Un hombre de 52 años ingresó al hospital por
debilidad e hinchazón en las piernas.
El paciente había estado bien hasta 9 meses antes,
cuando comenzó con edema y debilidad en las piernas asociado a aumento de
peso. Su médico le recetó agentes diuréticos; el edema mejoró y el paciente
perdió peso, pero la debilidad de la pierna empeoró y comenzó a
presentar dificultades para subir escaleras
y pararse desde una posición sentada. Las pruebas de laboratorio revelaron
hipocalemia. Los diuréticos se suspendieron y se inició la administración de
suplementos de potasio. Aproximadamente 6 meses después del inicio de los
síntomas, se desarrollaron eritema e inflamación en ambas manos. El paciente
ingresó en otro hospital, donde se realizó un diagnóstico de celulitis y
bacteriemia por Staphylococcus aureus sensible a la meticilina. Se
administraron nafcilina y daptomicina, y fue dado de alta a los 9 días con antibióticos
por vía intravenosa. El malestar, fatiga y debilidad bilateral de las piernas y
caderas empeoraron. Los resultados de las pruebas de laboratorio se muestran en
la Tabla 1
Tabla 1 Datos de laboratorio.
El paciente fue readmitido en otro hospital 2
semanas después del alta debido a dolor en el brazo derecho. Los estudios
revelaron trombosis de las venas axilares y subclavias derechas; se administró
tratamiento anticoagulante. El recuento sanguíneo completo y las pruebas de la
función hepática, la coagulación y la función renal fueron normales, al igual
que los niveles séricos de electrolitos distintos del potasio. Otros resultados
de la prueba se muestran en la Tabla 1. Las imágenes de resonancia magnética
del cerebro después de la administración de gadolinio revelaron
hiperintensidades inespecíficas, pequeñas, dispersas y que no realzaban
localizadas en la sustancia blanca cerebral en las imágenes potenciadas en T2,
sin evidencia de isquemia intracraneal ni de masa localizada en la pituitaria.
Los resultados de la ecografía de los riñones fueron normales. La tomografía
computarizada (TC) del tórax después de la administración de contraste
intravenoso reveló una lesión pulmonar cavitaria (18 mm de diámetro) en el
lóbulo superior izquierdo, una embolia pulmonar en el lóbulo inferior derecho,
un nódulo en la glándula suprarrenal izquierda de 1 cm de diámetro y una
glándula suprarrenal derecha un poco agrandada, sin linfadenopatías. El día 15
de internación, se realizó una prueba de supresión con dexametasona en dosis
baja; los resultados se muestran en la Tabla 1. El paciente fue dado de alta y
se programó una derivación al Centro Clínico Neuroendocrino en el mismo
hospital.
Seis días después del alta, el paciente acudió al
servicio de emergencias debido a la
debilidad de sus piernas y caderas; no podía pararse y tenía edema de las
piernas con extensión hasta la cintura. Refirió aumento de irritabilidad y
moretones en sus brazos. No tenía fiebre, rubor, taquicardia, diaforesis, náuseas,
vómitos o dolor abdominal. Tenía antecedentes de hipertensión crónica estable.
Vivía con su esposa e hijos y no podía trabajar en su trabajo habitual en un entorno industrial debido al deterioro
de su salud; no fumaba, no bebía alcohol ni usaba drogas ilícitas. Los
medicamentos incluían warfarina, hidralazina, furosemida, metformina,
espironolactona, metoprolol, valsartán, amlodipina, risedronato de sodio,
oxicodona-acetaminofén, insulina, cloruro de potasio, ácido acetilsalicílico y
vaselina líquida.
