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| Hospital Municipal "Dr Ángel Pintos" de Azul |
Definición de Quiste: Espacio que contiene aire de bordes bien
definidos y pared fina (menor a 3 mm) de tamaño variable.
Fleischner Society: Glossary of
Terms for Thoracic Imaging
Radiology 2008;246:697-722
Figura 1. Quiste pulmonar
CAUSAS DE QUISTES PULMONARES
BILATERALES:
- Histiocitosis X
- Linfangioleiomiomatosis ( LAM)
- Neumonía Intersticial Linfocitica (LIP)
- Neumonía Intersticial Descamativa (DIP)
- Neumonitis por hipersensibilidad subaguda o crónica (NHS)
- Amilodosis
- Bronquiolitis folicular
- Enfermedad de cadenas livianas
- Síndrome de Birt Hogg Dubé.
ENFERMEDADES QUE SIMULAN ENFERMEDAD
QUISTICA:
- Enfisema
- Bronquiectasias
- Pulmón en Panal
HISTIOCITOSIS DE CELULAS DE LANGERGHANS
Enfermedad granulomatosa caracterizada
por infiltración y proliferación de células dendríticas llamadas de Langerghans.
- Edad 20- 40 años
- Tabaquistas
- Asintomáticos- disnea- dolor de pecho-fiebre-tos seca
TACAR: -estadios tempranos: Nódulos (
granulomas células dendríticas)- Nódulos cavitados- estadios finales: Quistes
característicos. (Figuras 2,3,4,5)
Figura 2: imágenes de nódulos en estadio
temprano de la enfermedad correspondientes a granulomas de células de
Langerhans. (izquierda)
Figura 3: estadio quístico (derecha).
Figura 4: en A hasta D se observan
nódulos y quistes de paredes finas en una TACAR. Nótese los quistes de paredes
finas y nódulos predominantemente en lóbulos superiores. En D es notable el
respeto por los ángulos costofrénicos, dato de importancia para diferenciar de
la linfangioleiomiomatosis.
Figura 5: Más imágenes quísticas en
pacientes con histiocitosis X.
CÓMO Y POR QUÉ SE FORMARÍAN LOS QUISTES?
Dilatación focal bronquial causada por
destrucción de las paredes de la pequeña vía aérea por las células de Langerghans
Quistes de diferentes tamaños,
distribuidos a predominio de LLSS en estadios tempranos.
COMPLICACIONES:
- Neumotórax 15%-
- Fibrosis
- HTP
Diagnóstico: TACAR, BTB, BAL con CD1+
mayor al 5%- Biopsia a cielo abierto
LINFANGIOLEIOMIOMATOSIS (LAM)
Enfermedad rara de etiología
desconocida, caracterizada por proliferación del musculo liso, de aspecto
benigno y con predominio peribroncovascular, que conduce a la obstrucción de
linfáticos, vasos sanguíneos y bronquiolos, llevando a la formación de quistes.
Epidemiología
Incidencia: 5-10 por millón de población
general (esporádico)
Mujeres en edad fértil, 30- 35 años.
Casos raros en post – menopáusicas
TACAR: quistes de paredes finas rodeadas
por parénquima pulmonar normal, con distribución uniforme en todo el pulmón
Figura 6
Figura 6: Mujer de 35 años con LAM. Se
observan múltiples quistes de paredes finas, de diferentes tamaños y que no
tienen predominioo especial por sectores pulmonares afectando tanto lóbulos
superiores (A) como lóbulos medios e inferiores (B ).
COMPLICACIONES:
- Neumotórax recidivante(69%) (Figura 7)
- Quilotorax (23%)
- Hemoptisis (20%).
- Angiolipoma renal presente en el 50% de los casos (Figura 8)
Figura 7: TACAR neumotórax en LAM.
