores de la elastasa, relacionada con la degradación anormal de la elastina.
En la segunda imagen, se aprecia hiperlaxitud
ligamentosa a nivel de la mano. Si bien estos signos pueden verse en población
normal, si las dos corresponden al mismo paciente podría tratarse de síndrome
de Ehlers Danlos, Marfan, o algún otro trastorno que curse con hipermovilidad o
hiperlaxitud ligamentosa. A propósito, a continuación, dejo un link bastante
completo de síndrome de hiperlaxitud ligamentosa.
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