En el examen, los signos vitales fueron normales; la
facies era redonda y llena; y el abdomen era obeso, con estrías abdominales
oscuras de más de 1 cm de ancho, equimosis múltiples y sonidos intestinales
hipoactivos. No había dolor abdominal, distensión o reacción peritoneal. La
fuerza distal de las piernas fue de 4 en una escala de 0 a 5 (con 5 indicando
la fuerza normal); había edema 3+ que se
extendía hasta las caderas bilateralmente. El resto del examen era normal. El
recuento de glóbulos blancos era 14.400 por milímetro cúbico; los niveles
séricos de globulina, calcio, amilasa, lipasa, alanina y aspartato
aminotransferasas, calcitonina, metanefrina, normetanefrina, troponina I y las
isoenzimas de creatina cinasa fueron normales; la detección toxicológica de
sangre y orina fue negativa; y las pruebas de coagulación fueron consistentes
con la anticoagulación con warfarina. Otros resultados de prueba se muestran en
la Tabla 1.
Una radiografía de tórax mostró aire libre debajo
del diafragma. Una tomografía computarizada del abdomen y pelvis mostró aire
libre difuso (con la mayor colección de aire en el cuadrante inferior izquierdo
siguiendo el escroto izquierdo), múltiples ganglios linfáticos agrandados, una
masa (3,4 cm por 1,8 cm por 8,6 cm) cerca de la crura diafragmática derecha y
engrosamiento de las glándulas suprarrenales. Una tomografía computarizada del
cerebro sin la administración de material de contraste fue normal.
A la mañana siguiente, se realizó una laparotomía
exploradora. Se observó pus dentro de la cavidad peritoneal, y el colon
sigmoide parecía inflamado, con perforación. Se llevó a cabo
colectomía parcial y colostomía sigmoidea se realizaron. El examen
patológico del tejido reveló diverticulitis con perforación. Los cultivos del
líquido peritoneal revelaron crecimiento de flora mixta. Se administraron
antibióticos de amplio espectro y ketoconazol en el postoperatorio.
El 4º día de internación, una resonancia magnética
del abdomen reveló una discitis de la segunda y tercera vértebras lumbares y un
absceso que se extendía al interior de la crura diafragmática derecha. El 6º
día, la resonancia magnética de la columna lumbar confirmó este hallazgo y
también reveló múltiples abscesos que afectaban los músculos paraespinales
izquierdos en L3-L4 y los músculos psoas bilateralmente. El octavo día, se
realizó una discectomía de la segunda y tercera vértebras lumbares. El décimo
día, se obtuvo líquido de lavado broncoalveolar de la lesión pulmonar cavitaria
del lóbulo superior izquierdo; en los cultivos desarrolló Mycobacterium avium
complex. En el día 12, las imágenes ponderadas por difusión de la resonancia
magnética de cerebro realizadas después de la administración de gadolinio
mostraron una glándula pituitaria normal y un pequeño foco punteado de señal
hiperintensa a lo largo de la porción inferior de los ganglios basales
derechos, que se interpretó que
representaba un pequeño infarto lacunar
subagudo. El día 17, la exploración realizada después de la administración de
pentetreotida marcada con indio 111 no mostró captación anormal.
Durante la segunda semana de hospitalización, los
niveles de alanina y aspartato aminotransferasa aumentaron; la dosis de
ketoconazol se disminuyó y se agregó metirapona. El nivel de cortisol libre
urinario cayó a 24.5 μg por 24 horas después de 3 semanas de tratamiento; sin
embargo, se desarrollaron cambios en el estado mental por lo que se suspendió
metirapona. El curso del paciente se complicó por trombosis en la vena femoral
común, para la cual se administró argatroban, y por insuficiencia renal
transitoria. Las pruebas para el síndrome de Goodpasture fueron negativas, al
igual que las pruebas de inmunofluorescencia indirecta para anticuerpos
anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) y anticuerpos contra la proteinasa 3 y la
mieloperoxidasa. En el día 33, los niveles de tiroxina libre y tirotropina
fueron normales. Se realizó una prueba de estimulación de la hormona liberadora
de corticotropina; resultados de pruebas adicionales se muestran en la Tabla 1
y la Figura 1A
Figura 1 Mediciones de cortisol y corticotropina.