Figura 8: angiomiolipoma renal en LAM
Figura 9: imágenes de LAM
NEUMONIA INTERSTICIAL LINFOCITICA ( LIP)
Conforma el grupo de las Neumonías
Intersticiales Idiopáticas
Se caracteriza por proliferación
inflamatoria linfoide policlonal originada de la hiperplasia BALT ( tejido
linfoide asociado al bronquio), en la cual se acumulan linfocitos en el
intersticio peribroncovascular en respuesta a diferentes estímulos.
Se asocia a :
- Síndrome de Sjogren
- HIV
- hipogamaglobulinemias
- Anemias hemolíticas
- Enfermedad Celíaca
- ETC ( LES, AR, SS)
- Tiroiditis de Hashimoto
- Miastenia Gravis
- Anemia perniciosa
- Drogas.
Predominio en mujeres
Edad promedio, quinta década de la vida
Síntomas: inespecíficos. Tos, disnea,
fiebre, artralgias, perdida de peso
BAL: linfocitos aumentados
TACAR:
Área en vidrio esmerilado con nódulos centrolobulillares , engrosamiento
peribroncovascular, adenomegalias, y quistes de paredes finas.
La combinación :Nódulos, quistes y
vidrio esmerilado es muy sugestiva de NIL (Figura 10)
Figura 10: NIL. A la izquierda asterisco: vidrio esmerilado, flechas:
quistes) A la derecha: nódulos
Dx: Se debe realizar Biopsia a cielo
abierto para descartar Linfoma
TTO: Prednisona 0,75 a 1 mg /kg/día
durante 8 a 12 semanas o hasta estabilización, luego descenso progresivo con
025 mg/kg/día durante 6 a 12 semanas.
Una minoría progresa a Fibrosis.
NEUMONIA INTERSTICIAL DESCAMATIVA ( DIP)
Corresponde al grupo de las Neumonías
Intersticiales Idiopáticas
Tabaquistas
Prevalencia en sexo masculino
Edad promedio 40-50 años
TACAR: VIDRIO ESMERILADO A PREDOMINIO
PERIFERICO Y EN LLII. OPACIDADES LINEALES- RETICULARES Y QUISTES PEQUEÑOS
(Figura 11)
Figura 11: NID
Bal: Macrófagos alveolares pigmentados
AP: acumulación de macrófagos cargados
de pigmento diseminados asociado a septos alveolares engrosados por infiltrado
inflamatorio con aumento de neumonocitos tipo II. Se puede observar
panalización
TRATAMIENTO
Cesación Tabáquica
Esteroides si no la patología progresa o
persiste mas allá de haber abandonado el hábito tabáquico
Muy buen Pronóstico salvo en los
pacientes con fibrosis avanzada
NEUMONITIS POR HIPERSENSIBILIDAD
SUBAGUDA- CRONICA.(ALVEOLITIS ALÉRGICA EXTRÍNSECA)
Enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) de tipo inmunológico, provocadas
por la inhalación de determinadas sustancias, en su mayoría orgánicas
Las más frecuentes son el pulmón del
cuidador de aves y el pulmón del granjero. Otros : espartosis, pulmón del
nácar, alveolitis por acondicionador de aire, pulmón del humidificador
ultrasónico, pulmón de los limpiadores de embutidos, suberosis, pulmón de
isocianato, pulmón de la soja y pulmón de la cándida.
La forma subaguda ocurre tras
inhalaciones continuadas, pero no masivas del agente causal.
Cuadro clínico : síntomas respiratorios
+ astenia, pérdida de peso, mal estado general y febrícula.
TACAR :
opacidades en vidrio esmerilado parcheadas o difusas, con nódulos mal definidos, centrilobulares
con atrapamiento aéreo. (Figura 12)
Figura 12: Neumonitis por
hipersensibilidad aguda
La
forma crónica : cuadro clínico similar
al de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) o bien consiste en tos y expectoración (clínica similar a la de la
enfermedad pulmonar obstructiva crónica).
TACAR: similar a la forma subaguda
asociado a infiltrados reticulares y/o panalización (Figura 13)
Figura 13:Neumonía por hipersensibilidad
crónica.
TRATAMIENTO.
