En las anemias hemolíticas la forma de los glóbulos
rojos es de considerable importancia diagnóstica. En algunos tipos de anemia
hemolítica el frotis es de tal importancia diagnóstica que este es suficiente
para hacer el diagnóstico. Esto es especialmente cierto en la Eliptocitosis
hereditaria (la cual se asocia infrecuentemente con anemia) (Figuras 2 y 3), la
Poiquilocitosis hereditaria y la Ovalocitosis del Sudeste Asiático, un tipo
distintivo de anemia hemolítica heredada común en algunas partes del Sudeste de
Asia, aunque ahora se está viendo en Europa y Norteamérica como resultado de la
inmigración.
Figura 2. Eliptocitosis hereditaria u ovalocitosis. Se
observa la forma oval de los eritrocitos.
Figura 3. Eliptocitosis hereditaria. Sangre periférica de un paciente con
eliptocitosis hereditaria mostrando múltiples células rojas de forma alargada.
La eliptocitosis hereditaria llamada también ovalocitosis,
es un grupo heterogéneo de trastornos heredados de los eritrocitos, la mayoría
autosómicos dominantes que se caracterizan por presentar glóbulos rojos
elongados, ovales o de forma elíptica en sangre periférica.
Mientras que los individuos normales pueden tener hasta un 5 por
ciento de formas elípticas en sangre periférica, los pacientes con
eliptocitosis hereditaria tienen desde 15 hasta 100 por ciento de estas formas. 
Figura 4. Otro frotis de eliptocitosis hereditaria donde casi la totalidad de los eritrocitos presentan la anomalía.
No hay comentarios:
Publicar un comentario