Mediciones seriadas de cortisol y corticotropina se
obtuvieron en el hospital 33 días antes y después de la administración de
hormona liberadora de corticotropina ovina. Los niveles sistémicos de cortisol
y corticotropina no aumentaron en respuesta a la estimulación con hormona
liberadora de corticotropina (100 μg administrados en el momento 0 (flecha)),
lo que sugiere una fuente ectópica de exceso de corticotropina (Panel A). Las
mediciones longitudinales de los niveles de corticotropina se obtuvieron
durante las hospitalizaciones. El nivel de corticotropina aumentó con el tiempo
después de que se realizaron adrenalectomías bilaterales (Panel B). La escala
del eje x en el Panel B no es lineal.
El día 45 del hospital, se realizó adrenalectomía
bilateral; el examen patológico reveló hiperplasia cortical suprarrenal difusa.
Se administraron prednisona (5 mg dos veces al día) y fludrocortisona (0.1 mg
al día). Seis días después de la operación, el nivel de cortisol urinario era
indetectable. El paciente fue dado de alta a una instalación de rehabilitación
el día 51.
En el seguimiento 1 mes después del alta, persistió
la debilidad con dolor de espalda; el paciente tenía facies cushingoide. Los
niveles de tiroxina y tirotropina libres fueron normales; otros resultados de
prueba se muestran en la Tabla 1 y la Figura 1B. Tres meses después del alta,
la TC del abdomen y la pelvis no mostró evidencia de masas, y la TC del tórax
sin material de contraste mostró una mejoría en la lesión del lóbulo superior
izquierdo.
Cinco meses después del alta, el paciente regresó al
Centro Clínico Neuroendocrino de la instalación de rehabilitación para el
seguimiento de rutina. Refirió que había perdido peso y que su fuerza había
mejorado. Tenía la sensación de que sus manos siempre estaban sucias y que no
podía limpiarlas. No refirió cambios de visión o dolores de cabeza. Los
medicamentos incluían prednisona (5 mg dos veces al día), fludrocortisona (0.1
mg al día), metoprolol, nifedipina, calcio y vitamina D; la insulina había sido
interrumpida. En el examen, su cara era más delgada, sin rasgos cushingoides, y
la piel, incluidos los pliegues de las manos y las cicatrices abdominales,
estaba hiperpigmentada; El resto del examen era normal. Los niveles de tiroxina
libre, triyodotironina, tirotropina, hormona paratiroidea, globulina
transportadora de hormonas sexuales y 25-hidroxivitamina D fueron normales;
otros resultados de prueba se muestran en la Tabla 1.
La tomografía computarizada de la cabeza obtenida el
día de la admisión fue normal. Una tomografía computarizada abdominal mostró
una masa en la porción derecha del diafragma e hiperplasia suprarrenal
bilateral. También había divertículos de colon sigmoide con infiltración de la
grasa adyacente, pequeños focos de aire libre y aire bajo el hemidiafragma,
características consistentes con diverticulitis perforada.
La tomografía computarizada de tórax obtenida al día
siguiente mostró un absceso pulmonar en el lóbulo superior izquierdo y derrames
pleurales bilaterales. La resonancia magnética abdominal realizada 2 días
después del ingreso confirmó una hiperplasia suprarrenal bilateral sin una masa
focal en ninguna de las glándulas suprarrenales (Figura 2)
Figura 2 Imágenes abdominales y características
patológicas de la glándula suprarrenal.).
Las imágenes de resonancia magnética potenciadas en
gadolinio, supresión grasa, potenciadas en T1 (Panel A) y potenciadas en T2 (Panel
B) muestran un agrandamiento homogéneo de las glándulas suprarrenales (flechas)
sin señal anormal, realce anormal o masa focal. Los hallazgos son consistentes
con hiperplasia suprarrenal bilateral.
Una fotografía de un corte macroscópico transversal de la glándula suprarrenal
izquierda (Panel C, recuadro superior) muestra un agrandamiento difuso. Una
fotomicrografía a bajo aumento (Panel C, hematoxilina y eosina) revela un
marcado engrosamiento de la corteza, en comparación con una glándula suprarrenal
normal con el mismo aumento (Panel C, inserto inferior, hematoxilina y eosina).
A gran aumento (Panel D, hematoxilina y eosina), se pueden observar células
uniformes con citoplasma eosinofílico en la corteza, a diferencia del
citoplasma vacuolado de la glándula suprarrenal normal (Panel D, recuadro,
hematoxilina y eosina).