- Evitar el contacto con el antígeno.
- Cuando persisten las manifestaciones clínicas y las alteraciones radiológicas o funcionales respiratorias, se suelen administrar glucocorticoides , aunque no existe evidencia de que su administración modifique el pronóstico a largo plazo de la enfermedad
SÍNDROME DE BIRT HOGG DUBÉ
Desorden autosomico dominante,
raro, caracterizado por la mutacíon de
foliculina que conlleva al desarrollo anormal del mesodermo. La foliculina es
una proteina supresora tumoral expresada en las celulas estromales y en
neumonocitos tipo I en pulmón , en riñón
y en piel.
Asintomaticos
Sintomas en 3er- 4ta década
El 80% presenta quistes pulmonares
visibles en TACAR a predominio de bases y perifericos (Figura 14)
Figura 14: síndrome de birt hogg dubé
AMILOIDOSIS
Depósito extracelular de Amiloide
(Proteína fibrilar insoluble) en diferentes tejidos y órganos. Puede ser
sistémica o localizada.
Primaria: Depósito de proteínas
secretadas por linfocitos y células plasmáticas.
Secundaria: Asociada a enfermedad
inflamatorio crónica (artritis reumatoidea, Crhön, fibrosis quística)
TACAR: (Fugura 15)
- Quistes pulmonares paredes finas
- Predominio periférico
- Ausencia de gradiente ápico-basal
- Nódulos pulmonares múltiples con o sin calcificación
- Engrosamiento traqueal circunferencial
- Engrosamiento septales
- Panalización
- Opacidad vidrio esmerilado
- Linfadenopatías
Figura 15: amiloidosis pulmonar
ENFERMEDAD DE CADENAS LIVIANAS
La enfermedad por cadenas livianas se
caracteriza por ser una enfermedad sistémica con depósito de cadenas livianas
de inmunoglobulinas monoclonales en varios órganos producidos por un clon
anormal de células B. Los órganos frecuentemente comprometidos son corazón, hígado ,cerebro ,sistema nervioso periférico ,pulmón, riñón y músculo entre
otros.
El 65% se asocia a mieloma y
macroglobulinema. Las cadenas livianas se depositan en las paredes alveolares,
pequeña vía aérea y venas.
TACAR:
(Figura 16)
- Nódulos
- Linfadenopatias
- Quistes
Figura 16: enfermedad de cadenas
livianas
BRONQUIOLITIS FOLICULAR
Desorden poco frecuente de la vía aérea
pequeña caracterizado por un infiltrado inflamatorio celular denso a nivel de
la pared bronquial asociado a estrechamiento de la luz de la vía aérea.
Conforma el grupo de Procesos Lifoproliferativos como la Hiperplasia linfoide y
LIP.
Secundaria a Inmunodeficiencias,
enfermedades del colageno y reacciones de hipersensibilidad.
Lo mas frecuente en TACAR: nódulos
centrolobulillares o nódulos peribronquiales. Quistes raros. (Figura 17,18ABC)
Figura 17: bronquiolitis folicular TACAR
Figura 18 A a C: TACAR que muestra quistes de paredes finas de 3 a 12 mm. Nótese la gran cantidad de parénquima pulmonar normal a diferecnia de la neumonía intersticial linfocitaria donde se ve compromiso intersticial más amplio.
PULMON EN PANAL
Múltiples quistes en empalizada o clusters en región subpleural
predominantentemente en LLII. Los
quistes pueden variar de tamaño, forma y de grosor de la pared pero típicamente
son menores a 1 cm de diámetro. Opacidades reticulares, distorsión de la arquitectura
y bronquiectasias por tracción.
( no entra dentro de la clasificación de
enf, quística del parénquima pulmonar por presentar distribución subpleural de
los quistes y no intraparenquimatoso) (Figura 19)
Figura 19: imágenes de panalización
Presentó
Dra. Mercedes Irigoyen
Médica Neumonológa
Hospital Municipal Dr. Angel Pintos