Quiero compartir este caso de un paciente de 16 años
que presenta estas lesiones maculares desde
su nacimiento las cuales aumentaron durante su crecimiento y que son
consistentes con nevus flámeo congénito o manchas de vino oporto. No existe
compromiso neurológico ni ocular.
El Dr. Edwin Abelardo Huaricallo Vilca, de Puno Perú
MANCHAS DE VINO OPORTO
Las
manchas de vino de oporto o nevus flámeo son malformaciones vasculares de bajo
flujo de capilares dérmicos y vénulas poscapilares. Están presentes al nacer en
0.1 a 0.2 por ciento de los recién nacidos como manchas blanquecinas de color
rosa a rojo en la piel y / o mucosa y pueden ubicarse en cualquier parte del
cuerpo, generalmente con una distribución unilateral o segmentaria que respeta
la línea media ( imagen 5,6,7) [ 1 ] Las manchas de vino de Oporto no
retroceden, sino que crecen en proporción al crecimiento del niño y se vuelven
más gruesas y oscuras durante la edad adulta.
Imagen 5: manchas de vino oporto.
Una mancha de vino de oporto en la distribución V2
está presente en la cara de este bebé.
Imagen 6: manchas de vino oporto.
Una mancha de vino de oporto, representada por un
parche eritematoso, está presente en la distribución V2 en la cara de este
niño.
Imagen 7: manchas de vino oporto.
Una mancha de vino de oporto, que se manifiesta como
un parche eritematoso con múltiples pápulas vasculares pequeñas, está presente
en la pierna de este adulto
En ocasiones se puede confundir con el síndrome de Sturge-Weber (SWS) es un
trastorno congénito raro caracterizado por la tríada clásica de facial mancha
de vino de Oporto, angiomatosis leptomeníngea, y ocular. La malformación capilar
asociada con SWS generalmente ocurre en el área de distribución de la rama
oftálmica y / o maxilar (segmentos V1 / V2) del nervio trigémino, involucra los
párpados superior e inferior, y a menudo es bilateral.
REFERENCIAS
1. A prospective
study of cutaneous findings in newborns in the United States: correlation with
race, ethnicity, and gestational status using updated classification and
nomenclature.
Kanada KN, Merin
MR, Munden A, Friedlander SF
J Pediatr. 2012;161(2):240.