Este estudio de resonancia magnética, así como el
estudio de resonancia magnética de la columna lumbar realizado 5 días después
del ingreso, mostró que la lesión en la crura diafragmática derecha era consistente con un absceso asociado con
osteomielitis y discitis centrada en L2-L3. La resonancia magnética también
reveló fracturas por compresión de los cuerpos vertebrales L2 y L3 con realce, hiperintensidad
T2 y un realce muy leve del disco intervertebral, así como un absceso epidural
dorsal adyacente, abscesos del músculo psoas adyacentes bilateralmente y
abscesos musculares paraespinales dorsales .
La resonancia magnética cerebral realizada 10 días
después del ingreso mostró una lesión isquémica punteada en el lóbulo temporal
mesial derecho. No se identificó ninguna lesión pituitaria o hipotalámica.
Una exploración del abdomen (gammagrafía con
pentetreótido marcado con indio 111), obtenida 15 días después del ingreso para
buscar un tumor secretor de corticotropina ectópica, fue normal. Una tomografía
computarizada abdominal obtenida el mismo día mostró gastritis y trombosis de
la vena femoral común izquierda. Las tomografías computarizadas posteriores del
tórax y el abdomen mostraron una resolución de infecciones y no se
identificaron masas adicionales.
Se extirparon ambas glándulas suprarrenales; cada
uno pesaba 20 grs o más. La corteza estaba difusamente engrosada. El examen
microscópico reveló una ausencia de las tres capas corticales (zona
glomerulosa, zona fasciculada y zona reticular); en cambio, había láminas de
células con abundante citoplasma eosinófilo, lo que refleja la depleción de
lípidos debido al exceso de corticotropina. El diagnóstico es hiperplasia
suprarrenal cortical difusa (Figura 2).
Se realizó un procedimiento de diagnóstico.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Este hombre de 52 años presentó varias
características que son consistentes con el diagnóstico del síndrome de
Cushing, que incluyen aumento de peso, redondeamiento facial, hiperglucemia,
equimosis, estrías anchas, edema, debilidad muscular, hipocalemia, infecciones
múltiples, atípica sintomatología (perforación intestinal indolora) y eventos
trombóticos. Sin embargo, el diagnóstico de hipercortisolismo se confunde con
el estrés de la hospitalización y la presencia de infección y trombosis, que
pueden estar asociadas con una mayor secreción de cortisol.1 Se debe considerar
la administración exógena de glucocorticoides en pacientes con sospecha de
hipercortisolismo, pero es poco probable en este caso.
En este paciente, la primera línea de investigación
debe tener como objetivo establecer la presencia de exceso patológico de
cortisol. Si se puede establecer tal exceso de cortisol, entonces se debe
elucidar la causa subyacente y se debe resecar la fuente del hipercortisolismo,
si es posible, para reducir el riesgo de complicaciones y muerte.2,3
LA SECRECIÓN PATOLÓGICA DEL EXCESO DE CORTISOL
Una vez que se sospecha exceso de cortisol, se
recomiendan pruebas de laboratorio para detectar hipercortisolismo patológico y
distinguirlo de otras afecciones1,4. Se realizan pruebas de laboratorio para el
síndrome de Cushing para detectar la secreción excesiva de cortisol (lo que
aumenta la excreción en la orina, medida por cortisol libre de orina de 24
horas), embotamiento del ritmo circadiano normal de secreción de cortisol (que
conduce a cortisol nocturno alto en la sangre o saliva) y sensibilidad
disminuida a la regulación de retroalimentación negativa de la secreción de
cortisol por glucocorticoides (que conduce a la falta de supresión de niveles
de cortisol sérico temprano en la mañana después de la administración oral de
dexametasona, conocida como la prueba de supresión de dexametasona) .1,4
A este paciente se le tomaron medidas de cortisol
libre de orina (CLU), y se le realizaron pruebas de supresión de dexametasona.
La medición del cortisol libre de orina tiene un 95% de sensibilidad para el
síndrome de Cushing, si se recogen al menos dos o tres muestras, y proporciona una estimación confiable de la
secreción endógena de cortisol en pacientes con función renal normal1,5. Una
medición de cortisol libre urinario que es al menos cuatro veces más alto que
el extremo superior del rango normal es patognomónico del síndrome de Cushing.5
El exceso de cortisol de menor magnitud puede estar presente en otras
afecciones, como embarazo, obesidad severa o diabetes mellitus mal controlada,
que deben distinguirse del síndrome de Cushing. 1,5 La medición de cortisol
libre urinario de este paciente fue de 30 a 70 veces mayor que el límite
superior del rango normal, lo que confirma la presencia del síndrome de
Cushing.
Además de la medición de cortisol libre de orina,
este paciente se sometió a pruebas de supresión con dexametasona, que también
es útil para establecer la secreción patológica del exceso de cortisol. La
administración de 1 mg de dexametasona por la noche debería dar lugar a la
reducción de la secreción de cortisol temprano en la mañana a menos de 1.8 μg
por decilitro. Este paciente tenía una secreción de cortisol claramente anormal
a primera hora de la mañana que no fue suprimida por la administración de
dexametasona, lo que confirma la secreción de exceso de cortisol. Los
resultados falsamente elevados son muy poco probables en este caso, aunque
pueden ocurrir en asociación con otras afecciones o en personas que toman
medicamentos que pueden acelerar la depuración de dexametasona.1
SÍNDROME DE CUSHING DEPENDIENTE DE CORTICOTROPINA
Una vez establecida la presencia del síndrome de
Cushing, debemos identificar la causa subyacente.3-6 La medición de la
corticotropina plasmática en las muestras de la madrugada distingue entre las
causas dependientes de corticotropina y las independientes de corticotropina
con poca superposición. El nivel plasmático de corticotropina generalmente
excede de 20 pg por mililitro (4 pmol por litro) en personas con causas de
síndrome de Cushing dependientes de corticotropina y generalmente es menor de 5
pg por mililitro (1 pmol por litro) en personas con causas independientes de
corticotropina. , 5 En este paciente, los niveles de corticotropina en plasma
fueron consistentes con el síndrome de Cushing dependiente de corticotropina,
lo que indica que el nódulo en la glándula suprarrenal era incidental.
La causa más probable del síndrome de Cushing
dependiente de corticotropina en este paciente es un adenoma corticotropo
pituitario subyacente (enfermedad de Cushing). Una causa mucho más improbable
es el carcinoma pituitario. Alternativamente, este paciente puede tener un
tumor ectópico que secrete corticotropina o, en casos excepcionales, hormona
liberadora de corticotropina3,5.
FUENTES PITUITARIAS DE EXCESO DE CORTICOTROPINA
Los tumores corticotropos hipofisarios son
microadenomas en el 90% de los pacientes con enfermedad de Cushing. La RMN de
alta resolución que utiliza un protocolo para pituitaria revela una masa selar
en 60 a 70% de estos pacientes.5-7 La interpretación de la RMN hipofisaria se
confunde por la presencia de hipodensidades selares incidentales de pequeño
tamaño (menos de10 mm de diámetro) en aproximadamente 10% de la población general.8
En este paciente, la ausencia de una lesión selar en la RMN requiere una
evaluación diagnóstica adicional para identificar la causa subyacente.
El muestreo de los senos petrosos inferiores
bilateralmente, con mediciones de corticotropina plasmática antes y después de
la administración de la hormona liberadora de corticotropina, tiene una
sensibilidad y especificidad del 94% y es el método estándar para distinguir
entre fuentes pituitarias y ectópicas de exceso de corticotropina.5,9 Sin
embargo, este paciente puede haber
estado muy gravemente enfermo como para someterse a este procedimiento. Por lo
tanto, se podría en su lugar, realizar
una prueba de supresión de dexametasona en dosis altas (8 mg) y la prueba de
estimulación de la hormona liberadora de corticotropina.3 Ninguna de las dos
pruebas tiene una precisión diagnóstica adecuada.4 Sin embargo, los pacientes
con resultados positivos concordantes en una prueba de supresión de
dexametasona de 8 mg y la prueba de estimulación de la hormona liberadora de
corticotropina tienen un 98% de probabilidad de tener un tumor pituitario, pero
pueden representar una minoría (35%) entre aquellos con síndrome de Cushing
dependiente de corticotropina.5,10 En este paciente, en la prueba de
estimulación con hormona liberadora de corticotropina se observó respuestas planas de corticotropina y
cortisol, sugiriendo una causa ectópica de exceso de corticotropina.
FUENTES ECTÓPICAS DE EXCESO DE CORTICOTROPINA
Este paciente se sometió a múltiples estudios de
imágenes (exámenes de tomografía computarizada y resonancia magnética del
cuello, el tórax y el abdomen, así como la gammagrafía de todo el cuerpo con
pentetreotida marcada con indio 111), pero no se descubrió una lesión
sospechosa. Esto no es sorprendente, ya que los tumores asociados con causas
ectópicas del síndrome de Cushing dependiente de corticotropina son
frecuentemente pequeños y pueden no identificarse en hasta en el 19% de los
pacientes, a pesar de estudios de imagen extensos.5 Pruebas de laboratorio,
incluidas mediciones de ácido 5-hidroxiindolacético en una prueba de orina de
24 horas, calcitonina sérica, metanefrinas plasmáticas fraccionadas y el
marcador tumoral cromogranina A, pueden ser útiles para identificar una fuente
oculta5, pero en este paciente arrojaron resultados normales o inespecíficos.
Si se puede identificar la fuente de exceso de
corticotropina (o, en raras ocasiones, la hormona liberadora de corticotropina),
la resección quirúrgica, si es factible, es el tratamiento de elección y puede
conducir a una remisión duradera.5,7 En este paciente, no hay lesiones
sospechosas identificadas; por lo tanto,
fue apropiado tratarlo con inhibidores de esteroidogénesis, incluidos
ketoconazol y metirapona. Lamentablemente, se retiró la terapia porque no podía
tolerar los efectos secundarios de los medicamentos.
La adrenalectomía bilateral es útil para controlar
el hipercortisolismo en algunos pacientes que tienen una presunta fuente
ectópica oculta (incluidos los pacientes gravemente enfermos en quienes es
deseable un control rápido del hipercortisolismo), particularmente cuando las
terapias médicas fallan.5,7 En este paciente, la adrenalectomía bilateral llevó
a control rápido del hipercortisolismo. Sin embargo, durante los siguientes
meses, se desarrolló hiperpigmentación de la piel y un aumento sustancial en
los niveles plasmáticos de corticotropina. ¿Cómo podemos explicar estos nuevos
hallazgos?
SÍNDROME DE NELSON
Cinco meses después de someterse a adrenalectomía
bilateral, este paciente presentó un cuadro clínico compatible con el síndrome
de Nelson, que se estima afecta al 8 a 38% de los pacientes con enfermedad de
Cushing después de la adrenalectomía bilateral. La patogénesis precisa del
síndrome de Nelson no se ha elucidado, pero presumiblemente, después de la
adrenalectomía bilateral, la ausencia de retroalimentación negativa por parte
de los glucocorticoides puede conducir a la estimulación de un tumor pituitario
pequeño no detectado y a la secreción descontrolada de corticotropina. Los
primeros informes del síndrome de Nelson describen la aparición de
manifestaciones cutáneas, como el desarrollo de pigmentación difusa de la piel,
que puede ser más prominente en cicatrices o en áreas de la piel sujetas a
fricción y puede afectar la mucosa bucal11,12. Estas manifestaciones ocurren
como resultado del aumento de los niveles de corticotropina en plasma, a pesar
del reemplazo adecuado de glucocorticoides, que estimula los receptores de
melanocortina 1 en la piel. El inicio del síndrome de Nelson ocurre desde unos
meses hasta 24 años después de una adrenalectomía.13 Los pacientes pueden
presentar tumores corticotropos grandes, localmente agresivos, que producen un
efecto masivo (dolor de cabeza, defectos del campo visual, oftalmoplejía o
hipopituitarismo) .11-13
La disponibilidad de resonancia magnética
hipofisaria y ensayos sensibles de corticotropina en plasma ha ampliado nuestra
comprensión del síndrome de Nelson. Datos más recientes han sugerido que los
pacientes con esta afección pueden tener un curso indolente caracterizado por
un crecimiento lento de un adenoma corticotropo hipofisario, anunciado por un
aumento en el nivel de corticotropina en plasma mucho antes de que el tumor
cause un efecto de masa o pigmentación cutánea.14 Este paciente tenía varios
características que se postulan para predecir el desarrollo del síndrome de
Nelson, incluido un aumento rápido en el nivel de corticotropina en plasma, una
duración bastante corta del síndrome de Cushing antes de la adrenalectomía
bilateral y la falta de radioterapia profiláctica a la silla turca. Otras
características que se han asociado con el desarrollo del síndrome de Nelson,
como la presencia de una masa selar en el momento de la adrenalectomía
bilateral o el inicio a una edad más temprana, no parecen ser factores en este
caso 3,13,14.
En este paciente con posible síndrome de Nelson, el
procedimiento de diagnóstico sería un examen de RMN de la hipófisis, seguido de
un procedimiento quirúrgico para resecar la masa selar.
En el momento de la admisión inicial del paciente,
se podría haber realizado un muestreo bilateral de los seno petroso, pero el
paciente estaba demasiado enfermo, con trombosis venosa e infecciones
múltiples, y se pensó que no habría podido tolerar el procedimiento. Después de
que fue dado de alta, se siguió de cerca su nivel de corticotropina. En el
transcurso de varios meses, fue evidente que el nivel de corticotropina subía
constantemente. Cuando presentó hiperpigmentación de la piel, se planteó como
posibilidad diagnóstica el síndrome de Nelson. Por lo tanto, se realizó una
resonancia magnética pituitaria para ver si tenía una masa selar.
DIAGNÓSTICO PRESUNTIVO
SÍNDROME DE NELSON (PROGRESIÓN DE UN TUMOR
CORTICOTROPO EN UN PACIENTE DESPUÉS DE SUPRARRENALECTOMÍA POR ENFERMEDAD DE
CUSHING).
DISCUSIÓN PATOLÓGICA
Cinco meses después de que el paciente fuera dado de
alta, una resonancia magnética reveló una masa (8 mm de diámetro) que era
isointensa en las imágenes potenciadas en T2 y con hipo-realce en las imágenes potenciadas en T1 después de
administrar gadolinio por vía intravenosa, características compatibles con un
adenoma en ellado izquierdo de la silla turca (Figura 3)
Figura 3 Imágenes de RMN coronales con gadolinio (paneles A y B) y sagital (panel
C) que muestran una lesión con hipo realce (flechas) en la parte izquierda de
la glándula pituitaria, en consonancia con un adenoma.).
Después de que se identificó la masa selar en la RMN,
el paciente se sometió a resección transesfenoidal. El procedimiento produjo
varios fragmentos de tejido blando midiendo, en conjunto, 1.0 cm por 0.5 cm por
0.1 cm. El examen microscópico de este tejido reveló láminas de células
poligonales monomórficas con núcleos redondos y una cantidad moderada de
citoplasma eosinofílico. La arquitectura anidada de una pituitaria normal no
estaba presente, y no había una distinción clara entre acidófilos, basófilos y
cromófobos (Figura 4A).
Figura 4 Características patológicas de la
hipófisis.).
El examen microscópico de la glándula pituitaria
revela láminas de células monomórficas (Panel A, hematoxilina y eosina) que son
fuertemente positivas para la corticotropina (Panel B, tinción
inmunohistoquímica) y tienen un índice de proliferación elevado, como se evaluó
con la inmunotinción Ki67 (Panel C).
Además, el cambio hialino de Crooke normalmente
ocurre en presencia de hipercortisolismo, pero estuvo ausente en este paciente,
lo que concuerda con los bajos niveles de cortisol y la pérdida de
retroalimentación negativa observada en los casos del síndrome de Nelson. La
tinción inmunohistoquímica reveló que la mayoría de las células tumorales eran
positivas para corticotropina (Figura 4B) y negativas para prolactina y p53. El
índice de proliferación, evaluado con Ki67 inmunoticción, fue notablemente
elevado en el 7,7% (Figura 4C). Se ha demostrado que los índices de
proliferación superiores al 1,3% se asocian con una mayor probabilidad de recurrencia
y los tumores en el síndrome de Nelson a
menudo tienen altas tasas de proliferación, en contraste con otros tipos de
adenomas.16 El diagnóstico es un adenoma pituitario secretor de corticotropina.
MANEJO CLÍNICO Y SEGUIMIENTO
Una resonancia magnética obtenida después de la
cirugía mostró un tumor residual en el seno cavernoso izquierdo. El nivel de
corticotropina después de la cirugía cayó tan bajo como 190 pg por mililitro
(42 pmol por litro), pero en los meses siguientes comenzó a aumentar
nuevamente, alcanzando un máximo de 778 pg por mililitro (171 pmol por litro).
Debido al aumento en la carga tumoral, el aumento en el nivel de corticotropina
y el empeoramiento de la hiperpigmentación, el paciente se sometió a
radiocirugía de haz de protones a la hipófisis. También comenzó la terapia de
cabergolina después de la radiocirugía en un esfuerzo por reducir sus niveles
de corticotropina, prevenir una mayor hiperpigmentación y detener el
crecimiento tumoral. Algunos informes de casos han descrito una respuesta a los
agonistas dopaminérgicos que produce una disminución en los niveles de
corticotropina y una mejoría en la hiperpigmentación.17-19 La terapia con
cabergolina del paciente se continuó durante aproximadamente 4 meses, hasta que
sus niveles de corticotropina disminuyeron en forma sostenida.
Aproximadamente 2 años después del ingreso del
paciente a este hospital, su nivel de corticotropina era tan bajo como 112 pg
por mililitro (25 pmol por litro), su hiperpigmentación había mejorado
notablemente y su función pituitaria restante estaba intacta. Él continúa con
hidrocortisona y fludrocortisona.
Este paciente que tenía infecciones múltiples,
trombosis venosa profunda, insuficiencia de órganos terminales y debilidad con
incapacidad para caminar, actualmente lo está haciendo muy bien. Ahora, 2 años
después, él está trabajando a tiempo completo, llevó a su hija por el pasillo
en su boda y continúa disfrutando de actividades al aire libre y pasando tiempo
con sus nietos.
En cuanto a la historia natural de los cambios
pigmentarios de la piel, sin tratamiento, puede empeorar gradualmente en
paralelo con el aumento de los niveles de corticotropina. Nuevas cicatrices
también pueden estar involucradas, como se mostró en este caso, y puede ocurrir
una pigmentación bucal. Con el tratamiento que conduce a una disminución en los
niveles de corticotropina, los cambios pigmentarios tienden a mejorar, como
sucedió en este paciente.
Queda pendiente una pregunta y es si podría este
paciente haber elegido esperar para tratar el síndrome de Nelson, pero estos tumores tienden a ser muy agresivos,
especialmente si hay un alto índice de proliferación de Ki67, que generalmente
se correlaciona con un mayor riesgo de progresión. Me preocuparía que el tumor progrese
y que el efecto de masa local, particularmente la presión sobre el quiasma,
pueda desarrollarse si el tumor creció lo suficiente.
DIAGNÓSTICO ANATÓMICO
HIPERPLASIA CORTICAL ADRENAL DIFUSA BILATERAL DEBIDA
A ADENOMA CORTICOTROPO QUE SSUFRIÓ AGRANDAMIENTO DESPUÉS DE LA ADRENALECTOMÍA
(SÍNDROME DE NELSON).
Traducción de : “A
52-Year-Old Man with Weakness, Infections, and Enlarged Adrenal Glands”
Nicholas A.
Tritos, M.D., D.Sc., Pamela W. Schaefer, M.D., and Thor D. Stein, M.D., Ph.D.
N Engl J Med
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